尿失禁是因膀胱的不穩定性和過度活動造成每24小時的排尿次增加,常引起尿急尿失禁的發病率較高,尤其在老年人中。寧通片(托特羅定)是最近開發上市的抗尿失禁新藥。托特羅定競爭性M膽堿受體阻斷劑。口服后經肝臟代謝成5-羥甲基衍生物,其抗膽堿作用與母體相似,二者競爭性抑制乙酰膽堿與其受體結合,從而抑制膀胱的不自主收縮,能緩解膀胱過度活動所致的尿頻、尿急和緊迫性尿失禁。托特羅定對其他受體和潛在的細胞靶點(如鈣通道)的作用或親和力很弱。
托特羅定適用于因膀胱過度活動引起的尿頻、尿急或緊迫性尿失禁的治療。一項為期12周、由316例患者參加的研究證實,服用本品1~2毫克,一日兩次,經4周治療,膀胱過度活動癥的各主要評價指標均得到明顯改善,與安慰劑比較有顯著性差異(P<0.05),且能有效降低患者每晝夜尿失禁發生次數。
國內吳士良等對207例膀胱過度活動癥患者進行托特羅定與奧昔布寧的對比研究,結果顯示,托特羅定組患者副作用發生率66.9%,其中口干為55.3%;而奧昔布寧組發生率為87.5%,口干為76.9%,兩組間副作用發生率比較有顯著性差異(P<0.05)。此研究表明托特羅定是治療膀胱過度活動癥的有效藥物,其療效與奧昔布寧相當,但副作用發生率明顯低于奧昔布寧。
青島市人民醫院張鋼等采用隨機、雙盲的方法治療頑固性膀胱痙攣34例,顯效33例(97.1%),其療效和起效時間與維拉帕米對照組無顯著性差異(P>0.05),但維持時間長于對照組(P<0.01),不良反應發生率比對照組低得(P<0.01)。
寧通片用于緩解膀胱過度活動所致的尿頻、尿急和緊迫性尿失禁癥狀,為競爭性M膽堿受體阻滯劑。臨床研究表明,寧通片口服后經肝臟代謝成起主要藥理作用的活性代謝產物5-羥甲基衍生物,對M膽堿受體均具有高選擇性,對其他神經遞質的受體和潛在的細胞靶點(如鈣通道)的作用或親和力很弱。