導讀：帕金森病（Parkinson’s disease，PD）是一種常見的神經系統變性疾病，老年人多見，鹽酸普拉克索片被用來治療特發性帕金森病的體征和癥狀，那么，鹽酸普拉克索片的價格是多少？

帕金森病（Parkinson’s disease，PD）是一種常見的神經系統變性疾病，老年人多見，平均發病年齡為60歲左右，40歲以下起病的青年帕金森病較少見。我國65歲以上人群PD的患病率大約是1.7%。大部分帕金森病患者為散發病例，僅有不到10%的患者有家族史。帕金森病最主要的病理改變是中腦黑質多巴胺（dopamine, DA）能神經元的變性死亡，由此而引起紋狀體DA含量顯著性減少而致病。導致這一病理改變的確切病因目前仍不清楚，遺傳因素、環境因素、年齡老化、氧化應激等均可能參與PD多巴胺能神經元的變性死亡過程。

 

帕金森是一種危害極大的疾病，患者要及早治療，鹽酸普拉克索片是一個專門被用來治療特發性帕金森病的體征和癥狀的藥物，臨床療效良好。鹽酸普拉克索片的主要成份及其化學名稱為：一水合二鹽酸（S）-2-氨基-4，5，6，7-四氫-6-丙胺-苯并噻唑=鹽酸普拉克索一水合物。

 

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百濟藥師溫馨提醒：藥物治療是帕金森病最主要的治療手段，鹽酸普拉克索片治療帕金森病效果好，療效顯著，價格實惠。更多詳情請致電400-101-6868。

百濟新特藥房提供說明書，讓您了解副作用、效果、不良反應等信息。百濟新特藥房—全國連鎖專科藥房,醫保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥，說明書如下:

【森福羅藥品名稱】
通用名稱：鹽酸普拉克索片
商品名稱：森福羅/Sifrol
英文名稱：Pramipexole Hydrochloride Tablets
漢語拼音：Yansuan Pulakesuo Pian

【森福羅成份】
森福羅主要成份為鹽酸普拉克索
化學名稱為：一水合二鹽酸（S）-2-氨基-4，5，6，7-四氫-6-丙胺-苯并噻唑=鹽酸普拉克索一水合物

【森福羅性狀】
森福羅為白色片。

【森福羅不良反應】
基于匯總的安慰劑對照試驗，其中包括1351名服用森福羅的患者和1131名服用安慰劑的患者，分析顯示兩組都經常發生不良事件。88%服用森福羅的患者和83.6%服用安慰劑的患者至少報告過一起不良事件。當森福羅日劑量高于1.5mg（見[用法用量]）時嗜睡的發生率增加。與左旋多巴聯用時最常見的不良反應是運動障礙。便秘、惡心和運動障礙往往隨治療進行逐漸消失。治療初期可能發生低血壓，尤其森福羅藥量增加過快時。下面是安慰劑對照試驗中服用森福羅所發生的藥物不良反應（數字為高于安慰劑的發生率）：
精神障礙：常見（1%-10%）：失眠、幻覺、精神錯亂
神經系統異常：常見（1%-10%）：眩暈、運動障礙、嗜睡（見下）
血管異常：不常見（0.1%-1%）：低血壓
胃腸道異常：常見（1%-10%）：惡心、便秘
全身異常：常見（1%-10%）：外周水腫
森福羅與嗜睡有關，與偶發的白天過度嗜睡及突然睡眠發作也有關。
森福羅可能與性欲異常有關（增加或降低）。
另見[注意事項]

【森福羅禁忌】
對普拉克索或產品中任何其它成份過敏者。

【森福羅孕婦及哺乳期婦女用藥】
普拉克索對人妊娠期和哺乳期的影響還未被研究。它對大鼠和家兔沒有致畸作用，但是，其在母體毒性劑量下對大鼠胚胎有毒性（見毒理研究）。森福羅禁用于妊娠期，除非確實需要，例如，對胎兒潛在的益處大于風險時。
由于森福羅抑制人催乳素的分泌，因此其抑制泌乳。森福羅是否可分泌到婦女乳汁中還未作研究。大鼠乳汁中藥物相關的放射性強度高于血漿。由于缺乏人體數據，應盡可能不在哺乳期內應用森福羅。
然而，如果其應用不可避免的話，應中止哺乳。

