【力如太適應癥】
利魯唑適用于延長肌萎縮側索硬化(ALS)患者的生命或延長其發展至需要機械通氣
支持的時間。
臨床試驗已經證明利魯唑可延長ALS患者的存活期。存活的定義為不需插管進行機械
通氣也未接受氣管切開的存活患者。
沒有證據表明利魯唑對運動功能、肺功能、肌束震顫、肌力和運動癥狀具有治療作用。
在晚期ALS患者中利魯唑未顯示出療效。
僅在ALS中研究了利魯唑的安全性和有效性。因此，利魯唑不得用于任何其他類型的
運動神經元病。
【力如太用法用量】
推薦劑量為每次1片，每日兩次(50mg每12小時一次)。
每日定時口服，如早晚各一片。
如漏服一次，按原計劃服用下一片。
增加每日劑量并不能顯著提高預期益處。
具有運動神經元病治療經驗的專科醫師才可啟用利魯唑治療。
【力如太注意事項】
肝損害:
利魯唑慎用于有肝功能異常史的患者，或血清轉氨酶(ALT/SGPT;AST/SGOT升至正常
上限3倍)、膽紅素和/或y-谷氨酰轉移酶(GGT)水平輕度增高的患者。肝功能檢測的基
線增高(特別是膽紅素升高)須禁止利魯唑的使用(見不良反應)。
因為有肝炎的風險，在利魯唑治療前和治療過程中應該進行血清轉氨酶，包括ALT的
檢測。在治療最初3個月，須每月檢測ALT，在第1年每3個月檢測1次，以后每年一次。
在發生ALT水平增高的患者，須進行更為頻繁的ALT水平的檢測。
如果ALT增加至5倍ULN，利魯唑須停藥，在發生ALT.增加至5倍ULN的患者
尚無減量或再飲給藥的經驗,不推薦利魯唑在這種情況患者的再次給藥。
中性粒細胞減少癥:
須警告患者向其醫生報告所有的發熱疾為發熱疾病的報告須提醒醫生檢查白細胞計
數，在中性粒細胞減少情況下停止利魯唑的使用(見不良反應)。
間質性肺病:
已有接受利魯唑治療報告間質性肺病的病例，其中一部分病例為嚴重病例(見不良
反應)。如果出現呼吸癥狀，例如干咳和/或呼吸困難，應進行胸部X線檢查，如果有提示
間質性肺炎的發現(例如兩側肺彌散不透明)，應立即停用利魯唑。在大部分報告的病例中，
停藥和對癥治療后，癥狀消除。
腎損害:
在中度或重度慢性腎功能不全(肌酐清除率在10-50ml/min)的患者和健康志愿者單次
口服50mg利魯唑給藥后，其藥代動力學參數無顯著差異。力如太不推薦用于腎功能損害的患
者，因為在此人群尚未進行重復給藥的研究。
對駕車和使用機器能力的影響:
須警告患者有頭暈或眩暈的可能，并建議其當發生這些癥狀時不要駕車或操作機器。
尚無對駕車和使用機器影響的研究。
【力如太禁忌】
對力如太及其任何成份過敏。
肝臟疾病或基線轉氨酶高于正常上限3倍者。
妊娠及哺乳期。
【力如太有效期】
36個月
【力如太批準文號】
進口藥品注冊證號:
小包裝:國藥準字HJ20140172
大包裝:國藥準字HJ20140173
【力如太生產企業】
企業名稱:OpellaHealthcareInternationalSAS
生產地址:56,RoutedeChoisy,60200Compiègne,France