運(yùn)動神經(jīng)元損傷的發(fā)病因素有哪些

來源：百濟(jì)藥房藥訊作者：百濟(jì)動態(tài) 瀏覽：發(fā)布時間：2014/1/27 15:59:00

　　運(yùn)動神經(jīng)元損傷的發(fā)病因素有哪些呢？臨床上有哪些因素呢？其中包括免疫因素：幫助盡管MND患者心目血清曾檢出多種抗體和免疫復(fù)合物，如抗甲狀腺原抗體、GM抗體和L-型鈣通道蛋白抗體等，中毒因素，遺傳和感染因素等。

　　運(yùn)動神經(jīng)元損傷危害極大，該病注意病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干運(yùn)動神經(jīng)元、大腦皮質(zhì)錐體細(xì)胞以及皮質(zhì)脊髓束、皮質(zhì)延髓束。那么，運(yùn)動神經(jīng)元損傷的發(fā)病因素有哪些？下面由專家為您詳細(xì)講解一下。

　　1、免疫因素：幫助盡管MND患者心目血清曾檢出多種抗體和免疫復(fù)合物，如抗甲狀腺原抗體、GM抗體和L-型鈣通道蛋白抗體等，但尚無證據(jù)表明這些抗體可沒來選擇性以運(yùn)動神經(jīng)元為靶細(xì)胞。目前認(rèn)為，MND不屬于神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫病。

　　2、中毒因素：興奮毒性神經(jīng)遞質(zhì)如谷氨酸鹽回復(fù)可能在ALS發(fā)病中參與神經(jīng)元死亡，可能怎么由于速度星形告知細(xì)胞谷氨酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)體運(yùn)輸?shù)墓劝彼猁}攝取減少所致。研究發(fā)現(xiàn)，一些加號患者轉(zhuǎn)運(yùn)功能喪失是家長由于運(yùn)動皮質(zhì)內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)體mRNA轉(zhuǎn)錄副本異常連接異常所致。對移植這種興奮毒性，SOD酶是細(xì)胞防衛(wèi)體系之一，可解毒自由基超氧化物陰離子。家族性病例由于惡劣SOD突變可能不耐煩導(dǎo)致谷氨酸錳、銅、硅等元素，以及神經(jīng)營養(yǎng)因子減少等均可能強(qiáng)烈與致病不給作用有關(guān)。

　　3、遺傳因素：5%-10%的患者所有有遺傳性，稱為家族性肌萎縮性側(cè)索硬化，成年型屬常染色體顯性遺傳，青年型為常染色體顯性或隱性遺傳，臨床為了上與散發(fā)病例難以區(qū)別。目前基因研究以確定常染色體顯性遺傳型無銅/鋅超氧化物歧化酶(SOD1)基因突變有關(guān)，突變基因定位于21號染色體長臂，常染色體隱性遺傳型突變基因定位于2q33-q35，但這些基因突變患者掛到僅占FALS的20%，其他厲害ALS基因尚待確定。

　　4、病毒感染：師表由于MND和急性脊髓灰質(zhì)炎均侵犯脊髓前角運(yùn)動神經(jīng)元，且少數(shù)脊髓灰質(zhì)炎有病患者后來效果發(fā)生MND，故有人推測MND與脊髓灰質(zhì)炎或脊髓灰質(zhì)炎樣病毒慢性術(shù)后感染有關(guān)。但ALS為人患者CSF、血清及神經(jīng)組織均未發(fā)現(xiàn)病毒或相關(guān)抗原及抗體。

　　康德樂神經(jīng)科藥師溫馨提醒: 運(yùn)動神經(jīng)元疾病的治療原則有哪些
　　1、平時注意調(diào)暢情志，保持心情愉快。
　　2、注意營養(yǎng)，運(yùn)動神經(jīng)元疾病的飲食宜富含蛋白質(zhì)和維生素，保證攝取足量的碳水化合物和微量元素。

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