萬蘇平通用名格列美脲片。萬蘇平藥理作用：萬蘇平屬磺酰脲類口服降血糖藥，其降血糖作用的主要機理是刺激胰島β細胞分泌胰島素，可能也與提高周圍組織對胰島素的敏感性有關，但與其他磺酰脲類降糖藥一樣的是，萬蘇平長期服用的降血糖機理尚不很清楚。 

    萬蘇平藥代動力學：據國外資料報道,吸收：口服給藥后，萬蘇平100％在胃腸道吸收。健康人單次口服和非胰島素依賴型患者多次口服格列美脲在給藥后一小時內吸收顯著，2-3小時血藥濃度達到峰值（Cmax），就餐時給予萬蘇平，平均達峰時間略升高12%，而平均Cmax和血藥濃度─時間曲線下面積（AUC）輕度降低（分別為8%和9%）。 

    糖尿病的發病率在我國呈逐年上升的趨勢，同時， 糖尿病患者的血糖控制總體不盡如人意，有統計表明我國糖尿病患者血糖控制達標即糖化血紅蛋白fHbAlc)<6．5％者僅有11．5％。2型糖尿病隨著病程進展， 口服降糖藥效果可能逐漸降低，從而發生繼發性口服降糖藥失效，甘精胰島素是近來臨床上應用的一種新型長效胰島素類似物，24h持續作用理想，沒有明顯峰值，已證實可以安全有效的控制空腹血糖 。

    一般資料：在我院內分泌門診就診病人60例，符合1999年WHO診斷標準的2型糖尿病。 

    2007ADA指南指出， 針對口服降糖藥控制不佳的患者， 應盡早啟用基礎胰島素治療。2型糖尿病隨著病程的進展，胰島B細胞功能進一步衰退，磺脲類降糖藥繼發性失效，最終血糖不能達標而需用胰島素治療。甘精胰島素具有理想的基礎胰島素特點， 注射后被機體組織中和形成微顆粒，平穩釋放，可維持24小時； 其獨特的生物學特性使其平穩吸收，作用無峰值?，能模擬生理性基礎胰島素分泌，特別是在防止血糖波動方面有很大優勢。能較好地滿足對基礎胰島素的需求，和中效胰島素比較FPG變化小，低血糖發生率低。 

    研究表明，達到相同的空腹血糖，甘精胰島素可以減少42％～48％的低血糖發生率例。表明甘精胰島素使全天血糖更平穩， 能更好地避免血糖波動，且低血糖的發生率較預混胰島素明顯降低，這與國內的一些報道相似。萬蘇平
作為新一代磺脲類藥物與受體“開一關”式的快速結合，迅速解離 ，依賴于血糖水平的促胰島素分泌作用，同時促進第一相和第二相的胰島素分泌，快速降低餐后血糖，減少低血糖的發生。 

    研究資料表明，甘精胰島素聯合萬蘇平治療血糖改善更快，甘精胰島素劑量最低，有節省胰島素用量的優勢最明顯。本研究結果表明，血糖控制不佳的磺脲類降糖藥繼發性失效患者， 甘精胰島素聯合萬蘇平治療具有卓越的療效和安全性，快速有效降低血糖，持久達標且低血糖的風險較低，并可改善胰島素抵抗， 增加外周組織對胰島素的敏感性，節省胰島素用量，“一次服藥，一次注射” 的方案，對于優化2型糖尿病患者的管理有重要臨床意義。 

    (本文節選自《甘精胰島素聯合格列美脲片治療2型糖尿病的療效觀察》)

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