全球疼痛治療藥物市場是一個巨大的、多樣化的、日益增長的市場,2005年全世界治療疼痛的處方藥品銷售額約為200億美元。雖然這類藥品已經相對成熟,但是還是有許多創新產品處于開發階段,這些創新藥品在藥效、安全性和方便性等方面比現有藥品具有更大優勢。
據估計,西方國家大約有11%的成年人患有偏頭痛,這是一個最大的疼痛亞市場(表1)。曲坦類藥物是治療中度至重度偏頭痛的主流藥物,是5-羥色胺受體激動劑,靶向作用于顱內血管和感覺神經,這類藥物僅在美國一個國家就有15億美元的市場。葛蘭素史克公司以舒馬曲普坦(sumatriptan)控制了曲坦類藥物市場,該藥每年的銷售額大約為9億美元。通常建議非甾體抗炎藥(NSAIDs)與曲坦類藥物合用,因為2種藥物合用更有益。葛蘭素史克和波贊(GSK/Pozen)共同開發的Trexima,是舒馬普坦與萘普生復方制劑,由于Imitrex(舒馬普坦)到2007年即將成為可仿制藥品,因此該復方藥物的上市為品牌延續提供了便利和機會。Ⅲ期臨床數據顯示,Trexima復方制劑優于其中單一成分。但是,該藥于6月份收到FDA可批準信,要求提供額外的安全性數據,這將使該藥上市時間延遲至2009年或更晚。
表1:疼痛藥物亞類市場規模
亞類 市場規模(億美元)
偏頭痛 30
癌性疼痛 19
術后疼痛 12
后背痛 7.25
骨關節疼痛 4
表2:曲普坦類藥物美國處方量份額
英文商品名(通用名) 中文通用名 生產廠家 處方量份額
Imitrex (sumatriptan succinate), 舒馬曲普坦 GSK 51%
ZOMIG (zolmitriptan). 佐米曲普坦 阿斯利康 11%
Maxalt (rizatriptan)
利扎曲普坦 默克 16%
RELPAX (eletriptan HBr). 氫溴酸依來曲普坦 輝瑞 14%
Amerge(Naratriptan) 納拉曲坦 GSK 3%
Axert (almotriptan) 阿莫曲普坦 強生 3%
Frova (frovatriptan) 夫羅曲坦 Endo 2%
治療突發性疼痛的新型釋藥系統
患有慢性疼痛并需要另外服用阿片制劑來維持的病人,通常要經受難以忍受的劇烈疼痛。雖然短效口服阿片制劑是有效的,但是藥物到達全身循環需要經過30-45分鐘,其藥效通過肝臟的首過效應會被降低。因此各公司正在研發阿片類藥物的新型釋藥系統,以便更快緩解疼痛的發作。Actiq(檸檬酸芬太尼)是一個成功的產品,該藥于 1998年獲得批準,用于治療
癌癥病人的難以忍受的疼痛(突發性疼痛)。Actiq的年銷售額超過4億美元。這種棒棒糖樣的芬太尼口服制劑,在口中緩慢溶解,可被直接吸收,10-15分鐘可控制疼痛。盡管Cephalon公司繼續銷售Actiq,其后續產品Fentora將在止痛藥市場擁有很好的競爭力,Fentora是芬太尼泡騰片, 5-10分鐘起效,專利保護期至2020年。Actiq的銷售許可證已授予Barr公司,其仿制品種于2006年9月底上市。Fentora可以在口腔黏膜處溶解并透過口腔黏膜進入血液循環。Fentora正在投放市場,用于治療癌癥突發性疼痛,Fentora更廣泛的適應癥如背部疼痛和神經疼痛,也有可能獲得批準,隨著時間的推移,Fentora的銷售額有可能達到7.5億美元。
表3:快速作用芬太尼產品
商品名 開發公司 開發階段
Actiq Cephalon 已上市
Fentora Cephalon 已上市
Rapinyl Endo Pharmaceuticals III期臨床
BEMA Fentanyl BioDelivery Sciences III期臨床
AeroLEF YM Biosciences II期臨床
Fentanyl TAIFUN LAB International II期臨床
創造性地阻止藥物濫用
