森福羅可減少左旋多巴用量，減少不良反應
    左旋多巴一度為帕金森病治療的普遍用藥，但長期使用會導致運動波動、異動癥和精神障礙等并發癥。多巴胺受體激動劑分為麥角類和非麥角堿類兩大類型，而森福羅屬于非麥角類多巴胺受體激動劑。 

    Oechsner等的研究表明，麥角類多巴胺受體激動劑雙氫麥角隱亭（DHEC）可引起胸膜纖維化，而森福羅（普拉克索）則無此副作用。Peralta等的研究顯示，麥角類（培高利特、卡麥角林）可顯著增加VHD發生風險；而非麥角類（森福羅）VHD的發生風險與安慰劑相比無顯著差異。

森福羅可起到保護神經作用 
    研究表明森福羅普拉克索具有抑制DA代謝、抗氧化、抑制線粒體轉換通道開放、抗細胞凋亡以及激發神經營養活性等可能的神經保護作用，因此森福羅不僅能夠有效控制帕金森病人的各種癥狀，還有可能延緩疾病進展。

森福羅使用方便，患者耐受性良好 
    森福羅口服給藥，吸收迅速完全，達到峰濃度時間為1~3小時。絕對生物利用度高于90%，半衰期長達8~12小時。由于森福羅不經過肝臟細胞色素P450酶代謝，血漿蛋白結合率低，因此藥物相互作用更小。目前的研究未森福羅（普拉克索）發現有胸膜、肺纖維化和心臟瓣膜病變等麥角類多巴胺受體激動劑相關的副作用。 

    森福羅（普拉克索）作為新一代的非麥角堿類選擇性多巴胺D2和D3受體激動藥，可有效地改善早期和晚期帕金森病患者的運動癥狀，延遲左旋多巴開始治療的時間并減少其劑量，降低左旋多巴相關并發癥的發生率；森福羅尤其對帕金森病伴發的抑郁癥狀有一定緩解作用，患者耐受良好，且不易產生臟器纖維化等麥角堿類多巴胺受體激動藥引起的不良反應，因此，森福羅值得在治療帕金森病的臨床中推薦應用。

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