銀屑病看起來只是一種銀屑病，但無論是其帶來的丘疹、鱗屑等在皮膚上蔓延，還是長期病情發展下引起的關節型銀屑病，都給患者的身心健康帶來不可磨滅的影響。禮來的新藥Taltz被英國NICE支持用于治療斑塊型銀屑病。下面一起了解一下。

　　美國醫藥巨頭禮來（Eli Lilly）開發的新一代抗炎藥Taltz（ixekizumab）近日在英國監管方面傳來喜訊。英國國家衛生與臨床優化研究所（NICE）已發布草案指南，推薦將Taltz用于英國國家衛生服務系統（NHS），用于對標準系統療法治療緩解不足或不耐受的重度斑塊型銀屑病（plaque psoriasis）患者的治療。這里的重度定義為銀屑病皮損面積和嚴重程度指數（PASI）≥10以及皮膚病生活質量指數（DLQI）≥10.

　　該推薦也將取決于患者用藥可及性方案（Patient Access Scheme,PAS）的持續提供。根據PAS,禮來以保密的折扣供貨Taltz給NHS,同時規定銀屑病患者治療12周若病情仍緩解不足時應停止治療。

　　Taltz是一種靶向促炎性細胞因子IL-17A的單克隆抗體藥物，IL-17A被認為在多種自身免疫性疾病的炎性反應中發揮關鍵作用。

　　在美國和歐盟，Taltz分別于今年3月和4月獲批上市，用于適合系統治療（systemic therapy,即全身療治）或光療（phototherapy）的中度至重度斑塊型銀屑病（plaque psoriasis）成人患者的治療。此次批準，使Taltz成為繼諾華重磅抗炎藥Cosentyx（secukinumab）之后，全球獲批上市的第二款IL-17A單抗藥物。Taltz的上市，同時也標志著IL-17A單抗市場諾華一家獨大的局面宣告瓦解。

　　在臨床試驗中，Taltz每4周或每2周一次皮下注射給藥，治療12周后有75-90%的患者病情獲得至少75%的緩解（PASI75,即銀屑病皮損面積和嚴重度指數降低75%）。

　　Taltz是一種單克隆抗體，針對具有促炎作用的細胞因子白介素-17A（IL-17A）具有較高的親和力和特異性，可抑制IL-17A與IL-17受體的結合。對于銀屑病患者而言，IL-17A在驅動角化細胞（皮膚細胞）過度增殖和活化方面發揮了重要作用。ixekizumab不會與細胞因子IL-17B、IL-17C、IL-17D、IL-17E或IL-17F相結合。Ixekizumab通過皮下注射給藥。目前，禮來也正在推進ixekizumab治療銀屑病關節炎及其他炎癥性疾病的相關臨床研究。

　　來源：NICE backs Lilly''s Taltz for psoriasis

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