【森福羅兒童用藥】
森福羅尚無兒童用藥的安全性及有效性數據。

【森福羅老年用藥】
無特殊注意事項。參見[用法用量]。

【森福羅藥物相互作用】
普拉克索與血漿蛋白的結合程度很低（低于20%），在男性體內幾乎不發生生物轉化。因此，普拉克索不可能與影響血漿蛋白結合的其它藥物相互作用，也不可能通過生物轉化清除。由于抗膽堿能藥物主要通過生物轉化清除，所以盡管普拉克索與抗膽堿能藥物的相互作用還未被研究，但可推測這種相互作用的可能性非常有限。普拉克索與司來吉蘭和左旋多巴沒有藥代動力學的相互作用。
西咪替丁可以使普拉克索的腎臟清除率降低大約34%，可能是通過對腎小管陽離子分泌轉運系統的抑制實現的。因此，抑制這種主動的腎臟清除途徑或通過這種途徑清除的藥物，例如西咪替丁和金剛烷胺，可能與普拉克索發生相互作用并導致任何一種或兩種藥物的清除率降低。
當這些藥物與森福羅同時應用時，應考慮降低普拉克索劑量。
當森福羅與左旋多巴聯用時，建議在增加森福羅的劑量時降低左旋多巴的劑量，而其它抗帕金森病治療藥物的劑量保持不變。
由于可能的累加效應，患者在服用普拉克索的同時要慎用其它鎮靜藥物或酒精。
普拉克索應避免與抗精神病藥物同時應用（見[注意事項]）。

【森福羅藥物過量】
沒有關于藥物過量的臨床經驗。預期的不良事件可能是與多巴胺能受體激動劑藥效學特點相關的事件，包括惡心、嘔吐、運動機能亢進、幻覺、激動和低血壓。多巴胺能受體激動劑用藥過量沒有明確的解毒劑。如果存在中樞神經系統興奮癥狀，可能需要神經抑制類藥物進行治療。用藥過量可能需要一般的支持性處理措施，以及胃灌洗、靜脈輸液和心電監護等措施。

【森福羅規格】
(1)0.25mg(2)1mg

【森福羅貯藏】
密封，30℃以下避光保存。
請置于兒童伸手不及處。

【森福羅包裝】
鋁箔板，10片，30片/盒

【森福羅有效期】
36個月

【森福羅執行標準】
進口藥品注冊標準JX20010173

【森福羅批準文號】
進口藥品注冊證號：H20110069

【森福羅生產企業】
企業名稱：Boehringer Ingelheim International GmbH
生產廠家：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG（德國）

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【森福羅藥代動力學】
普拉克索口服吸收迅速完全。絕對生物利用度高于90%，最大血漿濃度在服藥后1-3小時之間出現。與食物一起服用不會降低普拉克索吸收的程度，但會降低其吸收速率。普拉克索顯示出線性動力學特點，患者間血漿水平差異很小。
在人體內，普拉克索的血漿蛋白結合度很低（小于20%），分布容積很大（400普拉克索在男性體內的代謝程度很低。
以原形從腎臟排泄是普拉克索的主要清除途徑。14C標記的藥物大約有90%是通過腎排泄的，糞便中的藥物少于2%。普拉克索的總清除率大約為500ml/分鐘，腎臟清除率大約為400ml/分鐘。年輕人和老年人的普拉克索清除半衰期（t1/2）從8-12小時不等。

【森福羅適應癥】
森福羅被用來治療特發性帕金森病的體征和癥狀，單獨（無左旋多巴）或與左旋多巴聯用。例如，在疾病后期左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現變化和波動時（劑末現象或開關波動），需要應用森福羅。

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