肌萎縮側索硬化癥通常以手肌無力、萎縮為首發癥狀，一般從一側開始以后再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害癥狀。得了肌萎縮側索硬化癥的怎么治？治療肌萎縮側索硬化癥，可用萬全力太。萬全力太又名利魯唑片。利魯唑片是FDA唯一批準的用于治療肌萎縮側索硬化癥（ALS）的治療藥物，被FDA（美國食品藥品監督管理局）和EU（歐盟）批準用于治療ALS。在臨床實驗中證實，萬全力太可用于治療肌萎縮側索硬化癥，并有一定的療效。

    萬全力太的藥理作用
    萬全力太利魯唑片通過抑制腦內神經遞質的釋放，抑制興奮性氨基酸的活性以及穩定電壓依賴性鈉通道的失活狀態來表現其神經保護作用，增加細胞的存貨率。實驗表明，肌萎縮側索硬化癥（ALS）患者的腦脊液能降低胎鼠皮質神經元細胞的存活率。5×10-7mol／L的萬全力太利魯唑片則有效對抗這種作用（細胞存活率得到有效的提高）。

    萬全力太的藥物相互作用
    細胞色素P450 IA2是其主要的代謝酶，CYP IA2抑制劑（咖啡因、非那西丁、茶堿、阿咪替林及喹諾酮類藥物）可能減少萬全力太藥物的清除。CYP IA2誘導劑（吸煙、利福平、奧美拉唑）可能增加萬全力太利魯唑片的清除。

    百濟藥師溫馨提醒：萬全力太利魯唑片，主要是用于肌萎縮側索硬化癥患者的治療，可延長存活期或推遲氣管切開的時間。但肝臟疾病患者慎用，應定期檢查肝功能。服用萬全力太利魯唑片時應禁止過度飲酒。如果有任何發熱現象(體溫升高)，須立即與醫生聯系。服用萬全力太利魯唑片的朋友，服用后如感到眩暈或頭暈，不應駕駛或操作機器。

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