百濟新特藥房提供注射用唑來膦酸濃溶液(擇泰)說明書，讓您了解注射用唑來膦酸濃溶液(擇泰)副作用、注射用唑來膦酸濃溶液(擇泰)效果、不良反應等信息。百濟新特藥房—全國連鎖�？扑幏�,醫保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥，注射用唑來膦酸濃溶液(擇泰)說明書如下:

【擇泰藥品名稱】
通用名稱:注射用唑來膦酸濃溶液
英文名稱:ZoledronicAcidConcentratedSolutionforInjection
【擇泰成分】
擇泰活性成份為唑來膦酸�；瘜W名稱:1-羥基-2-(咪唑-1-yl)-亞乙基-1,1-二膦酸一水化物
分子式:C5H10N2O7P2?H2O分子量:290.11擇泰所含輔料為甘露醇，枸櫞酸鈉和注射用水。
【擇泰性狀】
擇泰為無色或微黃色澄明液體。
【擇泰適應癥】
與標準抗腫瘤藥物治療合用，用于治療實體腫瘤骨轉移患者和多發性骨髓瘤患者的骨骼損害。
用于治療惡性腫瘤引起的高鈣血癥（HCM）。
【擇泰規格】
5ml:4mg(按C5H10N2O7P2計)
【擇泰用法用量】
成人和老年人
推薦劑量為4mg。用100ml0.9％氯化鈉或5％葡萄糖溶液進一步稀釋唑來膦酸濃溶液，進行不少于15分鐘靜脈輸注(見注意事項)。
對于HCM患者(白蛋白校正的血清鈣≥3.0mmol/L或12mg/dl)，應接受單次輸注。有關高鈣血癥的再次治療經驗有限。再次治療必須與前一次至少間隔7-10天，同時治療前應檢測血肌酐水平。
給藥前必須檢查患者的水化狀態，應根據患者的臨床狀態進行給藥。
對骨轉移和多發性骨髓瘤患者，應每隔3-4周給予擇泰。此外，患者應每天口服500mg鈣和400IU維生素D。
腎功能不全
HCM
對于合并有嚴重腎功損害的HCM患者，需進行風險利益比的評估之后才可以考慮使用擇泰進行治療。在以前的臨床試驗中，血清肌酐＞400μmol/L或＞4.5mg/dl的患者是被排除在外的；對于血清肌酐＜400μmol/L或＜4.5mg/dl的HCM患者，不需要調整擇泰的劑量。
已發生骨轉移的患者
對于多發性骨髓瘤和已發生了骨轉移的實體瘤患者，在開始使用擇泰治療時，需檢測患者的血清肌酐濃度和肌酐清除率(CrCl)。CrCl值是使用Cockcroft-Gault公式從血清肌酐濃度值計算出來的。在使用唑來膦酸進行治療之前，若患者已經出現了嚴重腎功能不全癥狀(其CrCl<30ml/min)，此時，建議不要使用唑來膦酸進行治療。在唑來膦酸的臨床試驗中，血清肌酐＞265μmol/L或3.0mg/dl的患者是被排除在外的。
在使用唑來膦酸進行治療之前，若骨轉移患者已經出現了輕度至中度腎功能不全癥狀(CrCl=30-60ml/min)，此時，建議按照以下劑量給予唑來膦酸(見注意事項)：
CrCl＞60ml/min：4.0mg；CrCl=50-60ml/min：3.5mg；CrCl=40-49ml/min：3.3mg；CrCl=30-39ml/min：3.0mg。
此劑量是根據假設AUC目標值為0.66(mg？h/L)(CrCl=75ml/min)而進行計算的。使用這種減少劑量的用藥方法，其目的是希望患有腎功能不全的患者能夠達到與肌酐清除率為75ml/min患者一樣的AUC值。
從開始用藥治療之后，在每次給予擇泰之前，均應對患者的血清肌酐濃度進行測定。一旦發現患者的腎功能出現惡化的情況，則需要停止用藥。在臨床試驗中，對于腎功能惡化的定義如下：
血清肌酐濃度從基線正常值(＜1.4mg/dl)升至≥0.5mg/dl的患者；以及血清肌酐濃度從基線異常值(＞1.4mg/dl)升至≥1.0mg/dl的患者。
