萬全力太,可用于肌萎縮側索硬化癥的治療

    肌萎縮側索硬化癥，多發生在40歲以上的中老年人，男女之比約3:2,緩慢起病,進行性發展。 得了肌萎縮側索硬化癥要怎么治，才能夠有效的治療并延長患者的生存時間呢？臨床研究發現，萬全力太利魯唑片可有效的治療肌萎縮廁所硬化癥，并大大的提高了患者的生存了。

    萬全力太利藥理作用
    萬全力太利魯唑可抑制腦內神經遞質的釋放，對谷氨酸能神經突觸傳遞有抑制作用，并抑制γ氨基丁酸（ GABA），多巴胺，谷氨酸的再攝取，它還可明顯抑制興奮性氨基酸的活性。萬全力太利魯唑可穩定電壓依賴性鈉通道的失活狀態，具有明顯的神經保護作用。整體試驗研究中，采用一種表達人突變的 Cu/Zn SOD的轉基因小鼠為試驗模型，萬全力太利魯唑以飲水的方式給藥，藥液濃度為100mg/L，小鼠出生后50天開始飲用。結果表明萬全力太利魯唑可明顯延緩小鼠的平均死亡時間，生存期增加了13至15天（比對照組增加了11%）。此外，萬全力太利魯唑還可減少腦缺血動物模型中神經元的損傷，預防由甲苯四氫吡啶（ MPTP）誘導的帕金森病的發生。

    服用萬全力太應注意的事項：
    肝臟疾病的患者慎用，應定期檢查肝功能。服用萬全力太時應禁止過度飲酒。以防止可能發生白細胞(具有重要的抗感染作用)計數減少。如果有任何發熱現象(體溫升高)，要立即與醫生聯系。如有任何腎臟疾患，也要請告知醫師。服用萬全力太后，如感到眩暈或頭暈，就不宜駕駛或操作機器。

    萬全力太臨床特點
    多項臨床研究試驗表明，肌萎縮側索硬化癥（ALS）的病人，經萬全力太利魯唑（50, 100, 200mg/d）治療18個月后，生存率明顯提高，并和劑量有關。肌萎縮側索硬化ALS患者對利魯唑耐受性較好。

    萬全力太利魯唑，雖可有效的延長肌萎縮側索硬化癥（ALS）的生存率，但對于孕婦和哺乳期婦女來說，是不宜服用的。除此之外，肝功能不正常或轉氨酶水平異常增高者也不宜服用萬全力太利魯唑。

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