多發(fā)性硬化癥早期癥狀有哪些？由于大家對多發(fā)性硬化癥這種疾病還很不了解，所以，造成一定的盲目和恐慌。甚至，出現(xiàn)“有病亂投醫(yī)”的現(xiàn)象。因此及早了解多發(fā)性硬化癥早期癥狀對預(yù)防和治療疾病起著非常重要的作用。下面百濟藥師為您講解多發(fā)性硬化癥早期癥狀。

    多發(fā)性硬化癥早期癥狀具體如下：

    一、肢體癱瘓、共濟失調(diào)：多發(fā)性硬化癥肢體癱瘓最為多見,發(fā)生率為83%以上。開始為下肢無力、疲勞、沉重感,繼而變?yōu)榀d攣性截癱、四肢癱，亦有偏癱或單癱，伴有腹壁反射消失、腱反射亢進和病理反射陽性。共濟失調(diào)：半數(shù)患者表現(xiàn)為斷續(xù)性言語、四肢意向性震顫、隨意運動及步態(tài)的共濟失調(diào)。眼球震顫、意向性震顫和吟詩樣語言稱為Charcot三主征，先前認為此為MS臨床診斷標(biāo)準，但以后發(fā)現(xiàn)Charcot三主征僅見于部分MS晚期患者。

    二、視神經(jīng)受累、眼球震顫與眼肌麻痹：約46%以上的多發(fā)性硬化癥患者發(fā)生視神經(jīng)炎，多從一側(cè)開始，再侵犯另一側(cè),亦有雙眼在短時間內(nèi)先后受累，表現(xiàn)為視物模糊、中心暗點、視野缺損、色覺異常、眼球轉(zhuǎn)動時球后疼痛等。多數(shù)患者視力障礙發(fā)生較急，有視力障礙者多有緩解—復(fù)發(fā)的特點。早期眼底無改變,后期可見視神經(jīng)萎縮和球后視神經(jīng)炎；視野改變可有雙顳側(cè)偏盲、同向性偏盲等。多數(shù)患者視力可于數(shù)周后開始改善，半數(shù)患者可遺留顳側(cè)視乳頭蒼白。眼球震顫與眼肌麻痹：約半數(shù)患者有眼球震顫，以水平性最多見,亦有水平加垂直、水平加旋轉(zhuǎn)及垂直加旋轉(zhuǎn)等。約1/3患者有眼肌麻痹。最常見者為核間性眼肌麻痹，為內(nèi)側(cè)縱束受累所致。MS多表現(xiàn)為雙側(cè),復(fù)視是其常見主訴。若遇患者同時存在核間性眼肌麻痹和眼球震顫，則應(yīng)高度懷疑患有MS的可能。

    三、感覺癥狀、顱神經(jīng)受損體征：半數(shù)以上多發(fā)性硬化癥患者有感覺異常或遲鈍、單肢痛性發(fā)作、陣發(fā)性瘙癢、行走時如踩棉花感等，檢查時可發(fā)現(xiàn)痛溫覺減退或缺失、深感覺障礙、Romberg征陽性等。部分患者可出現(xiàn)Lhermitte征或痛性強直性痙攣。Lhermitte征為頸髓受累征象，即當(dāng)頸部過度前屈時，自頸部出現(xiàn)并沿肩背部或脊柱向下擴散的針刺樣或觸電樣不適感,可傳導(dǎo)至大腿前內(nèi)側(cè)，甚至可到達小腿和足部。痛性強直性痙攣是四肢放射性異常疼痛感，使該部位發(fā)生強直性痙攣，經(jīng)數(shù)十秒消失，可因手指運動或受刺激而誘發(fā)。顱神經(jīng)受損體征：面神經(jīng)麻痹(多為中樞性)，耳聾、耳鳴、幻聽(迷路聯(lián)系受損)，眩暈和嘔吐(前庭聯(lián)系受損)，咬肌無力等,病變多在腦橋。構(gòu)音障礙和吞咽困難,病變在延髓;小腦病變亦可引起咽喉部肌肉共濟失調(diào)而致構(gòu)音和吞咽障礙。另外，較少見的癥狀還有舌肌癱瘓、三叉神經(jīng)痛或面部感覺缺失。

    四、其他癥狀：多發(fā)性硬化癥可有精神障礙，如抑郁、易怒、脾氣暴躁、或淡漠、嗜睡、反應(yīng)遲鈍、猜疑、迫害妄想等，較少見的有欣快、興奮等。脊髓受累時可發(fā)生膀胱直腸功能障礙，如尿流不暢、尿急、尿頻和尿失禁等，尿潴留較少見。自主神經(jīng)受累，可出現(xiàn)性功能障礙、半身多汗和流涎等。

    百濟藥師溫馨提醒：相信大家已經(jīng)對多發(fā)性硬化癥早期癥狀有了一定的了解，希望以上內(nèi)容能引起大家的重視，對您有所幫助！

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