臨床研究中，只有當肌酐水平恢復到基線值10％范圍內時才繼續擇泰的治療(見注意事項)。重新使用唑來膦酸的劑量應當是以前治療中斷時使用的劑量。
唑來膦酸減量的配制說明
按照下列方法抽取適量所需的濃溶液：
3.5mg劑量抽取4.4ml
3.3mg劑量抽取4.1ml
3.0mg劑量抽取3.8ml
將抽取的濃溶液用100ml的0.9％氯化鈉溶液或100ml的5％葡萄糖溶液進行稀釋。該藥物劑量必須采用單次靜脈輸注的給藥方法，且不得少于15分鐘。
肝功能不全者
由于嚴重肝功能不全患者的使用經驗有限，因此，對于此類患者沒有特別的建議。
兒童用藥
尚未確認擇泰對于兒童和青少年的安全性和有效性。
使用說明
注射用唑來膦酸濃溶液4mg/5ml僅限于靜脈給藥。需從一個小瓶中抽取5.0ml濃溶液或所需量的濃溶液，用100ml無鈣輸注溶液(0.9％氯化鈉溶液或5％葡萄糖溶液)稀釋。
【擇泰不良反應】
擇泰的不良反應與其它雙膦酸鹽報告的不良反應相似，約在1/3患者中出現。最常出現的不良反應是流感樣癥狀(約9％)，包括骨痛(9.1％)、發熱(7.2％)、疲乏(4.1％)、寒戰(2.9％)、關節痛和肌痛(約3％)、關節炎及繼發的關節腫脹。這些反應通常發生于給藥后3天內，為急性期反應，且通常在幾天內緩解。
尿鈣分泌減少常伴有不需要治療的無癥狀的血漿磷酸鹽水平降低(約20％的患者)。約3％的患者會出現無癥狀的低鈣血癥。
已經有報道，在靜脈輸注唑來膦酸后會出現胃腸道反應，如惡心(5.8％)和嘔吐(2.6％)。也會有小于1％的患者在輸液部位發生偶然性的局部反應，如發紅或腫脹和/或疼痛。
在約1.5％使用唑來膦酸4mg治療的患者中報告有厭食。
觀察到少量皮疹或瘙癢病例(低于1％)。
與其它雙膦酸鹽類藥物一樣，在大約1％的患者中報告有結膜炎的癥狀。
根據安慰劑對照研究的綜合性分析，唑來膦酸4mg治療組的患者中約有5.2％的患者報告了重度貧血(Hb＜8.0g/dl)，而安慰劑組中只有4.2％。
臨床試驗的藥物不良反應，按MedDRA系統器官分類列表。在各系統器官分類中，藥物不良反應按頻率分級，最常見的在先。采用下列發生率評估：
很常見：≥10％；常見：≥1％和＜10％；不常見：≥0.1％和＜1％；罕見：≥0.01％和＜0.1％；非常罕見：＜0.01％。
血液和淋巴系統
常見：貧血
不常見：血小板減少，白細胞減少癥
罕見：全血細胞減少
免疫系統
不常見：過敏反應
罕見：血管神經性水腫
神經系統
常見：頭痛、感覺錯亂
不常見：頭暈、味覺障礙、感覺遲鈍、感覺過敏和震顫
非常罕見：驚厥、感覺遲鈍和抽搐(繼發于低鈣血癥)
精神障礙
常見：睡眠失調
不常見：焦慮
罕見：精神混亂狀態
眼部
常見：結膜炎
不常見：視力模糊
罕見：葡萄膜炎
胃腸道
常見：惡心、嘔吐、食欲減退、便秘
不常見：腹瀉、腹痛、消化不良、口腔炎、口干
呼吸、胸部和縱膈
不常見：呼吸困難、咳嗽
罕見：間質性肺疾病(ILD)
皮膚和皮下組織
常見：多汗癥
不常見：搔癢癥、皮疹(包括紅斑狀和斑點狀皮疹)
骨骼肌、結締組織和骨
常見：骨痛、肌痛、關節痛、全身性疼痛、關節僵直
不常見：頜骨壞死(ONJ)、肌肉痙攣
心臟
罕見：心動過緩、心律失常(繼發于低鈣血癥)
血管
常見：高血壓
不常見：低血壓
泌尿生殖系統
常見：腎功能損害
不常見：急性腎功能衰竭、血尿、蛋白尿
全身和給藥部位
常見：急性期反應、發熱、流感樣癥狀(包括疲勞、寒戰、不適感和面部潮紅)、外周水腫、乏力
不常見：注射部位反應(包括疼痛、刺激、紅腫、硬結)，胸痛、體重增加
罕見：關節炎和急性期反應關節腫脹
實驗室檢查異常
很常見：低磷血癥
常見：血肌酐和血尿素氮升高、低鈣血癥
不常見：低鎂血癥、低鉀血癥
