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　　艾力可是可以治療急性早幼粒細胞白血病（APL），并可作為維持治療藥物。近期，由于各種原因，艾力可在市場上出現了斷貨的情況，對此很多病患都被迫或即將面對被動斷藥的窘迫局面。對此，請康德樂大藥房的會員們放心，目前康德樂大藥房尚有較多的艾力可可以銷售，如需購買請到臨近您最近的康德樂大藥房直營門店購買，或致電400-101-6868咨詢我們的藥師了解詳細信息。此外，留可然、甲氨蝶呤片、巰嘌呤片、依木蘭、格列衛等藥店均可以在康德樂大藥房購買。

　　曼徹斯特大學的研究人員已經發現細胞表面的一種蛋白（5T4）是導致幾種最常見兒童期白血病產生化療抵抗的罪魁禍首。早期檢測表明，使用抗體藥物聯合療法（ADC）靶向作用于蛋白有望改善療效。

　　這項由血癌慈善基金資助的研究發表在《血液病學》雜志上。

　　兒童急性淋巴胞白血病（ALL）的存活率在過去幾年內有了明顯提高。現在，大約90%的患兒可望被治愈。但目前的治療方法——通常是化療——過程是煎熬的，還會讓孩子們遺留下終生的副作用，如不育和繼發性癌癥。如果經過第一輪強化治療后，白血病起始細胞仍然處于高水平，則血癌復發的幾率也會相應增加。一旦復發，就更難以治療。

　　在Vaskar Saha和Peter Stern教授帶領下完成的這項研究中，研究人員根據第一輪化療后白血病細胞的剩余數量確定為高或低復發風險白血病患兒標本進行了分析。

　　研究人員發現，存在高復發風險的患兒體內白血病細胞的5T4陽性比例較高，而那些對初次化療反應良好的患兒標本中未發現該標記物。

　　5T4陽性白血病細胞集落形成明顯。這意味著極少的殘留細胞就可導致白血病復發。研究人員發現，在治療過程中，5T4蛋白有助于白血病干細胞從血管遷移至骨髓的安全地帶，這就使得這些細胞更難被徹底根除。

　　Alasdair Rankin博士說道：“目前用于治療兒童急性淋巴細胞白血病（ALL）的化療藥物并不總是有效的，并可導致終身副作用。使用靶向療法——單獨或聯合應用——針對腫瘤細胞的某些特性，最終可使治療更為溫和有效。這些早期研究結果有望開辟一個靶向治療兒童急性淋巴細胞白血病（ALL）新藥物的新局面。”(來源生物谷）

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