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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病分類(lèi)
- 來(lái)源： 新特藥房藥訊 作者：百濟(jì)動(dòng)態(tài) 瀏覽： 發(fā)布時(shí)間：2007/9/25 10:39:00
臨床上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病的分類(lèi)：
·幼年型遠(yuǎn)程肌肉萎縮癥（JDSMA）：以手掌遠(yuǎn)程肌肉萎縮為主，終其一生，也只是兩手掌的肌肉萎縮，不會(huì)發(fā)展成全面的肌肉萎縮癥。我國(guó)常稱(chēng)為平山病。
·脊髓型肌肉萎縮（SMA）：以手腳肢體漸行性肌肉萎縮為主，多半不會(huì)侵犯到呼吸及吞咽的肌肉，病程較長(zhǎng)，不易有呼吸衰竭的問(wèn)題，與遺傳關(guān)系密切。
·脊髓側(cè)索硬化癥（ALS/MND） ：這是最常見(jiàn)的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病，80％運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病多屬于這種類(lèi)型，此型又可分為兩大類(lèi)：一種以四肢肌肉萎縮開(kāi)始，再侵犯到吞咽呼吸的肌肉；另一種則以吞咽呼吸的肌肉萎縮開(kāi)始，在擴(kuò)散到四肢，此種運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病來(lái)勢(shì)洶洶，愈后較差。
·下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癥候群（LMN）：以手腳肌肉萎縮為主，四肢肌腱反射正常或消失，患者體內(nèi)能存在某種自體抗體如GMI等，屬一種自體免疫疾病。利用化學(xué)治療，血漿透析，對(duì)此型的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病或有幫忙。
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TAG：運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病 肌萎縮 肌肉萎縮
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