- 藥品名稱: 維派特
- 藥品通用名: 拉考沙胺片
- 維派特規(guī)格:50mg*14片
- 維派特單位:盒
- 維派特價(jià)格
- 會(huì)員價(jià)格:
拉考沙胺片(維派特)說明書簡要信息:
【維派特適應(yīng)癥】
維派特適用于4歲及以上癲癇患者部分性發(fā)作的聯(lián)合治療。
【維派特用法用量】
推薦劑量維派特須每日服用二次(通常為早上一次,晚上一次)。推薦起始劑量為每次50mg、每日二次,一周后應(yīng)增加至每次100mg、每日二次的初始治療劑量。維派特治療的起始劑量也可以為200mg單次負(fù)荷劑量,約12小時(shí)后采用每次100mg、每日二次(200mg/日)維持劑量方案。當(dāng)醫(yī)生確定需要迅速達(dá)到拉考沙胺穩(wěn)態(tài)血漿濃度及療效時(shí),可以給予患者負(fù)荷劑量。考慮到中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)發(fā)生率可能升高,應(yīng)在醫(yī)學(xué)監(jiān)督下進(jìn)行負(fù)荷劑量給藥(參見[不良反應(yīng)])。尚未研究負(fù)荷劑量用于急癥時(shí)的情況,如癲癇持續(xù)狀態(tài)。基于療效和耐受性,可每周增加維持劑量,每次增加50mg;每日二次(每周增加100mg),直至增至最高推薦日劑量400mg(每次200mg、每日二次)。如果漏服一次劑量的拉考沙胺,患者應(yīng)立即補(bǔ)服,然后按時(shí)服用下一次的劑量。如果患者在下一劑量應(yīng)服時(shí)間的6小時(shí)內(nèi)發(fā)現(xiàn)漏服,則無需補(bǔ)服,只需按時(shí)服用下一一次拉考沙胺即可。患者不應(yīng)服用雙倍劑量。根據(jù)目前的臨床實(shí)踐,如果須停用拉考沙胺,則建議逐漸停藥(例如,按200mg/周逐漸降低日劑量)。特殊人群用藥腎功能受損輕度和中度腎功能受損(CLcm>30m1/分鐘)患者不需要調(diào)整劑量。輕度或中度腎功能受損患者,可考慮接受200mg負(fù)荷劑量,但進(jìn)一步劑量調(diào)整(每日>200mg)時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎,重度腎功能受損患者(CLcm≤30ml/分鐘)及終末期腎病患者,推薦的最高維持劑量為250mg/日,調(diào)整這些患者的劑量時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎.如果有負(fù)荷劑量指征,應(yīng)使用100mg起始劑量,然后使用第一周每次50mg、每日二次給藥方案。需要血液透析的患者,建議在血液透析結(jié)束后直接補(bǔ)充不超過50%的分次日劑量。用于終末期腎病患者時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎,因?yàn)橄嚓P(guān)臨床經(jīng)驗(yàn)很少,且可能會(huì)出現(xiàn)代謝產(chǎn)物(具有未知的藥理學(xué)活性)蓄積。肝功能受損輕至中度肝功能受損患者的最高推薦劑量為300mg/日,肝功能受損患者的劑量調(diào)整應(yīng)謹(jǐn)慎。對(duì)于合并存在腎功能受損的患者,調(diào)整劑量時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎維派特在重度加功能受損患者中評(píng)價(jià)拉考沙胺的藥代動(dòng)力學(xué)(參見[藥代動(dòng)力學(xué)],不建議維派特用于重度肝功能受損患者。服用方法口服。維派特與或不與食物同服均可。
【維派特注意事項(xiàng)】
自殺意念和行為在接受抗癲癇藥物治療的多種適應(yīng)癥的患者中,報(bào)告過自殺意念和行為。抗癲癇藥物的隨機(jī)、安慰劑對(duì)照試驗(yàn)薈萃分析也表明,自殺意念和行為的風(fēng)險(xiǎn)有小幅增。該風(fēng)險(xiǎn)的機(jī)制不明確,且現(xiàn)有數(shù)據(jù)不能排除拉考沙胺增加該風(fēng)險(xiǎn)的可能。因此,應(yīng)監(jiān)測(cè)患者是否有自殺意念和行為的跡象,并考慮給予適當(dāng)?shù)闹委煛?yīng)告知患者(及患者的照顧者),如果出現(xiàn)自殺意念或行為的跡象,應(yīng)尋求醫(yī)學(xué)建議(參見[不良反應(yīng)])。心律和心臟傳導(dǎo)臨床研究中曾觀察到使用維派特后出現(xiàn)劑量相關(guān)的PR間期延長。維派特應(yīng)慎用于已知有傳導(dǎo)問題、重度心臟疾病(例如心肌梗塞或心臟衰竭)、老年或聯(lián)合使用可引起PR間期延長藥物的患者。上市后使用經(jīng)驗(yàn)中報(bào)告過II度或以上房室傳導(dǎo)阻滯。在維派特治療癲癇患者的安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中,無房顫或房撲報(bào)告;但在開放性癲痛試驗(yàn)和上市后使用經(jīng)驗(yàn)中有房顫和房撲報(bào)告(參見[不良反應(yīng)])。應(yīng)讓患者認(rèn)識(shí)到II度或I度以上的房室傳導(dǎo)阻滯癥狀(例如脈搏減慢或不規(guī)則、頭重腳輕和昏厥感)及房顫和房撲的癥狀(例如心悸、脈搏快或不規(guī)則、氣促)。應(yīng)告知患者,,如果發(fā)生這些癥狀,應(yīng)尋求醫(yī)學(xué)建議。頭暈維派特治療可引起頭暈,從而可能增加意外受傷或拌倒的發(fā)生率。因此,應(yīng)告知患者在熟悉維派特的潛在影響之前須謹(jǐn)慎使用(參見[不良反應(yīng)])。對(duì)駕駛和操作機(jī)械能力的影響維派特對(duì)駕駛和操作機(jī)械的能力有輕至中度影響。維派特治療可引起頭暈或視力模糊。因此,應(yīng)告知患者,不要駕駛或操作其他有潛在危害的機(jī)械。
【維派特禁忌】
對(duì)維派特有效成份或維派特中任何輔料過敏者禁用。已知有II度或III度房室傳導(dǎo)阻滯者禁用。
【維派特性狀】
維派特為薄膜衣片,除去包衣后顯白色至類白色。
【維派特有效期】
60個(gè)月。
【維派特批準(zhǔn)文號(hào)】
注冊(cè)證號(hào)H20180063
【維派特生產(chǎn)企業(yè)】
企業(yè)名稱:UCBPharmaSA地址:AlléedelaRecherche60,B-1070Bruxelles,Belgium生產(chǎn)廠商:AesicaPharmaceuticalsGmbH廠商地址:Galileistrasse6,08056Zwickau,Germany
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