罕見：高鉀血癥、高鈉血癥
來自自發性報告和文獻病例的不良反應(頻率未知)
通過自發性病例報告和文獻病例，擇泰上市后經驗中報告有以下不良反應。由于這些反應是自愿報告的，報告來自人數不確定的人群，且原因混雜，因此不能可靠地評價這些事件的發生率(因此歸類為“未知”)或者建立與藥物暴露量的因果關系。
免疫系統疾�。哼^敏反應/休克
神經系統疾�。菏人�
眼部疾�。罕韺屿柲ぱ�，鞏膜炎和眼眶炎癥
心臟疾病：心房顫動
血管疾病：低血壓導致暈厥或循環衰竭，主要是在有潛在危險因素的患者中
呼吸、胸腔和縱膈疾病：支氣管收縮
皮膚和皮下組織疾病：蕁麻疹
肌肉骨骼和結締組織疾病：嚴重和偶然失能性骨骼、關節和/或肌肉疼痛，非典型轉子下和股骨干骨折(雙膦酸鹽類藥物的不良反應，包括唑來膦酸)。
特定的不良反應
腎功能損傷
唑來膦酸與腎功能損傷的報道有關。在對晚期惡性腫瘤骨轉移患者進行的預防骨相關事件的擇泰注冊臨床試驗的安全性數據的匯集分析中，懷疑與擇泰(不良反應)有關的腎功能損傷不良事件的頻率如下：多發性骨髓瘤(3.2％)，前列腺癌(3.1％)，乳腺癌(4.3％)，肺癌和其他實體瘤(3.2％)�？赡軙�增加腎功能惡化可能性的因素包括脫水，已存在的腎損傷，擇泰或其他雙膦酸鹽類藥物的多療程使用，合并使用對腎臟有害的醫藥產品或使用比目前推薦時間更短的輸注時間。在首劑或單劑量的擇泰給藥的患者中，有腎惡化、進展至腎衰竭和需要透析的報道。
頜骨壞死
有很少的病例報告：應用雙膦酸鹽類藥物(包括唑來膦酸)治療的癌癥患者出現骨壞死(主要是頜骨，但也有其他解剖部位包括髖部、股骨和外耳道)，大多數此類患者伴有包括骨髓炎在內的局部感染癥狀。這些病例主要發生在拔牙或其他口腔外科治療后。頜骨壞死的發生有多種危險因素存在，包括癌癥疾病本身、合并治療(如化療、抗血管生成、放射治療和皮質激素)與并發癥(如貧血、凝血疾病、感染、已存在的口腔疾病)。盡管原因還不能肯定，治療過程中應盡量避免口腔外科治療以免恢復期延長(見注意事項)。數據表明，某些腫瘤(晚期乳腺癌、多發性骨髓瘤)的頜骨壞死發生率更高。
急性期反應
這一藥物不良反應由一系列癥狀組成，包括發熱、疲乏、骨痛、寒戰、流感樣癥狀和關節炎及繼發的關節腫脹。發生時間是唑來膦酸輸注后3天以內，反應也用術語“流感樣”或“給藥后”癥狀來表示；這些癥狀通常在幾天內緩解。
安全性特征總結
在批準的適應癥中，接受唑來膦酸治療的患者所報告的最嚴重的不良反應是：過敏性反應、眼部不良事件、頜骨壞死、非典型股骨骨折、心房顫動、腎功能損傷、急性期反應和低鈣血癥。
【擇泰禁忌】
對唑來膦酸、其它雙膦酸鹽或擇泰任何成份過敏者、孕婦和哺乳期婦女禁用。
【擇泰注意事項】
水化和電解質監測
擇泰給藥必須由有雙膦酸鹽給藥經驗的專業醫護人員完成。
擇泰不得與含鈣或其他二價陽離子的注射液(如乳酸林格氏液)配伍使用或接觸，應適用于其他藥品分開的輸液管進行單次靜脈輸注，輸注時間不得少于15分鐘。
給予擇泰前必須評價患者的情況，以確保他們處于正常水化狀態。
有發生心力衰竭危險的患者，應避免過度水化。
在開始擇泰治療后，應密切監測血清肌酐、血清鈣、磷和鎂。
甲狀腺術后患者由于甲狀旁腺機能減退特別容易產生低血鈣。
如果出現低鈣血癥、低磷血癥或低鎂血癥，須進行短期的補充治療。未治療的高鈣血癥患者一般均會出現一定程度的腎功能受損，因此，應當對患者的腎功能進行嚴密的監測。
擇泰含有的活性成分與密固達(唑來膦酸注射液，Aclasta)藥物的活性成分相同，因此，使用擇泰進行治療的患者不得同時使用密固達進行治療。唑來膦酸不應與其它雙膦酸鹽藥物合用，因為尚不知兩者之間的協同效應。
