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艾拉莫德片(艾得辛)
  • 藥品名稱: 艾得辛
  • 藥品通用名: 艾拉莫德片
  • 艾得辛規(guī)格:25mg*14片
  • 艾得辛單位:盒
  • 艾得辛價格
  • 會員價格:  
百濟(jì)新特藥房提供艾拉莫德片(艾得辛)說明書,讓您了解艾拉莫德片(艾得辛)副作用、艾拉莫德片(艾得辛)效果、不良反應(yīng)等信息。百濟(jì)新特藥房—全國連鎖專科藥房,醫(yī)保定點(diǎn)藥房,消費(fèi)者信得過商店,專家指導(dǎo)用藥,艾拉莫德片(艾得辛)說明書如下:

艾得辛藥品名稱】
通用名稱:艾拉莫德片  
商品名稱:艾得辛  
英文名稱:IguratimodTablets
漢語拼音:AilamodePian

艾得辛成份】
艾得辛活性成份為艾拉莫德。化學(xué)名稱:N-[3-(甲酰胺基)-4-氧-6-苯氧基-4H-1-苯并吡喃-7-基]-甲烷磺酰胺  分子式:C17H14N2O6S  分子量:374.37

艾得辛性狀】
艾得辛為白色或類白色片。

艾得辛適應(yīng)癥】
活動性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。

艾得辛規(guī)格】
25mg*14片

艾得辛用法用量】
口服。一次25mg,飯后服用,一日2次,早、晚各1次。累積用藥時間暫限定在24周內(nèi)
艾得辛不良反應(yīng)】
1、在國內(nèi)的II、III期臨床試驗中,共有518例活動性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者使用了艾得辛。  II期臨床試驗有192例活動性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者使用了艾得辛。在II期臨床試驗中:常見藥物不良反應(yīng)(>1/100,<1/10)主要有上腹部不適、氨基轉(zhuǎn)移酶升高、惡心、納差、皮疹或皮膚瘙癢、頭痛、頭暈、白細(xì)胞下降、耳鳴或聽力下降、乏力、腹脹、下肢浮腫、心悸、血紅蛋白下降、失眠、多汗、嘔吐、胸悶、血小板升高、血小板下降、心電圖異常、畏寒、嗜睡,精神不佳、雙手腫脹、月經(jīng)失調(diào)、牙齦出血、面部浮腫。  III期臨床試驗有326例活動性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者使用了艾得辛。在III期臨床試驗中:  很常見藥物不良反應(yīng)(>1/10)主要有氨基轉(zhuǎn)移酶升高;  常見藥物不良反應(yīng)(>1/100,<1/10)主要有白細(xì)胞減少、胃部不適、納差、皮疹、上腹部不適、惡心、腹脹、胃痛、血小板減少、反酸、腹痛、胃脹、視物模糊、皮膚瘙癢、十二指腸炎、胃炎、大便潛血、脫發(fā)、失眠、心電圖異常、月經(jīng)失調(diào)、血紅蛋白下降;  少見藥物不良反應(yīng)(>1/1000,<1/100)主要有腹瀉、消化不良、喛氣、胃潰瘍、反流性食管炎、十二指腸潰瘍、胃竇部出血、嘔吐、發(fā)熱、咳嗽、口干、口腔潰瘍、面部浮腫、皮膚水腫、疲乏、胸悶、胸痛、尿蛋白陽性、總膽紅素升高、流感樣癥狀、上呼吸道感染、痘疹樣胃炎。  以上多數(shù)不良反應(yīng)均在停藥后自行緩解或消失。  2、據(jù)文獻(xiàn)資料報道,在日本81家醫(yī)療機(jī)構(gòu)中開展的一項為期28周、376例類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者參加的隨機(jī)、雙盲、平行對照臨床試驗中,考察艾拉莫德片與安慰劑和柳氮磺胺吡啶治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的有效性與安全性(用法用量:艾拉莫德片最初4周為25mg/日,之后為50mg/日;柳氮磺胺吡啶1000mg/日)。  該試驗中很常見藥物不良反應(yīng)(>1/10)主要有氨基轉(zhuǎn)移酶升高;  常見藥物不良反應(yīng)(>1/100,<1/10)主要有上腹痛、口腔炎、皮膚病;  少見藥物不良反應(yīng)(>1/1000,<1/100)主要有黑便癥、間質(zhì)性肺炎、發(fā)熱、胃潰瘍。  據(jù)文獻(xiàn)資料報道,在日本90家醫(yī)療機(jī)構(gòu)中開展的一項為期52周的單組、長期用藥的安全性臨床試驗中,共394例類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者接受艾拉莫德治療,在開始4周時間里,每天口服艾拉莫德25mg,在隨后的48周每天口服艾拉莫德50mg。其中有57例獲益患者繼續(xù)服用艾得辛達(dá)100周。  該試驗中很常見藥物不良反應(yīng)(>1/10)主要有氨基轉(zhuǎn)移酶升高、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶和堿性磷酸酶升高;  常見藥物不良反應(yīng)(>1/100,<1/10)主要有β-N-乙酰-葡萄糖胺酶升高、膽紅素升高、肝功能檢查異常、膽堿脂酶降低、大便潛血、血β2-微球蛋白升高、尿β2-微球蛋白升高、血嗜酸性粒細(xì)胞升高、紅細(xì)胞壓積降低、血紅蛋白降低、淋巴細(xì)胞計數(shù)降低、紅細(xì)胞降低、白細(xì)胞升高、尿素氮升高、血尿、蛋白尿、尿白細(xì)胞陽性、管型尿、尿沉渣陽性、血鐵離子降低、食欲減退、腹脹、腹痛、上腹痛、腹瀉、稀便、惡心、干嘔、嘔吐、口腔炎、皮炎、濕疹、脫發(fā)、瘙癢、鼻咽炎、頭暈(除眩暈外)、味覺障礙;  少見藥物不良反應(yīng)(>1/1000,<1/100)主要有胃潰瘍、膿胸、間質(zhì)性肺炎、敗血癥。

