肌萎縮性側索硬化癥是運動神經元病的一種,是累及上運動神經元(大腦、腦干、脊髓),又影響到下運動神經元(顱神經核、脊髓前角細胞)及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨床上常表現為上、下運動神經元合并受損的混合性癱瘓。
力如太的主要成分是利魯唑,用于影響肌肉力量的神經系統疾病:肌萎縮側索硬化癥。對于這種疾病,力如太的治療效果經過眾多患者的使用證明療效顯著。
肌萎縮性側索硬化癥(ALS)或運動神經元疾病是一種漸進的致命性疾病。該病有兩種發病形式:肢體發病或延髓發病。兩者均表現為上、下運動神經元喪失,導致漸進性和不可逆性的肌肉消瘦和無力。
谷氨酸是哺乳動物腦中主要的興奮性神經遞質。中樞神經系統約三分之一的快速興奮性突觸是谷氨酸介導的部分谷氨酸能神經元軸突與運動神經元細胞體形成神經突觸。
力如太的藥理作用主要有以下的幾點:
1.盡管該病發病機理尚未完全弄清,但谷氨酸毒性是神經元損傷的一種可能原因。因此目前已將能調節中樞神經系統中谷氨酸水平的藥物作為可行性療法。
2.在體外細胞培養模型中,利魯唑能明顯預防谷氨酸引起的急、慢性細胞損傷,提示其細胞保護作用。
3.ALS的病因至今未明除5%一10%的病人有家族史外,大多為散發型。目前關于ALS的病因假說有多種其中谷氨酸興奮毒性和氧化反應過度是當前研究的熱點。
由于肌萎縮性側索硬化癥病情復雜,因此對于患者的治療,在使用力如太的同時可以借助以下的調理方法:
1、避風寒、防感冒,肌無力、面部肌肉萎縮癥等患者抵抗力較差,傷風感冒不僅會促使疾病復發或加重,還會進一步降低機體對疾病的抵抗力。
2、病人應有良好的心態與康復的信心。鼓勵病人和病人本身應該有積極樂觀的治療信心,減少病人的心里負擔,避免精神剌激和過度腦力(體力)勞累。
3、注意各種感染:生活保持有規律,起居有常,首先要按排好一日生活秩序,按時睡眠,按時起床,不要熬夜,要勞逸給合。
4、飲食要有節,有規律,有節度,同時各種營養要調配恰當,不能偏食、多食富含高蛋白的食物,營養搭配對肌肉萎縮癥病人來講非常重要,注意食物的易消化性。
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