曾有報道，對乙酰水楊酸過敏的哮喘患者使用雙膦酸鹽類藥物發生支氣管收縮，但在臨床試驗中沒有觀察到。
唑來膦酸與反應停(沙利度胺)合用時，無需調整劑量，除非是基線輕-中度腎功能受損的患者。在多發性骨髓瘤患者中，唑來膦酸(4mg，15分鐘輸注)與沙利度胺(100mg或200mg每天一次)合用對唑來膦酸的藥動學以及患者的肌酐清除率未見顯著影響。
決定采用擇泰治療骨轉移患者以預防骨相關事件時，應考慮到擇泰起效需2-3個月。
腎功能不全
已經有報道雙膦酸鹽類藥物可能會導致腎功能不全癥狀，可能增加腎功受損的因素有脫水癥狀、以前已存在有腎功損害癥狀、額外增加循環使用唑來膦酸或其它雙膦酸鹽類藥物、使用對腎臟有害的藥物或輸注時間短于推薦的時間。
對有腎功能惡化跡象的HCM患者應進行適當的評價，以判斷采用擇泰繼續治療的潛在益處是否超過可能的風險。
如果擇泰的輸注時間少于15分鐘，肌酐升高的風險會增加一倍。因此，輸注時間至少為15分鐘并仔細監測。
雖然在不少于15分鐘的時間內給予4mg唑來膦酸的用藥方法可以使危險性降低，但是患者的腎功能減退癥狀仍然會發生。已經有報道在首次給予唑來膦酸后或單次給予唑來膦酸后，患者就出現了腎功能惡化的癥狀、進而發展成腎衰和需要透析。在長期使用推薦劑量的唑來膦酸用于預防發生骨相關事件的一些患者中，也出現了血清肌酐增加的癥狀，但是這種現象非常罕見。
在每次給予唑來膦酸之前，均應當對患者的血清肌酐濃度進行檢測。對于伴有輕度至中度腎功能損害的骨轉移患者，在開始用藥的時候，建議使用低劑量的唑來膦酸。在治療期間若有證據證明患者出現了腎功能減退的癥狀，應停止用藥。只有當肌酐濃度恢復到基線值的10％以內的時候，才可以考慮重新用藥(見用法用量)。
雙膦酸鹽類藥物與腎功能不全相關。應定期監測血清肌酐水平：在前列腺癌患者的臨床研究中，發生3級血清肌酐升高的患者在擇泰治療組為5.4％，安慰劑組為1.3％。
由于缺乏嚴重腎功能不全患者的臨床安全性數據，因此，不推薦這類患者使用擇泰。在臨床研究中，重度腎功能不全的定義是：HCM患者的血清肌酐≥400μmol/L或≥4.5mg/dl，其他患者的血清肌酐≥265μmol/L或≥3.0mg/dl。缺乏肌酐清除率＜30ml/min的患者的藥代動力學數據。
骨壞死
頜骨壞死
頜骨壞死的報道主要發生在使用雙膦酸鹽類藥物(包括唑來膦酸)進行治療的成年癌癥患者中。大多數患者還同時接受了化療和皮質激素藥物的治療。在這些報告的病例中，多數患者均曾經接受過牙科疾病的治療(如拔牙)，而且多數病例還有局部感染(包括骨髓炎)的體征。
對于同時伴有危險因素(如癌癥、化療、皮質激素、口腔衛生不良)的患者在使用雙膦酸鹽類藥物之前，應當考慮對其進行預防牙科并發癥的牙齒檢查。
在使用藥物治療期間，對這些患者應盡量避免應用侵入性的牙科治療操作。對于在使用雙膦酸鹽類藥物治療期間已出現頜骨壞死的患者，如果進行牙科手術可能會使患者的病情惡化。目前還沒有數據可以說明停用雙膦酸鹽類藥物就可以降低頜骨壞死的危險性。主治醫生需根據每個患者個體的利益/危險比值進行評估后再制訂相應的治療方案。
當唑來膦酸與抗血管生成藥物合用時應謹慎，因為在合用這些藥物治療的患者中觀察到頜骨壞死的病例。
其他解剖部位骨壞死
其他解剖部位骨壞死，包括髖部、股骨和外耳道的病例報告主要來自于雙膦酸鹽包括唑來膦酸治療的成年患者。
肌肉骨骼疼痛
在藥物上市后的臨床使用中，報道了在雙膦酸鹽類藥物治療的患者中發生了嚴重和偶然失能性骨骼、關節和/或肌肉疼痛癥狀(見不良反應)。當然，這類藥物中也包括唑來膦酸。此不良反應發生的時間從用藥后的第一天至數月不等，多數患者的癥狀會在停藥后得到緩解。部分患者在重新給予相同的藥物或其它雙膦酸鹽類藥物后復發該不良反應癥狀。
