百濟新特藥房提供嗎替麥考酚酯片(賽可平)說明書，讓您了解嗎替麥考酚酯片(賽可平)副作用、嗎替麥考酚酯片(賽可平)效果、不良反應等信息。百濟新特藥房—全國連鎖專科藥房,醫保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥，嗎替麥考酚酯片(賽可平)說明書如下:

【賽可平藥品名稱】
通用名稱：嗎替麥考酚酯片
英文名稱：MycophenolateMofetilTablets
漢語拼音：MatimaikaofenzhiPian

【賽可平成份】
賽可平主要成份為嗎替麥考酚酯。

【賽可平性狀】
賽可平為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。

【賽可平適應癥】
嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預防器官的排斥反應。嗎替麥考酚酯應該與環孢素A或他克莫司和皮質類固醇同時應用。

【賽可平規格】
0.25g

【賽可平用法用量】
腎臟移植
成人：對腎移植患者，推薦口服劑量為1g，一天兩次（日劑量為2g）。雖然在臨床試驗中用過每次1.5g，一天兩次（日劑量3g），且是安全和有效的，但在腎臟移植中并沒有效果上的優勢。每天接受2g嗎替麥考酚酯的患者在總的安全性上比接受3g的患者要好。
肝臟移植：成人肝臟移植患者推薦口服劑量為0.5-1g，一天兩次（每天劑量1-2g）。在腎臟、心臟或肝臟移植后應盡早開始口服嗎替麥考酚酯治療。食物對MPAAUC無影響，但使MPACmax下降40％。因此推薦嗎替麥考酚酯空腹服用。但是對穩定的腎臟移植患者，如果需要嗎替麥考酚酯可以和食物同服。
肝功能異常的患者：伴有嚴重肝實質病變的腎臟移植患者不需要做劑量調整。但是，其他原因的肝臟疾病是否需要做劑量調整不清楚（見[藥理毒理]和[藥代動力學]）。
對伴有嚴重肝實質病變的心臟移植患者尚無數據。
老年人：合適的推薦劑量腎臟移植患者為1gbid，肝臟移植患者為0.5-1g，一天兩次（見[老年用藥]）。
劑量調整
對于有嚴重慢性腎功能損害（腎小球濾過率小于25ml/min/1.73m2）的腎移植患者，在渡過了術后早期后，應避免使用大于每次1g，一天兩次的劑量。而且這些患者需要嚴密觀察。腎移植后移植物功能延遲恢復的患者，無需調整劑量（見[藥理毒理]、[藥代動力學]和[注意事項]）。
嚴重慢性腎功能不全的患者同時接受心臟或肝臟移植的資料暫缺。如果潛在的益處大于潛在的危害，嚴重慢性腎功能不全的患者同時接受心臟或肝臟移植后可以使用嗎替麥考酚酯。
如果出現中性粒細胞減少（絕對中性粒細胞計數＜1.3×103/μL），嗎替麥考酚酯應暫停或減量，進行相應的診斷性檢查和適當的治療（見[注意事項]和[不良反應]）。

【賽可平不良反應】
詳見說明書。

【賽可平禁忌】
1.本藥的過敏反應已被觀察到。因此，嗎替麥考酚酯片禁用于對于嗎替麥考酚酯和麥考酚酸有超敏反應的患者。
2.警告：
(1)接受免疫抑制劑治療的患者，包括聯合用藥，接受嗎替麥考酚酯片作為部分免疫抑制治療，發生淋巴瘤及其它惡性腫瘤的危險性增加，特別是皮膚。(見[不良反應])。危險性與免疫抑制的強度和療效有關，而與特定的免疫抑制無關。
(2)由于所有病人發生皮膚癌的危險性增加，應通過穿防護衣或高防護因子的防曬霜來限制暴露于陽光和紫外線下。
(3)免疫系統的過度抑制可增加對感染的易感性，包括機會致病性感染，致死感染和膿毒病。

【賽可平注意事項】
詳見說明書。

【賽可平孕婦及哺乳期婦女用藥】
妊娠分類D
對妊娠的大鼠和兔子，在器官形成期使用本藥后，對胚胎發育有不利影響（包括致畸）。這些反應發生的劑量比與母體毒性相關的劑量低，并且低于臨床推薦的腎臟移植劑量。在孕婦中未進行充分的對照研究。然而，由于賽可平已表明在動物中具有致畸作用，孕婦使用可能對胎兒產生傷害。所以，應當避免孕婦使用驍悉，除非對胎兒潛在益處大于潛在的風險。
育齡婦女在開始治療前1周內，血清或者尿液妊娠試驗應當陰性，敏感度至少為50mIU/mL。建議醫師在取得妊娠試驗陰性報告之前，不要開始驍悉治療。
患者在開始驍悉治療之前，在治療期間以及中止治療后6周都必須采取有效的避孕措施，這也包括有不育癥病史的患者，已行子宮切除術的患者無需避孕。除非采取節制的方法，否則患者必須同時采取兩種可靠的避孕方法（見[藥物相互作用]）。如果在治療過程中懷孕，醫生和患者應討論是否要繼續懷孕。
哺乳
對大鼠的研究發現本藥可從乳汁中分泌。但尚不知在人類中是否會分泌到母乳中。由于很多藥物可分泌到乳汁中，并且此藥對哺乳的新生兒可產生潛在的嚴重不良反應，因此應根據此藥對乳母的重要性，決定中止哺乳或停藥。

【賽可平兒童用藥】
根據腎臟移植后兒童的藥代動力學和安全性數據，推薦劑量是嗎替麥考酚酯口服600mg/m2，一天兩次（最大至1g，一天兩次）（參見[藥理毒理]、[臨床試驗]、[不良反應]和[用法用量]）。
在接受心臟或肝臟同種異體移植的兒童患者的安全性和有效性尚未確定。

【賽可平老年用藥】
嗎替麥考酚酯的臨床試驗中未包括足夠的65歲或以上的老年人，不能確定老年人的效果是否與年輕人不同。其他報道的臨床經驗也沒有確定老年人和年輕人的效果差異。總的來說，老年人的劑量選擇要慎重，因為更多老年人的腎臟、心臟和肝臟功能下降和更多合并應用其他藥物。與年輕人相比，老年人的不良反應可能更多見。

【賽可平藥物相互作用】
詳見說明書。

【賽可平藥物過量】
臨床試驗及上市后經驗中已有嗎替麥考酚酸酯過量的報告。其中許多病例沒有不良事件。在報告了不良事件的藥物過量病例中，不良事件屬于藥物已知的安全性范圍特征。
估計嗎替麥考酚酸酯過量可能會導致免疫系統的過度抑制，增加感染和骨髓抑制的易感性（見[注意事項]）。如果出現中性粒細胞降低，請停用驍悉或減少劑量（見[注意事項]）。
血液透析不能清除MPA。但是，如果MPAG血漿濃度較高（大于100μg/ml），則可以清除少量MPAG。另外，通過增加藥物的分泌，MPA可被膽酸結合劑消除，如消膽胺（見[藥代動力學]）。

【賽可平藥理毒理】
詳見說明書。

【賽可平藥代動力學】
詳見說明書。

【賽可平貯藏】
30℃以下避光保存。

【賽可平包裝】
鋁塑泡罩包裝。
10片/板，4板/盒；12片/板，5板/盒。

【賽可平有效期】
36個月

【賽可平執行標準】
《中國藥典》2015年版二部及YBH00022008（含量）

【賽可平批準文號】
國藥準字H20080002

【賽可平生產企業】
企業名稱：杭州中美華東制藥有限公司
生產地址：杭州市莫干山路866號祥符橋