丙肝藥物BMS-986094研發(fā)被暫停

   導(dǎo)讀：目前在丙肝治療中，干擾素為多見，但長期應(yīng)用干擾素產(chǎn)生的不良反應(yīng)是不可避免的。丙肝藥物的研發(fā)成了焦點，近日百時美施貴寶關(guān)于丙肝的實驗性藥物研究被告暫停。

　　百時美施貴寶在8月6日表示，正在考慮是否減記（write-down）BMS-986094的價值，該藥是施貴寶最重要的HCV實驗性藥物，在本周早些時期的臨床試驗中遭受了重大挫折。并于周三宣布，因IIb期臨床試驗中一位患者出現(xiàn)了心臟衰竭，已暫停了BMS-986094的開發(fā)活動。

　　百時美施貴寶發(fā)言人稱，目前還不清楚引發(fā)此安全問題的原因及與該藥的任何潛在聯(lián)系，目前正在對所有參與研究的患者開展即時評估，同時該藥將不會用于其他任何試驗。

　　BMS-986094屬于一類被稱為核苷酸聚合酶抑制劑的新型C型肝炎藥物，通過阻斷核苷酸聚合酶發(fā)揮作用，而該酶是HCV復(fù)制所必需的關(guān)鍵酶。

　　丙肝是一種經(jīng)血液傳播的傳染性肝病。此病早期治療效果極好。隨著國內(nèi)外醫(yī)學(xué)研究人員不斷發(fā)現(xiàn)和驗證，利巴韋林與其它抗病毒藥物組成復(fù)方可大大提高抗肝炎病毒的效果。抗病毒治療目前得到公認的最有效的方案是：長效干擾素PEG-IFNα聯(lián)合應(yīng)用利巴韋林，也是現(xiàn)在EASL已批準的慢性丙型肝炎治療的標準方案（standard of care，SOC），其次是普通IFNα或復(fù)合IFN與利巴韋林聯(lián)合療法，均優(yōu)于單用IFNα。

　　百濟藥師溫馨提醒，抗病毒治療并不是適合每一個丙肝患者，抗病毒治療首先要了解其禁忌癥。抗病毒治療期間的藥物不良反應(yīng)較多，需密切觀察及時處理。

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