非典型股骨骨折
在雙膦酸鹽治療中，報道了非典型的轉子下和股骨干骨折，主要發生于長期使用雙膦酸鹽治療骨質疏松的患者中。此類骨折為橫骨折或短斜形骨折，發生部位沿股骨從小轉子下到髁上均有出現，發生前僅有輕微外傷或無外傷，某些患者出現大腿或腹股溝痛，常伴應力性骨折的影像特征，可在出現完全股骨骨折前持續數周至數月。由于骨折多為雙側，因此接受擇泰治療的患者若持續存在股骨干骨折，其對側股骨也應接受檢查。另報道，此類骨折愈合情況不佳。發生非典型股骨骨折的患者應考慮停用唑來膦酸治療，待得出個體的收益-風險評估結果后決定是否恢復用藥。有報道，接受唑來膦酸治療的患者也發生了非典型股骨骨折，但其與唑來膦酸治療的因果關系尚未確立。
唑來膦酸治療期間應建議患者報告任何大腿、髖部或腹股溝疼痛，出現此類癥狀的患者應評估是否發生不完全股骨骨折。
低鈣血癥
接受唑來膦酸治療的患者曾報道過低鈣血癥。有報道過繼發于重度低鈣血癥的心律失常和神經系統不良事件(癲癇發作、手足抽搐和麻木)。在某些情況下，低鈣血癥可能危及生命。建議注意唑來膦酸與其他可引起低鈣血癥的藥物一起使用可能導致嚴重低鈣血癥。開始唑來膦酸治療前應測定血鈣濃度且必須糾正低鈣血癥�；颊邞�適當補充鈣和維生素D。
哮喘
有報道，阿司匹林敏感病人接受雙膦酸鹽而發生支氣管收縮，但在唑來膦酸臨床試驗中尚未觀察到。
【擇泰孕婦及哺乳期婦女用藥】
育齡婦女
建議育齡婦女避免懷孕并告知唑來膦酸治療可能對胎兒造成的危害。如果女性在雙膦酸鹽治療期間懷孕(見禁忌)，胎兒可能受到傷害(如骨骼和其他異常)。可變因素如雙膦酸鹽治療停止到懷孕的時間、使用特定的雙膦酸鹽以及給藥途徑對該風險的影響尚未確立。
孕婦
動物生殖研究，在大鼠實驗中觀察到胚胎毒性和致畸作用。家兔實驗中沒有發生胚胎毒性和致畸作用，但出現母體的毒性，所給劑量并非明顯高于治療劑量。
由于沒有對人類妊娠和哺乳期應用擇泰的經驗，所以，妊娠期不應使用擇泰(見禁忌)。
哺乳期婦女
沒有哺乳期婦女的用藥經驗，因此，哺乳期患者不應使用擇泰(見禁忌)。
生育力
以唑來膦酸0.1mg/kg/d對大鼠皮下給藥后觀察到生育力下降。尚無人體數據。
【擇泰兒童用藥】
參見用法用量。
【擇泰老年用藥】
參見用法用量。
【擇泰藥物相互作用】
臨床研究中，擇泰與常用的抗癌癥藥物以及利尿藥(除髓袢利尿藥)、抗生素和止痛藥等同時用藥，未發現明顯的相互作用。
沒有進行過正式的臨床相互作用的研究。由于雙膦酸鹽類藥物與氨基糖苷類、降鈣素或髓袢利尿藥同時使用能夠產生降低血鈣的協同作用，從而導致較長時間的低血鈣，因此建議使用時應慎重。
當擇泰與其它可能有腎臟毒性藥物合用時，應慎重。
當唑來膦酸與抗血管生成藥物合用時應謹慎，因為在合用這些藥物治療的患者中觀察到頜骨壞死的發生率增加。
在治療過程中也應注意低鎂血癥的發生。
當靜脈給予的雙膦酸鹽類藥物與反應停(沙利度胺)合用時，可能增加多發性骨髓瘤患者發生腎功能不全的危險。
【擇泰藥物過量】
唑來膦酸急性藥物過量的臨床經驗有限。在臨床試驗中，有兩名患者在5分鐘內接受了32mg的唑來膦酸。沒有患者出現任何臨床的或實驗室檢查的毒性。藥物過量可能會引起臨床顯著的低鈣血癥、低磷血癥和低鎂血癥。臨床相關的血清鈣、磷和鎂降低可以分別通過靜脈給予葡萄糖酸鈣、鉀或磷酸鈉以及硫酸鎂來糾正。
在一項乳腺癌患者給予唑來膦酸4mg的開放標簽研究中，一名女性患者誤用了單劑48mg劑量的唑來膦酸。藥物過量后2天，患者發生一次高熱(38℃)，經治療后消失。其他所有評價結果均正常，患者在藥物過量7天后出院。
一名非霍奇金淋巴瘤患者接受每日4mg的唑來膦酸，連續4天，總劑量為16mg。這名患者發生感覺異常和肝功能異常，GGT檢測值升高(接近100U/L，具體值未知)。此病例的結果未知。
