力如太由法國進口,是法國的制藥公司賽諾菲生產。很多患者一看到這個藥品的價格的反應是貴,但是不知道它的效果怎么樣。
肌萎縮側索硬化癥是一種神經系統變性疾病,是運動神經元病的常見類型。發病機制尚不清楚,目前發病以中老年人為主,青少年少見,平均發病年齡約59歲,發病率在在1/10萬~ 3/10萬,有家族性傾向。該病目前研究熱點是谷氨酸興奮毒性假說。而力如太利魯唑片能抑制谷氨酸釋放,阻斷興奮性氨基酸受體,抑制電壓依賴性鈉通道的作用,達到對抗細胞谷氨酸的興奮毒性作用。
1994年,利魯唑(力如太)完成12個月第二期臨床試驗,該試驗論文發表在《新英格蘭醫學雜志》上,1996年,完成18個月的第三期臨床試驗,該試驗論文發表在《柳葉刀》上。二、三期臨床試驗雖然只做了12和18個月,已經證明力如太能夠顯著的提高病人的生存率了。力如太的問世,成為ALS里程碑的藥物。1996年12月被批準上市。成為全世界唯一一個被FDA和EU批準治療ALS的藥物。
經試驗證明,力如太利魯唑至少可以從如下三個方面阻斷上述環節:
A力如太利魯唑可減少谷氨酸釋放。但其機理還有待于進一步研究。
B、力如太利魯唑可阻斷興奮性氟基酸的受體,這種阻斷作用是非競爭抑制,且是可逆的。
C、力如太利魯唑還可直接抑制神經束梢和神經元細胞體上的電壓依賴的鈉通道,從而抑制突觸前膜的興奮性,也能部分阻止突觸后膜受體耦聯的興奮作用。
由于利魯唑臨床效果好評,力如太被FDA委以批準的用于治療肌萎縮側索硬化癥(ALS)的治療藥物,全世界唯一一個被FDA(美國食品藥品監督管理局)和EU(歐盟)批準用于治療ALS的藥物。
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