為了優化絕經后乳腺癌患者的治療策略，近期Danijela Jelovac等研究了單獨應用甾體類芳香化酶抑制劑依西美坦或與三苯氧胺聯合應用治療絕經后乳腺癌動物模型。在卵巢切除的無胸腺的小鼠身上，芳香化酶轉染的人類雌激素受體陽性乳腺癌細胞（MCF-7Ca）能生長成腫瘤組織。給此小鼠分別皮下注射安慰劑，三苯氧胺，依西美坦，三苯氧胺和依西美坦，每周測量腫瘤的體積。

    結果顯示在治療初期所有作為第一線的治療與安慰劑相比均能抑制腫瘤的生長。依西美坦較三苯氧胺具有更強的抑制腫瘤生長的作用，而二者合用比單用任一藥物更有效。當腫瘤體積增長到二倍時，小鼠交換地接受依西美坦或三苯氧胺治療。原用三苯氧胺治療的小鼠當換用依西美坦治療后，腫瘤的生長速度減慢，而原本用依西美坦治療的小鼠換用三苯氧胺治療后不能改變其腫瘤生長速度。

    因此他們認為：依西美坦的控制腫瘤生長效果優于三苯氧胺，在腫瘤模型上二者合用更為有效。

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