在對照臨床研究中，以靜脈輸液5分鐘給予唑來膦酸4mg與同樣劑量以15分鐘靜脈輸液給藥相比，腎毒性風險升高。對照臨床試驗顯示，與唑來膦酸4mg相比，唑來膦酸8mg與腎毒性風險升高有關，但對HCM患者的益處沒有增加。
【擇泰臨床試驗】
多發性骨髓瘤和實體瘤骨轉移
在一個隨機、雙盲的Ⅲ期臨床試驗中，對唑來膦酸4mg和帕米膦酸二鈉90mg的療效進行了比較。共入選1122例患有多發性骨髓瘤或乳腺癌同時至少伴有一處骨損傷的患者，每隔3-4周接受唑來膦酸4mg(564例患者)或帕米膦酸二鈉90mg(558例患者)的藥物治療。
評價的主要終點是出現至少一個骨相關事件的發生比例(SRE：椎骨骨折、非椎骨骨折、脊髓壓迫、骨放射治療和手術)。
唑來膦酸組發生一次SRE的患者比例為44％、帕米膦酸二鈉組為46％(95％的置信區間[-7.9％、3.7％])。
有606例患者參加了延長期的12個月治療試驗。核心試驗數據和延長期試驗數據的總體分析結果顯示，在預防SRE方面，唑來膦酸4mg與帕米膦酸二鈉90mg至少具有可比性：唑來膦酸組發生SRE的患者比例為48％、帕米膦酸二鈉組為52％(95％的置信區間-9.3％、2.5％)。對多個不良事件的綜合分析結果顯示，使用唑來膦酸4mg治療的患者的危險性會比帕米膦酸二鈉組患者的危險性顯著減少16％(p=0.030)。
在之前接受一線激素治療后疾病進展(連續3次檢測的PSA升高)并具有骨轉移的前列腺癌患者參加的一項安慰劑對照研究(214例男性患者接受唑來膦酸4mg、208例接受安慰劑)中，結果顯示唑來膦酸4mg在以下兩個方面均明顯優于安慰劑：至少發生一次SRE的患者比例(唑來膦酸4mg為33％、安慰劑為44％，p=0.021)；首次發生SRE的平均時間(風險比值為0.672[0.492、0.918]；p=0.012)。
有186例患者繼續參加了附加的9個月試驗治療，結果唑來膦酸組發生SRE的患者比例為38％、安慰劑組為49％(p=0.028)。唑來膦酸4mg組首次發生SRE的平均時間也延遲了(唑來膦酸4mg為488天、安慰劑為321天，p=0.009)。而且，唑來膦酸4mg組每個患者SRE的年發生率(骨骼患病率)減少了(唑來膦酸4mg為0.77、安慰劑為1.47，p=0.005)。對多個不良事件的綜合分析結果顯示，與安慰劑相比，唑來膦酸組中發生SRE的危險性減少了36％(p=0.002)。在用藥開始時以及整個試驗過程中均對疼痛強度進行了定期檢查，結果顯示與接受安慰劑進行治療的患者相比，接受唑來膦酸進行治療的患者報告其疼痛增強程度較弱，這種差異在試驗的第3、9、21和24個月的時候具有顯著性意義。試驗還顯示唑來膦酸組出現病理性骨折癥狀的患者較少。在具有成骨性病灶的患者中療效較弱。
在一個有407例患有其它類型實體瘤和骨轉移患者參加的為期9個月的試驗中，比較了唑來膦酸與安慰劑的療效。有101例患者參加了延伸試驗，其中有26例患者完成了21個月的完整試驗。在試驗9個月之后，與安慰劑組中發生SRE的患者數相比，唑來膦酸4mg可以顯著地推遲首次SRE發作的時間(p=0.03)(但差異沒有顯著意義)。9個月之后，唑來膦酸治療組中發生至少一次SRE(+HCM)的患者比例為38％、而安慰劑組中的例為44％(p=0.127)；在延伸試驗結束的時候，其相應的比率則分別為39％、48％(p=0.039)。
首次SRE發作的平均時間在唑來膦酸組為236天、安慰劑組為155天(p=0.009)；每個患者SRE的年發生率(骨骼患病率)在唑來膦酸組為1.74、安慰劑組為2.71(p=0.012)。對多個不良事件的綜合分析結果顯示，與安慰劑相比，唑來膦酸組中發生SRE的危險性減少了30.7％(p=0.003)。唑來膦酸在非小細胞型肺癌患者中的治療作用似乎小于在其它實體腫瘤患者中的作用。
