百濟新特藥房提供恩他卡朋片(珂丹)說明書，讓您了解恩他卡朋片(珂丹)副作用、恩他卡朋片(珂丹)效果、不良反應等信息。百濟新特藥房—全國連鎖專科藥房,醫保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥，恩他卡朋片(珂丹)說明書如下:

【珂丹藥品名稱】
商品名：珂丹
通用名：恩他卡朋片

【珂丹成份】
珂丹主要成份為恩他卡朋。

【珂丹性狀】
珂丹為橙棕色薄膜衣片，除去包衣后顯黃色。

【珂丹藥理作用】
珂丹屬于兒茶酚-O-甲基轉移酶（COMT）抑制劑，它是一種可逆的、特異性的、主要作用于外周的COMT抑制劑，與左旋多巴制劑同時使用。珂丹通過抑制COMT酶減少左旋多巴代謝為3-氧位-甲基多巴（3-OMD），這使左旋多巴的生物利用度增加，并增加了腦內可利用的左旋多巴總量，這種作用已在臨床試驗中得到證實。臨床試驗顯示，左旋多巴加用珂丹可延長"開"的時間達16％，縮短"關"的時間達24％。珂丹主要抑制周圍組織中的COMT。紅細胞內的COMT抑制作用與珂丹的血漿濃度密切相關，而體現了COMT抑制作用的可逆性。

【珂丹藥代動力學】
吸收
珂丹吸收的個體內與個體間差異很大�？诜�珂丹200mg，通常約1小時達到血漿峰值濃度（Cmax）。該藥為廣泛首過代謝。一次口服給藥后的生物利用度約為35％。食物對珂丹的吸收沒有顯著影響。
分布
從胃腸道吸收后，珂丹迅速分布于外周組織，分布容積為20L。約92％的藥物在β期清除，清除半衰期為30分鐘。總清除率約800mL/分。
珂丹與血漿蛋白廣泛結合，主要與白蛋白結合。在治療濃度范圍內，人血漿中未結合的部分約2％。在治療濃度，珂丹不置換其它與蛋白廣泛結合的藥物（如華法令，水楊酸，保泰松，地西泮），而這些藥物中的任何一種在治療濃度或更高濃度時亦不會對珂丹產生有顯著意義的置換。
代謝
少量恩他卡朋的（E）異構體轉變為（Z）異構體。（E）異構體占恩他卡朋AUC的95％。（Z）異構體和其它微量代謝產物占剩余的5％。
清除
珂丹的清除主要通過非腎臟代謝途徑。據估計有80-90％的藥物經糞便排泄，但未在人類中證實。約10-20％珂丹通過尿排泄，僅微量以原型在尿中出現。尿中排出的藥物大部分（95％）與葡萄糖醛酸結合。尿中發現的代謝產物僅約1％經過氧化。
病人特征珂丹的藥代動力學特點在青年人和老年人相似。輕到中度肝功能不全（Child-Pugh分類為A和B）的病人藥物的代謝減慢，吸收期和清除期珂丹的血漿濃度增加。腎功能不全不影響珂丹的藥代動力學，但是對正在接受透析治療的病人應考慮延長給藥間隔。

【珂丹毒理研究】
根據藥物安全性、反復給藥毒性、生殖毒性及潛在致癌性等臨床前資料，表明珂丹對病人無特殊危害。在反復給藥的毒性實驗中，出現貧血可能是由于珂丹有與鐵形成螯合劑的特性所致。在生殖毒性實驗中，在全身給藥治療劑量下，該藥會減輕幼兔體重，輕度延遲骨骼發育。