艾得辛禁忌】
對艾得辛任何成份過敏者禁用;  嚴(yán)重肝功能損害者禁用;  妊娠期婦女、哺乳期婦女以及治療期間有生育要求的婦女禁用。  服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發(fā)哮喘、蕁麻疹或過敏反應(yīng)的患者禁用。  有應(yīng)用非甾體抗炎藥后發(fā)生胃腸道出血或穿孔病史的患者禁用。  有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復(fù)發(fā)潰瘍/出血的患者禁用。

艾得辛注意事項】
(1)肝毒性:臨床試驗發(fā)現(xiàn)艾得辛可引起可逆性的肝臟酶升高,大多數(shù)氨基轉(zhuǎn)移酶升高為輕度[≤2倍正常值上限(UpperLimitofNormal,簡稱ULN)],且通常在繼續(xù)治療過程中緩解;顯著升高(>3倍ULN)不常發(fā)生,且通過降低劑量或停藥可緩解。大多數(shù)患者氨基轉(zhuǎn)移酶升高發(fā)生在用藥3個月內(nèi),服藥初始階段應(yīng)定期檢查血液丙氨酸氨基轉(zhuǎn)換酶(ALT)和谷氨酸氨基轉(zhuǎn)換酶(AST),檢查間隔視病人情況而定。  有肝臟損害和明確的乙型肝炎或者丙型肝炎血清學(xué)指標(biāo)陽性的患者慎用。用藥前及用藥后每月檢查ALT,檢查時間間隔視病人具體情況而定。  如果用藥期間出現(xiàn)ALT升高,調(diào)整劑量或中斷治療的原則:①如果ALT升高在正常值上限的2~3倍,在密切監(jiān)測下可繼續(xù)給予艾拉莫德,劑量降低至25mg/日。②ALT升高2~3倍正常值上限,如果劑量降低后ALT仍維持在2~3倍正常值上限及3倍以上,須停藥,并加強(qiáng)護(hù)肝治療且密切觀察。  (2)活動性胃腸道疾病:對于有活動性胃腸疾病的患者慎用,需告知患者一旦發(fā)生黑便、貧血、異常胃/腹疼痛等癥狀,及時通知醫(yī)生并盡早去醫(yī)院就診,一旦確診為胃潰瘍或十二指腸潰瘍,應(yīng)立即停藥并進(jìn)行對癥治療。(3)免疫活疫苗:治療期間接種免疫活疫苗的效果和安全性沒有臨床資料,因此服藥期間不應(yīng)使用免疫活疫苗。  (4)免疫缺陷、未控制的感染、腎功能不全、骨髓發(fā)育不良的患者慎用。  (5)艾得辛未進(jìn)行系統(tǒng)的致癌性試驗,故累積用藥時間暫限定在24周內(nèi)(含24周)。

