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　　地中海貧血又稱海洋性貧血，簡稱地貧，是一種先天的血液疾病，和父母的遺傳有關。很多人關心地中海貧血這種遺傳病的遺傳幾率高不高，下面我們就來簡單介紹一下。

　　地中海貧血是由于珠蛋白基因的缺失或點突變所致。組成珠蛋白的肽鏈有4種，即α、β、γ、δ鏈，分別由其相應的基因編碼，這些基因的缺失或點突變可造成各種肽鏈的合成障，致使血紅蛋白的組分改變。通常將地中海貧血分為α、β、δβ和δ等4種類型，其中以β和α地中海貧血較為常見。

　　地中海貧血癥有隱性、輕度和重度之分。如果夫妻雙方攜帶的是不同型的地貧基因，或者只有一方攜帶地貧基因，所生的孩子不會得地貧。若本身及配偶同屬甲或乙型輕型貧血患者，則胎兒必須接受產前檢查，以證實胎兒是否重型貧血患者。由于化驗結果需時，產前檢必須于懷孕初期進行。

　　由于地中海型貧血的患者缺少正常的血紅素，紅血球攜氧功能差，體內主要造血器官骨髓與次要造血器官肝臟、脾臟均會進行旺盛的造血作用，但造出的紅血球也多半品質不佳，容易被破壞，成為惡性循環。骨髓增生會侵犯周圍的皮質骨，使骨骼較脆弱。旺盛的造血作用會消耗極多的養分與能量，使身體其他部位的養分供需失調。不斷的輸血可以改善貧血的癥狀，也可避免過度的造血作用，但血紅素中的鐵質會過度存在身體中，并堆積至各重要器官造成器官病變。

　　而生活中，地中海貧血患者因血紅素帶氧量不足而影響患者在體力上的差異，患者不適宜進行太激烈的運動，還需要去除體內多余的鐵質。另外亦因為血紅素不足的關系，患者比較容易有頭暈、頭痛甚至腰痛的癥狀。

　　地中海型貧血怎么治療呢?奧貝安可去鐵酮片用于治療耐受或不愿意接受現有螯合劑治療的鐵負荷過多的地中海貧血患者。奧貝安可去鐵酮片在康德樂大藥房有賣的，歡迎有需要的朋友前來選購，價格實惠，正品保證，還有專業的藥師免費為您用藥指導。

TAG：地中海貧血遺傳率高嗎 地中海貧血