在一個雙盲、隨機、安慰劑對照的試驗中，入選了228例已經出現骨轉移的乳腺癌患者，檢測了唑來膦酸對骨相關事件(SRE)比率值的作用情況，即用SRE事件總數(不包括高鈣血癥和已恢復的以前骨折病例)除以總危險時間而計算得來。患者在一年中每4周接受一次4mg唑來膦酸或安慰劑的治療。將患者等數地分入唑來膦酸治療組和安慰劑組中。
治療1年時的SRE比率為0.61，這表明與安慰劑相比，唑來膦酸可以使SRE的發生率減少了39％(p=0.027)。唑來膦酸治療組中至少出現1次SRE(不包括高鈣血癥)的患者比率為29.8％、而安慰劑治療組為49.6％(p=0.003)。在試驗結束的時候，唑來膦酸治療組中首次SRE發生的平均時間還未達到，此時間比安慰劑組顯著延長了(p=0.007)。對多個不良事件的進行分析(危險率=0.59，p=0.019)，與安慰劑相比，唑來膦酸治療組中發生SRE的危險性減少了41％。
在唑來膦酸治療組中，基線時的疼痛值從試驗時的第4周開始至以后以及試驗期間的每個隨訪時間均降低了；但在安慰劑治療組中，其基線時的疼痛值或是保持不變或是增加了。唑來膦酸阻止疼痛值變差的作用比安慰劑強。另外，在最后的觀察期中，唑來膦酸治療組中有71.8％患者的ECOG評分得到了改善或未改變，而安慰劑組中只有63.1％的患者。
高鈣血癥
與帕米膦酸二鈉的對照研究表明，對于腫瘤引起的高鈣血癥，唑來膦酸能降低血清鈣和尿鈣排泄量。
在185名HCM患者中進行了兩項等同的多中心、隨機、雙盲雙模擬研究�；颊呓邮苓騺盱⑺犰o脈輸液或帕米膦酸二鈉90mg2小時靜脈輸液。臨床試驗中各個治療組之間的年齡、性別、種族和腫瘤類型均衡可比。研究人群的平均年齡為59周歲；81％為白人，15％為黑人，4％為其他種族。60％的患者為男性。最常見的腫瘤類型為肺癌、乳腺癌、頭頸部癌和腎癌。
在這些研究中，HCM定義為校正的血清鈣(CSC)濃度≥12.0mg/dl(3.00mmol/L)。主要療效變量為藥物輸液后10天內獲得完全緩解的患者比例，定義為CSC降低至≤10.8mg/dl(2.70mmol/L)。
為了評價唑來膦酸相對帕米膦酸二鈉的療效，這兩個多中心HCM研究聯合在一起進行預先計劃好的分析。主要分析結果顯示，唑來膦酸組10天后的完全緩解率是88.4％，而帕米膦酸二鈉組為69.7％。唑來膦酸組和帕米膦酸二鈉組之間有顯著的統計學差異。
單劑使用唑來膦酸，有一半的病例在給藥后4天內，其升高的血鈣濃度降低至正常范圍內。唑來膦酸組的高鈣血癥復發的中位時間是30-40天，而帕米膦酸二鈉組為20-22天。
血鈣重新升高的患者(＞2.9mmol/L)再次治療的緩解率(完全緩解率)為52％。
【擇泰藥理毒理】
藥理作用
唑來膦酸的主要藥理作用是抑制骨重吸收。盡管對于抑制骨重吸收的機制還未完全了解，但認為幾種因素與該作用相關。在體外試驗中，唑來膦酸抑制破骨活性且誘導破骨細胞凋亡。通過與骨結合，唑來膦酸也阻斷礦化骨和軟骨的破骨重吸收。唑來膦酸抑制由腫瘤釋放的多種刺激因子引起的破骨細胞活性增加和骨鈣釋放。
破骨細胞過度活躍引起過度骨吸收，是HCM和轉移性骨病的潛在的病理生理紊亂。當骨鈣被重吸收，過量鈣釋放至血液，導致多尿和胃腸道功能紊亂，伴有進展性脫水和腎小球濾過率降低。反過來，這導致腎臟對鈣的重吸收增加，形成系統性高鈣血癥惡性循環。因此，減少過度骨吸收和維持充分補液對于惡性腫瘤高鈣血癥的控制是必需的。
