替吉奧膠囊是一種類似于且優(yōu)于“優(yōu)福定”(替加氟+尿嘧啶)的口服復(fù)方抗腫瘤藥,由日本大鵬藥品工業(yè)株式會(huì)社開(kāi)發(fā)于1999年 3月上市。另外在國(guó)內(nèi),由山東新時(shí)代藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的替吉奧膠囊(維康達(dá))也于今年三月上市。替吉奧膠囊是以替加氟為主體,加入吉美嘧啶以阻止氟尿嘧啶活化物降解,增強(qiáng)抗癌作用;再加入奧替拉西鉀保護(hù)胃腸粘膜,減少消化道反應(yīng)。三者按摩爾比為為1:0:1制成的口服膠囊制劑,用于胃癌、結(jié)腸直腸癌及頭頸部腫瘤的治療。
替加氟是5-氟尿嘧啶的前藥,可在小腸吸收,具有優(yōu)良的口服生物利用度和緩釋能力。當(dāng)替加氟進(jìn)入人體后,可在肝臟線粒體P-450代謝酶系的作用下轉(zhuǎn)變?yōu)?-氟尿嘧啶。
吉美嘧啶是二氫嘧啶脫氫酶的可逆競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑,在抑制能力上面強(qiáng)于尿嘧啶180倍,可允許高濃度的5-氟尿嘧啶通過(guò)代謝途徑產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物,抑制腫瘤組織中的DNA合成,以及阻斷RNA功能的而發(fā)揮抗腫瘤作用。當(dāng)吉美嘧啶與替加氟聯(lián)用時(shí),可在血漿中長(zhǎng)期保持高濃度的5-氟尿嘧啶水平。在體外試驗(yàn)中,可觀察到吉美嘧啶在人體腫瘤細(xì)胞中抑制5-氟尿嘧啶的降解,推測(cè)吉美嘧啶也可能在腫瘤中抑制二氫嘧啶脫氫酶。此外,二氫嘧啶脫氫酶的抑制可導(dǎo)致α-氟-β-丙氨酸聚集數(shù)量的降低,從而可以降低藥物如神經(jīng)毒性等方面的毒性。
奧替拉西鉀本身沒(méi)有抗腫瘤活性,也不作為藥物單獨(dú)使用。可選擇性抑制胃腸道粘膜細(xì)胞中的催化酶——乳清酸磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶,從而抑制5-氟尿嘧啶磷酸化轉(zhuǎn)變?yōu)?-氟尿嘧啶-5’-單磷酸酯這樣一個(gè)降解過(guò)程,因此可降低胃腸道毒性的發(fā)生。動(dòng)物試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),在小腸中,5-氟尿嘧啶 -5’-單磷酸酯的產(chǎn)生與5-氟尿嘧啶進(jìn)入RNA的能力降低了70%,而腫瘤組織和骨髓中的5-氟尿嘧啶 -5’-單磷酸酯只降低了0~20%。這可能是與其他組織或血漿相比,奧替拉西鉀可大量的在胃腸道中聚集所導(dǎo)致的。奧替拉西鉀可競(jìng)爭(zhēng)性抑制乳清酸磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶,以及抑制胃腸道中5-氟尿嘧啶磷酸化轉(zhuǎn)變?yōu)?-氟尿嘧啶-5’-單磷酸酯,使得胃腸道毒性大大降低。此外,氧嗪酸鉀還可降低胃腸道中5-氟尿嘧啶-5’-單磷酸酯形成5-氟-2-脫氧尿苷-5’-單磷酸鹽,因此可間接地維持替吉奧膠囊的活性,局部保護(hù)胃腸道,減小5 -氟尿嘧啶引起的胃腸道毒性如腹瀉與排便帶血等。
在日本,替吉奧膠囊于1999年被批準(zhǔn)用來(lái)治療晚期胃癌,2001年被批準(zhǔn)用來(lái)治療頭頸部癌癥,2003年被批準(zhǔn)用來(lái)治療結(jié)直腸癌,2004年被批準(zhǔn)用來(lái)治療非小細(xì)胞肺癌。多年的臨床應(yīng)用證明,替吉奧膠囊是安全有效的抗癌藥物。據(jù)統(tǒng)計(jì),日本目前晚期胃癌的化療,有80%以上的病例使用替吉奧膠囊,治療有效率可達(dá)44.6%。 日本多篇文獻(xiàn)報(bào)道:治療胃癌28例,有效率53.6%;替吉奧膠囊,對(duì)胃癌的有效率為46.5%。另有4篇文獻(xiàn)報(bào)告90例,有效率38%,在單藥中有較高療效。胃癌是我國(guó)主要惡性腫瘤之一,在惡性腫瘤中占首位。每年死亡約16萬(wàn)人,占惡性腫瘤死亡的 23.03%。
替吉奧膠囊是替加氟及優(yōu)福定的升級(jí)換代產(chǎn)品,其療效明顯優(yōu)于替加氟、優(yōu)福定和5-氟尿嘧啶。在日本已將替吉奧膠囊作為一線藥物,用于治療胃癌、頭頸部癌和多種晚期轉(zhuǎn)移癌等。替吉奧膠囊的優(yōu)點(diǎn)是毒副作用小于替加氟、優(yōu)福定和5-氟尿嘧啶,口服給藥,方便臨床患者用藥。