【珂丹適應癥】
珂丹可作為標準藥物左旋多巴/芐絲肼或左旋多巴/卡比多巴的輔助用藥，用于治療以上藥物不能控制的帕金森病及劑末現象（癥狀波動）。

【珂丹用法用量】
給藥方法：珂丹為口服制劑，應與左旋多巴/芐絲肼或左旋多巴/卡比多巴同時服用，這些左旋多巴制劑的處方資料在與珂丹合并用藥時同樣適用。珂丹可和食物同時或不同時服用（見藥代動力學）。
劑量：每次服用左旋多巴/多巴脫羧酶抑制劑時給予珂丹200mg（1片），最大推薦劑量是200mg（1片），每天10次，即2g珂丹。
珂丹增強左旋多巴的療效。因此，為減少與左旋多巴相關的多巴胺能不良反應如運動障礙、惡心、嘔吐及幻覺，常需要在珂丹治療的最初幾天至幾周內調整左旋多巴的劑量。根據病人的臨床表現，通過延長給藥間隔和/或減少左旋多巴的每次給藥量使左旋多巴的日劑量減少10-30％。如果珂丹治療中斷，必須調整其它抗帕金森病治療藥物的劑量，特別是左旋多巴，以達到足以控制帕金森病癥狀的水平。
珂丹增加標準左旋多巴/芐絲肼制劑的生物利用度比其增加標準左旋多巴/卡比多巴的生物利用度多5-10％。因此，服用左旋多巴/芐絲肼制劑的病人在開始合用珂丹時需要較大幅度地減少左旋多巴的用量。
腎功能不全不影響珂丹的藥代動力學，因此不需要做劑量調整。但是，對正在接受透析的病人，要考慮延長用藥間隔（見[藥代動力學]）。
珂丹還未在18歲以下的病人中進行研究，故不推薦此年齡以下的病人使用本藥。

【珂丹不良反應】
在雙盲、安慰劑對照的III期臨床試驗中發現非常常見的不良反應有運動障礙、惡心和尿色異常。常見的不良反應有腹瀉、帕金森病癥狀加重、頭暈、腹痛、失眠、口干、疲乏、幻覺、便秘、肌張力障礙、多汗、運動功能亢進、頭痛、腿部痙攣、意識模糊、惡夢、跌倒、體位性低血壓、眩暈和震顫。
珂丹的不良反應大多數與增強多巴胺能活性有關，且最常發生在治療開始時。減少左旋多巴劑量可降低這些不良事件的嚴重程度和發生率。
另一類主要的不良反應為胃腸道癥狀，包括惡心、嘔吐、腹痛、便秘及腹瀉。
珂丹可使尿液變成紅棕色，但這種現象無害。
通常珂丹的不良反應為輕到中度，導致治療中斷的最常見的不良反應為胃腸道癥狀（如腹瀉，2.5％）及多巴胺能癥狀（如運動障礙，1.7％）。運動障礙（27％）、惡心（11％）、腹瀉（8％）、腹痛（7％）和口干（4.2％）較安慰劑組常見，一些不良事件，例如運動障礙、惡心和腹痛，在珂丹高劑量（1.4-2g/日）組比低劑量組常見。
用珂丹治療有報告血紅蛋白、紅細胞計數、紅細胞壓積輕度下降，發生機制可能與從胃腸道攝取鐵減少有關。接受珂丹長期治療（6個月），有1.5％的病人出現具有臨床意義的血紅蛋白水平下降。
罕見有具臨床意義的肝酶升高的報告。

【珂丹禁忌】
已知對珂丹或任何其它組成成份過敏者；肝功能不全者（見[藥代動力學]的病人特點）禁用。
珂丹不適用于嗜鉻細胞瘤的病人，因其有增加高血壓危象的危險。
既往有惡性神經阻滯劑綜合征(NMS)和/或非創傷性橫紋肌溶解癥病史的患者禁用。