HCM患者的臨床研究顯示，單劑量輸注擇泰可降低血清鈣和血清磷以及增加尿鈣和磷排泄。
毒理研究
遺傳毒性：在Ames細菌致突變試驗、中國倉鼠卵巢細胞分析或中國倉鼠基因突變分析中，無論有或無代謝活化，唑來膦酸不顯示遺傳毒性。在大鼠的體內微核分析試驗中唑來膦酸無遺傳毒性。
生殖毒性：從交配前15天開始和持續至妊娠，對雌性大鼠給予皮下劑量0.01、0.03或0.1mg/kg/d的唑來膦酸，結果顯示，高劑量組觀察到的效應(系統暴露為靜脈劑量4mg給藥后人系統暴露的1.2倍，基于雌性大鼠與人的AUC對比)包括抑制排卵和妊娠大鼠數量減少。中劑量組(系統暴露為靜脈劑量4mg給藥后人系統暴露的0.2倍，基于雌性大鼠與人的AUC對比)和高劑量組觀察到的效應包括胚胎植入前丟失增加和胚胎著床、活胎數目減少。
致癌性：在小鼠和大鼠中進行了標準致癌性試驗。小鼠經口給藥0.1、0.5或2.0mg/kg/d的唑來膦酸，所有處理組中雄性和雌性的哈德氏腺癌發生率增加(劑量≥人靜脈劑量4mg的0.002倍時，基于小鼠與人相對體表面積的對比)。大鼠經口給藥劑量0.1、0.5或2.0mg/kg/d的唑來膦酸。未觀察到腫瘤發生率增加(劑量≤人類靜脈劑量4mg的0.2倍時，基于大鼠與人相對體表面積的比較)。
【擇泰藥代動力學】
吸收
開始輸注后，活性成份的血漿濃度快速升高，輸注結束時達血漿峰值。隨后快速下降，4小時后小于峰值的10％，24小時后小于峰值的1％。此后在第28天的再次輸注前，維持很低濃度，不超過峰值的0.1％。
分布
在最初24小時內，給藥量的3916％經尿排出，其余的主要與骨組織結合。
唑來膦酸與血細胞沒有親和性，與血漿蛋白的結合率約為56％，且不依賴于唑來膦酸的濃度。
將注射時間從5分鐘增加到15分鐘，在注射結束時，唑來膦酸濃度降低了30％，但對AUC沒有影響。
與其它雙膦酸鹽化合物相比，患者間唑來膦酸的藥代動力學參數變化較大。
代謝
唑來膦酸在體外不抑制人P450酶，且不被代謝。通過腎臟以原形排泄。緩慢地從骨組織中釋放進入全身循環，通過腎清除，半衰期（t1/2γ）至少為146小時。全身的清除率是5.042.5升/小時，不依賴于劑量，不受性別、年齡、人種和體重的影響。
消除
靜脈給藥的唑來膦酸通過兩個階段消除：以0.24小時（t1/2α）的半衰期從全身循環中快速二相消除，1.8小時（t1/2β），然后是一個長期消除階段。重復給藥后血漿中沒有活性物質積累（每隔28天）。
在動物試驗中，顯示只有<3％用藥劑量的藥物會從糞便中排出體外。
特殊人群的藥代動力學
高鈣血癥患者
沒有關于唑來膦酸對高鈣血癥患者的藥代動力學的研究數據。
肝功能不全患者
沒有關于唑來膦酸對肝功能不全患者的藥代動力學的數據。唑來膦酸在體外不抑制人P450酶且不被代謝。動物實驗發現，糞便中含有小于給藥量3％的殘留物。這表明肝臟在唑來膦酸的藥代動力學中不起作用。
腎功能不全患者
唑來膦酸的腎清除率與肌酐清除率有關，相當于肌酐清除率的7533％，在64名癌癥患者中均值為8429ml/min（22～143ml/min）。群體分析表明對于肌酐清除率為20ml/min（嚴重腎損害）或50ml/min（中度腎損害）的患者，唑來膦酸相應的預期清除率分別為肌酐清除率為84ml/min的患者的37％和72％。僅有有限的嚴重腎損害患者（肌酐清除率<30ml/min）的藥代動力學數據有限。
【擇泰貯藏】
30℃以下保存。
【擇泰包裝】
塑料瓶，1瓶/盒
【擇泰有效期】
36個月。由于微生物原因，稀釋溶液制備后應立即使用。
【擇泰執行標準】
進口藥品注冊標準：JX20070009
【擇泰批準文號】
H20150049
【擇泰生產企業】
瑞士NovartisPharmaSteinAG