百濟(jì)新特藥房提供雙嘧達(dá)莫片說明書，讓您了解雙嘧達(dá)莫片副作用、雙嘧達(dá)莫片效果、不良反應(yīng)等信息。百濟(jì)新特藥房—全國連鎖�？扑幏�,醫(yī)保定點(diǎn)藥房,消費(fèi)者信得過商店,專家指導(dǎo)用藥，雙嘧達(dá)莫片說明書如下:

【雙嘧達(dá)莫片藥品名稱】
通用名稱：雙嘧達(dá)莫片
英文名稱：DipyridamoleTablers
漢語拼音：ShuangmidamoPian

【雙嘧達(dá)莫片成份】
雙嘧達(dá)莫片主要成份為雙嘧達(dá)莫。
化學(xué)名稱：2，2′，2"，2"′-[(4，8-二哌啶基嘧啶并[5，4，-d]嘧啶-2，6-二基)雙次氮基]-四乙醇。
分子式：C24H40N8O4
分子量：504.63

【雙嘧達(dá)莫片性狀】
雙嘧達(dá)莫片為糖衣片，除去包衣后顯黃色。

【雙嘧達(dá)莫片功能主治】
主要用于抗血小板聚集，用于預(yù)防血栓形成。

【雙嘧達(dá)莫片規(guī)格】
25mg

【雙嘧達(dá)莫片用法用量】
口服。一次25～50mg（1-2片），一日3次，飯前服。或遵醫(yī)囑。

【雙嘧達(dá)莫片不良反應(yīng)】
治療劑量時不良反應(yīng)輕而短暫，長期服用最初的副作用多消失。常見的不良反應(yīng)有頭暈、頭痛、嘔吐、腹瀉、臉紅、皮疹和瘙癢，罕見心絞痛和肝功能不全。不良反應(yīng)持續(xù)或不能耐受者少見，停藥后可消除。
上市后的經(jīng)驗(yàn)報告中，罕見不良反應(yīng)有喉頭水腫、疲勞、不適、肌痛、關(guān)節(jié)炎、惡心、消化不良、感覺異常、肝炎、禿頭、膽石癥、心悸和心動過速。

【雙嘧達(dá)莫片禁忌】
過敏患者禁用。

【雙嘧達(dá)莫片注意事項(xiàng)】
雙嘧達(dá)莫片與抗凝劑、抗血小板聚集劑及溶栓劑合用時應(yīng)注意出血傾向。

【雙嘧達(dá)莫片孕婦及哺乳期婦女用藥】
尚不明確。

【雙嘧達(dá)莫片兒童用藥】
12歲以下兒童用藥的安全性和效果未確定。

【雙嘧達(dá)莫片老年用藥】
尚不明確。

【雙嘧達(dá)莫片藥物相互作用】
1.與阿司匹林有協(xié)同作用。與阿司匹林合用時，劑量可減至一日100-200mg。
2.雙嘧達(dá)莫片與雙香豆素抗凝藥同用時出血并不增多或增劇。

【雙嘧達(dá)莫片藥物過量】
如果發(fā)生低血壓，必要時可用升壓藥。急性中毒癥狀在嚙齒動物有共濟(jì)失調(diào)、運(yùn)動減少和腹瀉，在狗中有嘔吐、共濟(jì)失調(diào)和抑郁。雙嘧達(dá)莫與血漿蛋白高度結(jié)合，透析可能無益。

【雙嘧達(dá)莫片藥理毒理】
藥理：具有抗血栓形成作用。雙嘧達(dá)莫抑制血小板聚集，高濃度（50μg/ml）可抑制血小板釋放。作用機(jī)制可能為：
1.抑制血小板、上皮細(xì)胞和紅細(xì)胞攝取腺苷，治療濃度（0.5-1.9μg/dl）時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高，作用于血小板的A2受體，刺激腺苷酸環(huán)化酶，使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷（cAMP）增多。通過這一途徑，血小板活化因子（PAF）、膠原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。
2.抑制各種組織中的磷酸二酯酶（PDE）。治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE），對cAMP-PDE的抑制作用弱，因而強(qiáng)化內(nèi)皮舒張因子（EDRF）引起的cGMP濃度增高。
3.抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的強(qiáng)力激動劑。
4.增強(qiáng)內(nèi)源性PGI2的作用。
雙嘧達(dá)莫對血管有擴(kuò)張作用。犬經(jīng)十二指腸給予雙嘧達(dá)莫0.5～4.0mg/kg產(chǎn)生劑量相關(guān)性體循環(huán)和冠狀血管阻力降低，體循環(huán)血壓降低和冠脈血流增加。給藥后24分鐘起效，作用持續(xù)約3小時。
在人觀察到相同的血流動力學(xué)效應(yīng)。但急性靜脈給藥可使狹窄冠脈遠(yuǎn)端局部心肌灌注減少。
毒理：在小鼠111周和大鼠128～142周口服試驗(yàn)中，8、25和75mg/kg（1、3.1和9.4倍于人每日最大推薦劑量）雙嘧達(dá)莫未產(chǎn)生明顯致癌效應(yīng)。致突變試驗(yàn)的結(jié)果為陰性。大鼠生殖試驗(yàn)使用60倍于人每日最大推薦劑量雙嘧達(dá)莫，未顯示生殖受損的證據(jù)。但在115倍于人每日最大推薦劑量時，黃體數(shù)量明顯減少，活胎種植減少。小鼠、大鼠和兔試驗(yàn)未顯示雙嘧達(dá)莫損害胎兒的證據(jù)。
小鼠口服LD50為2150mg/kg；單次口服致死量在大鼠為6000mg/kg，在犬為350mg/kg。

【雙嘧達(dá)莫片藥代動力學(xué)】
口服吸收迅速，平均達(dá)峰濃度時間約75分鐘，血漿半衰期為2-3小時。與血漿蛋白結(jié)合率高。在肝內(nèi)代謝，與葡萄糖醛酸結(jié)合，從膽汁排泌。

【雙嘧達(dá)莫片貯藏】
遮光，密封保存。

【雙嘧達(dá)莫片包裝】
塑料瓶包裝，100片/瓶。

【雙嘧達(dá)莫片有效期】
36個月。

【雙嘧達(dá)莫片執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】
《中國藥典》2010年版第一增補(bǔ)本

【雙嘧達(dá)莫片批準(zhǔn)文號】
國藥準(zhǔn)字H13021310

【雙嘧達(dá)莫片生產(chǎn)企業(yè)】
企業(yè)名稱：石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司
生產(chǎn)地址：石家莊經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)海南路99號