【珂丹注意事項】
雖然珂丹治療期間還沒有報告，但偶見帕金森病患者發生繼發于嚴重的運動障礙的橫紋肌溶解癥或惡性神經阻滯劑綜合征（NMS）。NMS，包括橫紋肌溶解癥和高熱，以運動癥狀（強直，肌陣攣，震顫）、精神狀況改變（例如易激惹、意識模糊、昏迷）、高熱、自主神經功能障礙（心動過速、血壓不穩）以及由于橫紋肌溶解導致的血清肌酸磷酸激酶增高為特征。個別病例，只出現某些癥狀和/或體征。
在珂丹治療的對照試驗中，珂丹突然停藥，沒有發生NMS或橫紋肌溶解癥的報告。然而，因為使用其它多巴胺能藥物的病人突然停藥確有極少病例發生NMS，因此在停用珂丹時應小心。撤藥應緩慢，如果緩慢撤藥仍出現癥狀和/或體征，則需要增加左旋多巴的劑量。
珂丹總是作為左旋多巴治療的輔助治療。因此，左旋多巴治療的注意事項在珂丹治療時亦應考慮在內。
珂丹增加標準左旋多巴/芐絲肼制劑的生物利用度比其增加標準左旋多巴/卡比多巴的生物利用度多5-10％，因此當左旋多巴/芐絲肼加用珂丹治療時出現多巴胺能不良反應的可能性較大。為減少與左旋多巴相關的多巴胺能不良反應，通常需要根據病人的臨床表現在珂丹治療的最初幾天至幾周內調整左旋多巴的劑量（見[用法和用量]和[不良反應]）。
珂丹可能會加重左旋多巴所致的體位性低血壓。當病人還服用其它可以導致體位性低血壓的藥物時，使用珂丹應謹慎。
在臨床研究中，多巴胺能不良反應，例如運動障礙，在珂丹和多巴胺激動劑（例如溴隱亭）、司來吉蘭或金剛烷胺合用時較安慰劑與以上藥物聯用時更常見。當開始使用珂丹時，可能需要調整其它抗帕金森病藥物的劑量。
珂丹和左旋多巴聯用可引起頭暈和直立性低血壓的癥狀。因此，在駕駛和操縱機器時應謹慎。

【珂丹孕婦及哺乳期婦女用藥】
動物研究中，珂丹濃度顯著高于治療濃度時，未發現明顯致畸或原發性胎兒毒性效應。然而，沒有珂丹用于妊娠婦女的經驗，故不推薦妊娠期使用。
在動物試驗中，珂丹可經乳汁排泌。它對嬰兒的安全性仍未知，因此在珂丹治療期間不應哺乳。

【珂丹兒童用藥】
到目前為止，尚沒有兒童應用珂丹的臨床經驗。

【珂丹老年患者用藥】
對老年人不需要進行劑量調整。

【珂丹藥物相互作用】
禁忌與珂丹同時使用非選擇性MAO（MAO-A和MAO-B）抑制劑（如苯乙肼、反苯環丙胺）。同樣，禁忌與珂丹同時使用選擇性MAO-A抑制劑加選擇性MAO-B抑制劑。
珂丹可以與司來吉蘭（選擇性的MAO-B抑制劑）聯合使用，但是后者的日劑量不能超過10mg。
由于其作用機理，珂丹可能干擾含兒茶酚結構藥物的代謝并增強它們的作用。因此，對那些接受通過COMT代謝的藥物治療的病人，如利米特羅、異丙腎上腺素、腎上腺素、去甲腎上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺、α-甲基多巴和阿撲嗎啡，給予珂丹要謹慎。
在推薦劑量下未觀察到珂丹和卡比多巴有相互作用。未進行珂丹和芐絲肼藥代動力學相互作用研究。在健康志愿者的單次給藥研究中，未觀察到珂丹和丙咪嗪以及珂丹和嗎氯貝胺有相互作用。同樣，在帕金森病病人的重復給藥研究中未觀察到珂丹和司來吉蘭有相互作用。但是，珂丹與幾種藥物包括MAO-A抑制劑、三環抗抑郁藥物、去甲腎上腺素再攝取抑制劑例如地昔帕明、馬普替林、文拉法辛及含有兒茶酚結構通過COMT代謝的藥物同時使用的臨床經驗仍然有限，如果珂丹與以上任何一種藥物聯合應用，應對病人進行仔細監測（見[注意事項]）。
珂丹在胃腸道能與鐵形成螯合物，珂丹和鐵制劑的服藥間隔至少2-3小時（見[不良反應]）。
珂丹結合于人白蛋白結合位點II，該位點也與其它一些藥物例如地西泮和布洛芬結合。未進行與安定和非甾體抗炎藥之間相互作用的臨床研究。體外實驗表明藥物治療濃度下無顯著的置換反應發生。

【珂丹藥物過量】
沒有珂丹過量的病例報告。男性給藥的最高劑量為2400mg/天。急性過量的處理應對癥治療。

【珂丹貯藏】
10-30°C。

【珂丹規格】
0.2g*30片

【珂丹有效期】
36個月

【珂丹執行標準】
進口藥品注冊標準JX20010229

【珂丹批準文號】
注冊證號86978672000201

【珂丹生產企業】
OrionCorporation
芬蘭奧利安公司