袁瑗琳，張麗華
赤峰市復員軍人精神病院

【摘要】 目的：探討啟維（富馬酸喹硫平片）治療女性精神分裂癥的療效及安全性。方法：以啟維（富馬酸喹硫平片）治療女性精神分裂癥38例，療程8周，以陽性與陰性癥狀量表（PANSS）和副反應量表（TESS）臨床療效總評量表（CGI）評定療效及不良反應。結果：治療第2、4、6、8周末PANSS分較治療前顯著下降、顯效率63.2％，總有效率為89.5％，主要不良反應有頭暈、直立性低血壓、興奮和激越等，抗膽堿能不良反應輕微，無錐體外系不良反應（EPS）。結論：啟維（富馬酸喹硫平片）對女性精神分裂癥療效肯定，不良反應少，對體重影響和內分泌影響小。 

    為探討啟維（富馬酸喹硫平片）對女性精神分裂癥的療效及安全性，我們對38例女性精神分裂癥患者進行為期8周的臨床觀察，現報告如下。

1 對象和方法 
    1.1 對象 為2004年10月-2005年12月在我院住院的女性精神分裂癥患者年齡18～60歲，符合中國精神障礙分類與診斷標準第3版診斷標準，陽性與陰性癥狀量表（PANSS）總分＞60分，無重大軀體疾病，排除妊娠和哺乳期婦女，實驗室檢查無明顯異常的女性共38例，平均年齡（32.0±4.2）歲，總病程（3.6±1.7）年，本次患病期（1.2±0.6）年。 
    1.2 方法 使用其它抗精神病藥物治療者停藥清洗1周后接受治療，啟維（富馬酸喹硫平片）前4天每日劑量分別為100 mg、200 mg、300 mg、400 mg，第5天增至600 mg，最大劑量800 mg/d，觀察8周，治療中有睡眠障礙或藥物不良反應可服用苯二氮革類藥物和鹽酸普萘洛爾，不合并其他抗精神病藥。 
    采用陽性與陰性癥狀量表（PANSS）、臨床療效總評（CG1）評定療效、副反應量表（TESS）評定不良反應。同時作心電圖、血、尿常規、肝功能檢查，入組前后測量體重，以PANSS減分率評定臨床療效。療效評定以PANSS減分率≥75％ 為臨床痊愈，50％~74％為顯著好轉，25％~49％ 為好轉，<25％為無效。 
    1.3 統計分析 采用t檢驗。

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