艾得辛孕婦及哺乳期婦女用藥】
無相關(guān)臨床試驗資料,基于大鼠動物生殖毒性試驗結(jié)果提示,妊娠期婦女、哺乳期婦女以及治療期間有生育要求的婦女禁用。

艾得辛兒童用藥】
尚未在兒童和青少年對艾得辛的有效性和安全性進(jìn)行足夠的和良好對照的研究,且無可靠參考文獻(xiàn)。兒童和青少年應(yīng)避免使用艾得辛。

艾得辛老年用藥】
未進(jìn)行系統(tǒng)的老年患者用藥安全性研究,如使用需在醫(yī)生指導(dǎo)下慎用。

艾得辛藥物相互作用】
未系統(tǒng)研究艾得辛與其他藥物的相互作用。  體外試驗表明,艾拉莫德對CYP2D6、CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4基本無抑制作用,表明艾得辛不會因抑制上述P450同工酶而對通過這些酶代謝的藥物產(chǎn)生影響。

艾得辛藥物過量】
對藥物過量患者用藥的安全性尚不明確。如果劑量過大或出現(xiàn)毒性反應(yīng)時,推薦給予活性炭或血液透析予以消除。

艾得辛臨床試驗】
  艾得辛II期、III期多中心臨床試驗(共780例)由上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院為組長單位的協(xié)作組共同完成。  II期臨床試驗:采用多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照設(shè)計方法,評價艾得辛的有效性和安全性,在活動性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者中比較安慰劑組、25mg組、50mg組的量效關(guān)系和安全性的差異。用法用量:25mg組:每日早晨飯后服用25mg(1片),1日1次,共24周;50mg組:每日早晚飯后各服用25mg(1片),1日2次,共24周。在6周、12周、18周和24周進(jìn)行有效性和安全性評價。有效性依據(jù)美國風(fēng)濕病學(xué)會改善標(biāo)準(zhǔn)(ACR20、ACR50、ACR70),共觀察了活動性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者288例,可評價病例280例,分別是安慰劑組95例,25mg組92例,50mg組93例。結(jié)果見表1。  表1安慰劑組、25mg組和50mg組療效-時間評價的比較(全分析集)  時間療效安慰劑組25mg組50mg組P值(N=95)(N=92)(N=93)N,%N,%N,%6周ACR2013,13.6827,29.3532,34.410.0012ACR501,1.055,5.438,8.600.0188ACR700,01,1.092,2.150.154312周ACR2021,22.1133,35.8742,45.160.0008ACR507,7.3714,15.2217,18.280.0314ACR702,2.113,3.266,6.450.138718周ACR2027,28.4235,38.0455,59.14<0.0001ACR508,8.4217,18.4823,24.730.0029ACR702,2.1111,11.9610,10.750.031524周ACR2023,24.2136,39.1357,61.29<0.0001ACR507,7.3722,23.9129,31.18<0.0001ACR701,1.0513,14.1313,13.980.0028注:ACR20的反應(yīng)定義是:患者疼痛及腫脹關(guān)節(jié)數(shù)(28個)有20%的改善以及下列5項中至少3項的改善:①.受試者評估的疼痛(VisualAnalogueScale/Score,簡稱VAS)評分;②.受試者評估的疾病總體狀況VAS評分;③.研究者評估的疾病總體狀況VAS評分;④.健康狀況問卷(HealthAssessmentQuestionnaire,簡稱HAQ);⑤.急性期反應(yīng)物(血沉或C反應(yīng)蛋白)。ACR50、ACR70采用相同的標(biāo)準(zhǔn)分別定義為50%及70%的改善。每項指標(biāo)的改善百分?jǐn)?shù)=[(治療后值-治療前值)/治療前值*100%]。  試驗結(jié)果表明,艾拉莫德治療6周開始起效,安慰劑組、25mg組和50mg組療效差異有統(tǒng)計學(xué)意義。