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上海羅氏制藥有限公司宣布,根據國家食品藥品監督管理總局藥品審評中心的技術審評結果,羅氏集團旗下的又一靶向新藥佐博伏®(維莫非尼,Vemurafenib)獲批,用于治療CFDA批準的檢測方法確定的BRAFV600突變陽性的無法手術切除或轉性黑色素瘤。
佐博伏®是國內獲得上市批準的高選擇性的BRAF抑制劑,可以顯著降低晚期惡性黑色素瘤患者的死亡風險和腫瘤進展風險。佐博伏®通過更加精準的個性化治療,與致癌的BRAF激酶選擇性強力結合,使癌細胞停止生長甚至死亡,以此來抑制和消滅腫瘤。
北京大學腫瘤醫院郭軍教授表示,在佐博伏®上市前,有BRAF突變的黑色素瘤患者發生轉移后,基本沒有有效的治療藥物,傳統的治療方…
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