得了肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥怎么辦？肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥可以治療嗎？這是廣大患者比較關(guān)心的問題。肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥是一個漸進(jìn)和致命的神經(jīng)退行性疾病，肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥的治療十分重要。那么肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥治療選擇什么藥物好呢？臨床上治療肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥常用萬全力太，萬全力太是肌萎縮側(cè)索硬化癥唯一首選用藥，值得臨床推廣。

    什么是肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥？

    漸凍人癥是運(yùn)動神經(jīng)元疾病的一種，學(xué)名叫肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥(簡稱ALS)，是一個漸進(jìn)和致命的神經(jīng)退行性疾病，是累及上運(yùn)動神經(jīng)元（大腦、腦干、脊髓），又影響到下運(yùn)動神經(jīng)元（顱神經(jīng)核、脊髓前角細(xì)胞）及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進(jìn)行性變性疾病。

    什么是萬全力太？

    萬全力太是臨床上治療肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥的特效藥物。萬全力太(利魯唑片)是近年來上市的第一個成功延長肌萎縮側(cè)索硬化患者生命的抗興奮毒性藥物，也是唯一通過美國FDA認(rèn)定確實(shí)對肌萎縮側(cè)索硬化有效的藥物。而萬全力太，擁有“力如太”效果，四分之三“力如太”的價格，性價比最高的利魯唑，屬于經(jīng)濟(jì)型的治療藥物。萬全力太利魯唑?yàn)楣劝彼崾荏w拮抗劑，能抑制谷氨酸的大量釋放和降低其產(chǎn)生的興奮毒性作用，恢復(fù)正常鈉通道，具有神經(jīng)元保護(hù)作用。

    萬全力太療效分析

    萬全力太利魯唑?yàn)楣劝彼崾荏w拮抗劑，能抑制谷氨酸的大量釋放和降低其產(chǎn)生的興奮毒性作用，恢復(fù)正常鈉通道，具有神經(jīng)元保護(hù)作用。萬全力太神經(jīng)保護(hù)作用機(jī)理復(fù)雜，涉及幾個不同過程。已經(jīng)知道的是萬全力太能抑制谷氨酸在突觸前釋放并能與受體結(jié)合防止谷氨酸的激活。萬全力太也可使神經(jīng)末梢及細(xì)胞體上的電位依賴性鈉通道失活，刺激依賴G蛋白的信號傳導(dǎo)過程。

    在最初的一項(xiàng)包括155例ALS患者的雙盲研究中，本品治療組病人12個月生存率為74%，而安慰劑組為58%。此外，延髓發(fā)病病人的1年生存率，萬全力太與安慰劑組分別為73%和35%，而肢體發(fā)病病人的1年生存兩者分別為74%和64%。研究還證實(shí)，經(jīng)萬全力太治療的病人其肌肉減退明顯較慢。

    在第二項(xiàng)包括959例ALS病人的多中心雙盲試驗(yàn)中，又一次證明萬全力太治療生存率明顯較高（57%對50%）。但治療18個月后肢體發(fā)病亞組與延髓發(fā)病亞組間或在肌肉測試中未發(fā)現(xiàn)有顯著差異。

    百濟(jì)藥師溫馨提醒：以上是對萬全力太的介紹，希望對您有所幫助。得了肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥應(yīng)及早治療，爭取早日康復(fù)。

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