FDA已批準(zhǔn)索拉非尼(Sorafenib)用于治療腎細(xì)胞癌(RCC)

美國(guó)FDA已批準(zhǔn)Nexavar片劑（Sorafenib，索拉非尼）用于治療腎細(xì)胞癌（RCC）及腎癌。

　　索拉非尼（Sorafenib）由德國(guó)拜耳公司研發(fā)，是一種新開發(fā)的藥物，為第一個(gè)口服的多激酶抑制劑（multi-kinase inhibitor），靶向作用于腫瘤細(xì)胞及腫瘤血管上的絲氨酸/蘇氨酸（serine/threonine）以及受體酪氨酸（receptor tyrosine）激酶。在臨床前試驗(yàn)中，索拉非尼靶向作用的兩種激酶會(huì)影響腫瘤細(xì)胞增生及血管生成，而這兩種活動(dòng)在腫瘤生長(zhǎng)過(guò)程中至關(guān)重要。這些激酶包括RAF激酶、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2/3（ VEGFR-2、VEGFR-3）、血小板衍生生長(zhǎng)因子受體β（PDGFR-β）、KIT、FLT-3和RET。經(jīng)臨床試驗(yàn)，Sorafenib能提高晚期腎細(xì)胞癌患者一倍的無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間（PFS）。

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