對于患有罕見疾病的患者會非常期待有一個新藥品的出現,而力如太對漸凍人就是這樣的一個藥品,它是第一個可以延長該疾病患者生命的藥品。其效果怎么樣?
力如太(利魯唑片)的主要成分為利魯唑,其化學名稱為:2-氯基-6-三氟甲氧基苯并噻唑,為白色類白色片。治療肌萎縮側索硬化癥的作用機理是抑制谷氨酸釋放,阻斷興奮性氨基酸受體,抑制電壓依賴性鈉通道的作用,從而對抗細胞內谷氨酸的興奮毒性作用。力如太(利魯唑)的治療延長了患者從輕或中等受損的健康狀況進展到重或終末期的時間。
肌萎縮側索硬化癥,病因不明,目前認為遺傳、自身免疫、病毒感染、中毒與損傷和興奮性氨基酸為可能的發病機制。又稱漸凍人癥,是運動神經元病的一種,是累及上運動神經元(大腦、腦干、脊髓),又影響到下運動神經元(顱神經核、脊髓前角細胞)及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨床上常表現為上、下運動神經元合并受損的混合性癱瘓。
力如太(利魯唑片)是FDA唯一批準的用于治療肌萎縮側索硬化癥(ALS)的治療藥物,被FDA(美國食品藥品監督管理局)和EU(歐盟)批準用于治療肌萎縮側索硬化癥(ALS)。在兩個納入超過1100例世界范圍內的ALS患者的雙盲、安慰劑對照的臨床實驗中證實有效。而力如太(利魯唑片)作為同類藥品的佼佼者,目標是為更多的肌萎縮側索硬化癥患者減輕痛苦,帶來希望,以積極的態度去面對未來。
肌萎縮側索硬化癥的治療無效療法,以對癥治療為主。目前對于此病的治療,國內市場上的利魯唑片有進口的安萬特公司生產的力如太,江蘇恩華生產的利魯唑,海南萬特生產的萬全力太。
利魯唑片作為FDA唯一批準的用于治療肌萎縮側索硬化癥(ALS)的治療藥物,被FDA(美國食品藥品監督管理局)和EU(歐盟)批準用于治療肌萎縮側索硬化癥(ALS)。在兩個納入超過1100例世界范圍內的ALS患者的雙盲、安慰劑對照的臨床實驗中證實有效。
力如太利魯唑片常見的不良反應為疲勞、胃部不適、及血漿轉氨酶水平升高。其他不良反應較少見:胃疼、頭疼、嘔吐、心跳增加、頭暈、嗜睡、過敏反應或胰腺炎癥(胰腺炎)。偶見嗜中性粒白細胞減少癥。
力如太(利魯唑片)由法國賽諾菲-安萬特公司制藥,是唯一一個獲得美FDA和歐盟批準的針對肌萎縮側索硬化癥(ALS)治療有效的藥物,它的出現使得130多年來ALS研究迎來了一個里程碑式的突破,給更多的肌萎縮側索硬化癥患者帶來了福音。需要服用或者購買力如太請撥打400-101-6868咨詢康德樂專科藥師。