非那雄胺是5α-還原酶特異性抑制劑，能夠降低血清中雙氫睪酮濃度，從而抑制頭皮毛囊變小，逆轉脫發過程，適用于治療男性禿發（雄激素性脫發），能促進頭發生長并防止繼續脫發。臨床實驗表明，用非那雄胺1mg/天，連續口服3個月或梢久后即可有毛發生長，連續服藥1年毛發生長率達到48%，而且可組織毛發繼續脫落，服用2年毛發生長率達到66%~83%。臨床研究發現非那雄胺臨床除了可以用于治療脫發還對列腺癌血管形成的有影響。
    

非那雄胺對列腺癌血管形成有影響

    為了觀察長期服用非那雄胺對列腺癌血管形成的影響研究者取44例T1b～T4期前列腺癌患者，年齡56～86歲，平均72歲。12例診斷前列腺癌前曾用非那雄胺（5 mg/d）3～24月，平均9個月，設為非那雄胺組，32例未服用非那雄胺者為對照組。組織標本來自前列腺穿刺或經尿道前列腺電切，采用免疫組織化學染色方法觀察前列腺癌組織中微血管密度（MVD）及血管內皮生長因子（VEGF）、低氧誘導因子1α（HIF-1α）的表達情況。

    結果發現：對照組前列腺癌組織中MVD為66.8±17.7，非那雄胺組為48.4±10.8，差異性有統計學意義（P＜0.05）。非那雄胺組前列腺癌組織中HIF-1α及VEGF表達陽性率分別為33%、42%，均顯著低于對照組的69%、75%（P＜0.05）。可見非那雄胺可能通過抑制前列腺癌HIF-1α、VEGF表達而抑制前列腺癌血管形成，可能是非那雄胺防治前列腺癌的機理之一。

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