處方藥濫用是一個重要的健康和社會問題,苯二氮卓類和阿片類藥物在美國被認為是兩類最常被濫用的藥物,并且呈上升趨勢。幾種不易被濫用的口服阿片類藥物制劑正在Ⅲ期臨床試驗中。Kadian NT(Alpharma公司產品)是硫酸嗎啡緩釋膠囊,膠囊的核心為納曲酮—一種阿片受體抑制劑。該藥被服用后,嗎啡在24小時中平穩釋放,而納曲酮則保持潛伏狀態。然而,如果壓碎膠囊試圖一下提取出全部劑量的嗎啡,納曲酮就會從膠囊核心釋放出來抵消嗎啡的作用。Oxytrex(疼痛治療藥物)也使用了類似Kadian NT的設計,其活性物質為羥考酮。King制藥公司的疼痛治療藥物Remoxy,是一種持續釋放的羥考酮口服凝膠膠囊,采用了一種不同的方法:使膠囊具有抗壓和抗溶解作用,因此無法突然間提取出全部劑量的羥考酮。新河制藥公司的NRP-290,目前在I/II期臨床試驗中,這是一個賴氨酸修飾的阿片前體藥物,經生物轉化后具有活性,這種前體藥物只有在胃腸道中經酶分解才會被激活,靜脈給藥和鼻內給藥均不發生轉變。另外,酶分解步驟減低了生理有效濃度的攝入量,減少了用藥過量的發生率,這一戰略被稱為“有條件的生物可逆性”。到2008年,第一個防止藥物濫用的口服阿片制劑可能上市。雖然不希望FDA規定在這些藥物的標簽中明確提出減少藥物濫用要求,但是有關藥物濫用的研究數據應列入各藥的標簽中,這樣可以對這一市場進行適當的細分。
表4:開發中的不易被濫用的阿片類藥物
商品名 通用名 開發公司 開發階段
Oxytrex
Oxycodone IR + naltrexone Pain Therapeutics Phase III
Remoxy Oxycodone ER King Pharmaceuticals/ Pain Therapeutics III期臨床
Kadian NT Morphine sulphate ER + naltrexone Alpharma III期臨床
OxyADF Oxycodone IR Acura Pharmaceuticals II期臨床
NRP-290 Hydrocodone prodrug New River Pharmaceuticals I/II期臨床
ELI-216 Oxycodone ER + naltrexone Elite Pharmaceuticals I期臨床
ER:延遲釋放型;IR:快速釋放型
改善阿片類藥物的副作用
阿片類藥物的一個常見的副作用是便秘,據報道,短期和長期用藥患者的發病率分別為10–30%和40–75%。除了感覺不適以外,患者還會出現一些后遺癥,如反流病、嘔吐以及糞便引起的阻塞。在美國,每年要開出2.4億個阿片制劑的處方,其中大約20%為患者長期使用。如此計算,阿片類藥物引起的腸功能障礙是一個相當大的市場,這類治療藥物范圍廣泛,銷售額可能達到4億美元。腸激動劑和腸松弛劑的治療效果通常并不令人滿意,因為這類藥物不能從根本上治療阿片類藥物引起的腸道停止蠕動。而甲基納曲酮(MNTX、Progenics/Wyeth公司)和Entereg(alvimopan,Adolor/GSK公司)是外周阿片受體拮抗劑,就象“魔法子彈”,具有治療阿片類藥物引起的腸功能障礙的作用。它們通過阻斷胃腸道而非中樞神經系統中 -阿片受體的激活,改善了腸道的不適反應,同時不影響中樞麻醉作用。最先開發的MNTX是皮下注射制劑,該藥將于2007年初申報,用于惡性疾病患者,這些患者生存期不到6個月,更容易依賴大劑量的阿片制劑。MNTX口服制劑可能在2009年上市,比Entereg口服制劑大約晚一年,用于治療長期服用阿片制劑引起的副作用。Entereg口服制劑上市時間可能會更早,不過,FDA已于2006年11月9日批準Entereg口服制劑用于治療術后腸阻梗,即腹部手術后,腸暫時停止蠕動的綜合癥。
近期的調查顯示:在美國,大約有9%的成年人,即2600萬到2700萬人患有中度至重度疼痛,大約57%的成年人近年曾經患有慢性或復發性疼痛。這些數字未來有望顯著增加,因為美國人口整體年齡會增加,到2015年美國35歲以上人口數量有望增加≥25%。