25mg組療效優(yōu)于安慰劑組,50mg組療效優(yōu)于25mg組。  III期臨床試驗:采用多中心、隨機(jī)、雙盲雙模擬、陽性對照試驗設(shè)計方法,評價艾得辛的有效性和安全性,比較甲氨蝶呤組、試驗組1、試驗組2的量效關(guān)系和安全性的差異。受試者均為活動性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者。  用法用量:甲氨蝶呤組:第1-4周,1周1次,1次10mg(4片);第5-24周,1周1次,1次15mg(6片);共24周。試驗組1:第1-4周:每日早晨飯后服用25mg(1片),1日1次;第5-24周:每日早晚飯后各服用25mg(1片),1日2次;共24周。試驗組2:第1-24周:每日早晚飯后各服用25mg(1片),1日2次,共24周。在4周、10周、17周和24周進(jìn)行有效性和安全性評價,有效性評價依據(jù)美國風(fēng)濕病學(xué)會改善標(biāo)準(zhǔn)(ACR20、ACR50、ACR70),共觀察了活動性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者492例,可評價病例489例,分別是甲氨蝶呤組:163例、試驗組1:163例、試驗組2:163例。試驗結(jié)果見表2。  表2甲氨蝶呤組、試驗組1、試驗組2療效-時間評價的比較(全分析集)  時間療效甲氨蝶呤組試驗組1試驗組2P值(N=163)(N=163)(N=163)N,%N,%N,%4周ACR2037,22.7036,22.0943,26.380.8801ACR5010,6.133,1.8411,6.750.0659ACR701,0.611,0.612,1.231.000010周ACR2087,53.3764,39.2677,47.240.0072ACR5027,16.5621,12.8830,18.400.3460ACR7011,6.758,4.9114,8.590.491217周ACR2097,59.5176,46.6391,55.830.0161ACR5052,31.9044,26.9947,28.830.3032ACR7022,13.5015,9.2023,14.110.211024周ACR20101,61.9683,50.92104,63.800.0397ACR5070,42.9453,32.5262,38.040.0457ACR7034,20.8627,16.5630,18.400.2779試驗結(jié)果表明:在24周終點(diǎn)時艾拉莫德片ACR20非劣(非劣效界值為10%)于甲氨蝶呤片。  表3顯示II期、III期臨床試驗各單項指標(biāo)的變化。  表3ACR反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)各項指標(biāo)的改變*  各項指標(biāo)安慰劑-對照研究甲氨蝶呤-對照研究Ⅱ期臨床試驗(24周)Ⅲ期臨床試驗(24周)25mg組,50mg組,安慰劑組試驗組1,試驗組2,甲氨蝶呤n=93,n=94,n=95n=163,n=163,n=165壓痛關(guān)節(jié)數(shù)4.0,6.0,2.05.0,7.0,7.0腫脹關(guān)節(jié)數(shù)4.5,6.0,2.04.0,4.0,5.0患者總體評價18.0,30.0,5.030.0,28.0,30.0醫(yī)生總體評價18.5,31.0,3.027.0,25.0,30.0日常生活能力(HAQ)0.25,0.40,0.100.40,0.40,0.45疼痛程度15.0,30.0,5.026.0,25.0,30.0紅細(xì)胞沉降率3.5,12.0,-4.06.0,8.0,8.0C反應(yīng)蛋白2.09,1.81,0.001.04,0.86,1.97以下為ACR反應(yīng)指數(shù)未包括的指標(biāo)晨僵(min)60.0,60.0,30.060.0,60.0,60.0IgA_,_,_0.42,0.54,0.23IgG_,_,_0.76,1.30,0.55IgM_,_,_0.31,0.32,0.24*末次觀察值結(jié)轉(zhuǎn)(LOCF):正值表明改善  1基于28個關(guān)節(jié)數(shù)  2直觀類比標(biāo)尺0=最佳,100=最壞

