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馬昔騰坦片(適濟)功效與作用: 【適濟適應(yīng)癥】 適濟是一種內(nèi)皮素受體拮抗劑(ERA),用于治療肺動脈高壓(PAH,WHO第1組),以延緩疾病進(jìn)展。疾病進(jìn)展包括:死亡、靜脈(IV)或皮下給予前列腺素類藥物,或PAH臨床惡化(6分鐘步行距離降低,PAH癥狀惡化并需要其他的PAH治療)。適濟也降低了PAH患者住院治療。 適濟的有效性研究是一項在WHO功能分級Ⅱ級-Ⅲ級的PAH患者中平均治療2年的長期研究。患者用適濟單藥治療,或與磷酸二酯酶-5抑制劑、吸入性前列腺素類藥物合用。患者包括特發(fā)性或遺傳性PAH(57%),與結(jié)締組織病相關(guān)的PAH(31%),與修復(fù)分流的先天性心臟病相關(guān)的PAH(8%)。 【適濟藥物相互作用】 CYP3A4強效誘導(dǎo)劑 CYP3A4強效誘導(dǎo)劑,如利福平可顯著降低馬昔騰坦的暴露。應(yīng)避免適濟與CYP3A4強效誘導(dǎo)劑(如利福平、圣約翰草、卡馬西平、苯妥英)合用。 CYP3A4強效抑制劑 與CYP3A4強效抑制劑,如酮康唑合用幾乎使得馬昔騰坦的暴露加倍。很多HIV藥物,如利托那韋是CYP3A4強效抑制劑。應(yīng)避免適濟與CYP3A4強效抑制劑(如伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑、克拉霉素、泰利霉素、奈法唑酮、利托那韋和沙奎那韋)合用。當(dāng)HIV治療必需使用到CYP3A4強效抑制劑時,需選擇其它肺動脈高壓治療藥物。 體外研究 在馬昔騰坦10mg,每日一次給藥所獲得血漿濃度下,馬昔騰坦對CYP酶沒有相關(guān)的抑制或誘導(dǎo)作用,既不是多藥耐藥蛋白(P-gp,MDR-1)的底物也不是其抑制劑。馬昔騰坦及其活性代謝產(chǎn)物既不是有機陰離子轉(zhuǎn)運多肽(OATP1B1和OATP1B3)的底物也不是其抑制劑,與參與肝膽鹽轉(zhuǎn)運的蛋白,即膽鹽輸出泵(BSEP)和鈉依賴性牛磺膽酸共轉(zhuǎn)運多肽(NTCP)之間沒有明顯的相互作用。 體內(nèi)研究 其它藥物對馬昔騰坦的作用:在健康受試者中研究的其它藥物對馬昔騰坦及其代謝產(chǎn)物的作用如圖1所示。 圖1在健康受試者中研究的其它藥物對馬昔騰坦及其代謝產(chǎn)物的作用 其它強效CYP3A4抑制劑,如利托那韋對馬昔騰坦的作用尚未研究,但與在酮康唑中觀察到的作用相似,可能會導(dǎo)致馬昔騰坦達(dá)穩(wěn)態(tài)時暴露量增加。 華法林:馬昔騰坦每日一次沒有改變R-華法林和S-華法林的暴露或它們對國際標(biāo)準(zhǔn)化比率(INR)的作用。華法林不影響適濟及其活性代謝產(chǎn)物的藥代動力學(xué)。 西地那非:合用馬昔騰坦10mg、每日一次與西地那非20mg、每日三次,達(dá)穩(wěn)態(tài)時,西地那非的暴露量增加了15%。西地那非(一種CYP3A4底物)不會影響適濟的藥代動力學(xué),而適濟的活性代謝產(chǎn)物的暴露量則降低了15%。這些變化被認(rèn)為無臨床意義。在PAH患者的安慰劑對照試驗中,證明了適濟與西地那非聯(lián)合治療的療效和安全性。 酮康唑:使用酮康唑(一種強效CYP3A4抑制劑)400mg每日一次的情況下,適濟的暴露量增加約2倍,適濟的活性代謝產(chǎn)物的暴露量降低了26%。適濟與強效CYP3A4抑制劑(如伊曲康唑,酮康唑,伏立康唑,克拉霉素,泰利霉素,奈法唑酮,利托那韋和沙奎那韋)聯(lián)合給藥時應(yīng)謹(jǐn)慎。 環(huán)孢素A:與環(huán)孢素A(CYP3A4與OATP抑制劑)100mg每日兩次聯(lián)合給藥,適濟及其活性代謝產(chǎn)物的穩(wěn)態(tài)暴露量未見有臨床意義的變化。 利福平:與每日600mg利福平(一種強效的CYP3A4誘導(dǎo)劑)聯(lián)合給藥使適濟的穩(wěn)態(tài)暴露量減少79%,但不影響活性代謝物的暴露量。在強效CYP3A4誘導(dǎo)劑(如利福平)存在下,應(yīng)考慮適濟的療效可能會降低。 激素類避孕藥:馬昔騰坦10mg每日一次給藥不會影響口服避孕藥(炔諾酮1mg和炔雌醇35μg)的藥代動力學(xué)。 乳腺癌耐藥蛋白(BCRP)底物藥物:馬昔騰坦10mg每日一次給藥不會影響口服利奧西呱或瑞舒伐他汀(利奧西呱1mg;瑞舒伐他汀10mg)的藥代動力學(xué)。 |