薩諸塞州 Waltham8月22日 /新華美通/ -- 全球領先的致力于制藥和保健問題的研究和咨詢公司之一 Decision Resources 認為,盡管賽諾菲-安萬特 (Sanofi-Aventis) 的 eplivanserin 藥和 Actelion 的 ACT- 078573 藥2016年將引領市場,但
失眠藥市場不太可能會認可多種缺乏明確安全和療效優勢的模仿 (me-too) 藥物。
最新的 Pharmacor 報告《Insomnia》(失眠癥)指出,5-HT2 拮抗劑 eplivanserin 和食欲素受體拮抗劑 ACT-078573 等11種治療失眠的新興藥物將在下個十年間上市。在這些新興治療藥物中,Sepracor 的 Lunesta和而武田制藥 (Takeda) 的 Ramelteon 將不在美國上市,預計這兩種藥物將于2008年在歐洲上市,2010年在日本上市。專家認為,隨著醫患對失眠作為一種可治療的精神紊亂疾病的廣泛認同,美國、法國、德國、意大利、西班牙、英國
和日本的市場都將出現增長。
該報告還指出,穩定增長的診斷和藥物治療費用以及1.4億廣泛的患者群使失眠藥市場成為少數幾個具有驚人潛力的尚待開發的市場之一。但是,仿制藥 Ambien 的廣泛使用和對失眠藥生產商日益增加的監管審查將會降低該市場的整體銷售額。
Decision Resources 分析師 Natalie Taylor 博士表示:“和其它巨大的精神疾病治療市場相比,失眠藥市場需要一些完全不同于目前市場上銷售的新藥物。新藥物監管審查的嚴格基準和已經確立牢固地位的仿制藥 Ambien 的廣泛使用將抑制那些沒有明顯安全和療效優勢的模仿藥物的巨大潛力!
“那些建立在對潛在精神紊亂者、老年人和長期失眠者等多種失眠人群藥物功效調查的臨床試驗數據基礎上的藥物將擁有最大的商業潛力!