艾得辛藥理毒理】
藥理作用  艾拉莫德可以抑制膠原性關(guān)節(jié)炎模型大鼠的足腫脹,緩解大鼠骨和軟骨組織的破壞。艾拉莫德的作用機(jī)制尚不完全清楚。文獻(xiàn)報道,在體外艾拉莫德可以抑制核因子-κB(NF-κB)的活性,進(jìn)而抑制炎性細(xì)胞因子(白介素-1、白介素-6、白介素-8、腫瘤壞死因子α)的生成。艾拉莫德還可以在體外與小鼠和人的B細(xì)胞直接發(fā)生作用,抑制免疫球蛋白的生成。此外有文獻(xiàn)報道,艾拉莫德在體外可抑制純化的環(huán)氧酶-2(COX-2)的活性(IC50=7.7μg/ml),但對環(huán)氧酶-1(COX-1)的活性無影響。  毒性作用  遺傳毒性:艾拉莫德鼠傷寒沙門氏菌回復(fù)突變試驗、中國倉鼠肺細(xì)胞染色體畸變試驗和小鼠骨髓微核試驗的結(jié)果均為陰性。  生殖毒性:雌性和雄性大鼠在交配前經(jīng)口服用艾拉莫德,在劑量達(dá)到60mg/kg/天時(按體表面積折算計,約相當(dāng)于人體推薦劑量的10倍),交配率出現(xiàn)下降。在胚胎發(fā)育階段,雌性妊娠大鼠經(jīng)口服用艾拉莫德60mg/kg/天,胎仔的成活率明顯減少。雌性大鼠在圍產(chǎn)期經(jīng)口服用艾拉莫德,當(dāng)劑量等于或大于30mg/kg/天時,仔鼠出現(xiàn)體重增長緩慢,生理和神經(jīng)發(fā)育延緩。  致癌性:尚未進(jìn)行艾拉莫德系統(tǒng)的致癌性試驗。

艾得辛藥代動力學(xué)】
24例健康志愿者,每組12例。單次給藥劑量組:分為低25mg、高50mg兩個劑量組。多次給藥劑量組:按低劑量25mg/次,12h給藥一次,連續(xù)給藥6日。進(jìn)食后給藥:選擇單次給藥高劑量組受試者50mg/次口服。  艾拉莫德在體內(nèi)符合一室模型的藥代動力學(xué)特性,在治療劑量范圍內(nèi)(25mg~50mg),艾拉莫德暴露程度與劑量呈比例,主要藥代動力學(xué)參數(shù)無性別差異。艾拉莫德的生物利用度不受食物影響。  口服治療劑量的艾拉莫德后,于3.1~4.6小時達(dá)血藥濃度峰值。每日2次,多次給藥后3日內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度。平均穩(wěn)態(tài)濃度為Cav為0.76±0.19(μg/ml),平均表觀分布容積0.20L·kg,平均血漿清除率0.0133L·h·kg艾拉莫德消除半衰期為10.5小時,觀察到血漿中有一定的藥物蓄積。尿藥排泄試驗表明,口服50mg,空腹組和飲食組分別僅有0.0685±0.056%,0.0608±0.033%以原型藥從腎臟排除。  未在特殊人群,包括老人、兒童和肝腎功能不全的患者中進(jìn)行藥代動力學(xué)試驗。

艾得辛貯藏】
遮光,密封保存。

艾得辛包裝】
藥用復(fù)合膜包裝。7片/盒;14片/盒;21片/盒;28片/盒;56片/盒。

艾得辛有效期】
24個月

艾得辛執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】
YBH02802011

艾得辛批準(zhǔn)文號】
國藥準(zhǔn)字H20110084

艾得辛生產(chǎn)企業(yè)】
企業(yè)名稱:先聲藥業(yè)有限公司
生產(chǎn)地址:海南省海口市秀英區(qū)藥谷三路2號
艾得辛功能主治】
適用于活動性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的癥狀治療,適用于男性及治療期間無生育要求的婦女。
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