導讀：嗎替麥考酚酯膠囊，商品名驍悉，性狀表現為橙色與藍色的雙色膠囊,內容物為白色粉末。嗎替麥考酚酯膠囊主要成分是嗎替麥考酚酯。嗎替麥考酚酯膠囊的主要適用于接受同種腎臟、心臟或肝臟移植患者的器官排斥反應,可與環孢素和腎上腺皮質激素同時應用。

    驍悉作為一種新型的免疫抑制藥物，驍悉無明顯腎毒性，并且目前已進行研究以確定應用驍悉(嗎替麥考酚酯膠囊)是否能有效替代環孢霉素，其研究結果提示此療法能改善受損腎的腎功能。和其它免疫抑制劑相比，驍悉(嗎替麥考酚酯膠囊)具有無明顯腎毒性的優點，由此得以改善腎功能，同時使移植器官排斥反應的風險最小化。 

    實驗資料： 
    方法：將2004年1月至2005年6月收治的187例腎移植患者分為兩組,即MMF治療組和硫唑嘌呤(AZA)治療組,比較兩組治療效果和CMV感染情況,并進行前瞻性對照分析。 

    結果：在CMV感染患者中,AZA治療組移植腎存活率明顯低于MMF治療組(6個月:80.0%vs.94.1%,12個月:73.3%vs.94.1%),而在無CMV感染患者中兩組無統計學差異(6個月:96.4%vs.95.5%,12個月:95.5%vs.93.2%)。同時比較中,無CMV感染者移植腎存活率在AZA治療組要明顯高于CMV感染者(6個月:95.5%vs.80.0%,12個月:93.2%vs.73.3%)而在MMF治療組則無統計學差異(6個月:96.4%vs.94.1%,12個月:95.5%vs.94.1%)。 

    結論：MMF聯合更昔洛韋治療腎移植患者術后CMV感染具有一定的協同作用,但需進一步進行探討。（參考來源：《中華臨床醫師雜志（電子版）》2011年第21期，錢葉勇，石炳毅，柏宏偉的《驍悉聯合更昔洛韋治療巨細胞病毒感染的協同作用研究》） 

    驍悉用法用量如下：預防排斥劑量應于移植72小時內開始服用。腎移植病人服用推薦劑量為1 g，1日2次。口服2 g/日比口服3 g/日安全性更高。治療難治性排斥反應 在臨床試驗中，治療難治性排斥的推薦劑量為1.5 g/次，2次/日。如果發生中性粒細胞減少(中性粒細胞計數絕對值小于1.3 x 103/mL)，應停藥或減量。對有嚴重慢性腎功能損害的病人(腎小球濾過率小于25 mL/分/1.73 m2)，應避免超過1 g/次，每日2次的劑量(移植后即刻使用除外)。對這些病人應仔細觀察。對移植后腎功能延期恢復的病人不需要作劑量調整。 

    以上就是驍悉的療效介紹，如您還需更詳細了解，請拔打百濟新特藥房的全國統一服務熱線400-101-6868，咨詢相關藥師。

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