龍鑫甘治療乙型肝炎的效果如何?

來源：百濟(jì)藥房藥訊作者：百濟(jì)動態(tài) 瀏覽：發(fā)布時間：2011/12/6 8:47:00

    龍鑫甘是從沙漠野生植物苦豆子中提取的有效成份—氧化苦參堿研制而成，是我國第一個也是惟一一個擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的肝病抗病毒新藥，經(jīng)過臨床試驗表明：氧化苦參堿具有明確直接的抗病毒作用和抗肝纖維化以及升高白細(xì)胞的作用，進(jìn)入人體后可誘生內(nèi)源性干擾素，阻斷病毒DNA復(fù)制和變異，阻斷HBV結(jié)構(gòu)蛋白（MRNA）遺傳基因鏈，導(dǎo)致病毒遺傳基因鏈斷裂，從而殺死病毒。該藥經(jīng)過中華醫(yī)學(xué)會的推廣，被有關(guān)專家一致肯定，總體療效優(yōu)于進(jìn)口干擾素，已被列為“十五”攻關(guān)的重點課題。

    龍鑫甘是目前抗病毒產(chǎn)品里療效非常確切的產(chǎn)品，針對慢性病毒性肝炎所致的一三五、一四五、陽性肝硬化、肝腹水等均有治療效果，特別對青少年肝病病毒感染者療效更顯著。

    龍鑫甘的藥理作用是：在四氯化碳模型，龍鑫甘（苦參素）有降低動物血清轉(zhuǎn)氨酶和肝臟中羥脯氨酸含量，可減輕肝臟的病變程度和降低感染乙型肝炎病毒(HBV)鴨血清DHBV-DNA水平的作用。體外試驗表明：龍鑫甘（苦參素）可抑制小鼠皮膚成纖維母細(xì)胞（NIH/3T3細(xì)胞）增殖及細(xì)胞外基質(zhì)的合成；可抑制大鼠肝星狀細(xì)胞增殖和細(xì)胞外基質(zhì)的合成，促進(jìn)其凋亡。在四氯化碳、二甲基亞硝胺和半乳糖胺誘導(dǎo)的大鼠肝纖維化模型上，口服苦參素預(yù)防和治療后，動物血清轉(zhuǎn)氨酶、細(xì)胞外基質(zhì)（透明質(zhì)酸、層粘素、Ⅲ型膠原和Ⅳ型膠原）含量以及肝組織內(nèi)肝細(xì)胞變性、壞死、炎癥活動度及纖維化程度均明顯好轉(zhuǎn)，表明苦參素有減輕肝臟炎癥活動度、抑制肝內(nèi)膠原合成的作用。

    為評估苦參素治療慢性乙型肝炎的療效與安全性，將95例慢性乙型肝炎患者隨機(jī)分為苦參素治療組與甘利欣對照組，結(jié)果顯示，苦參素組HBeAg陰轉(zhuǎn)率為33%，HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率為37%；而甘利欣組HBeAg陰轉(zhuǎn)率為7%，HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率為7%。由此可知，苦參素治療慢性乙型肝炎，具有清除或抑制乙肝病毒，調(diào)節(jié)機(jī)體免疫保護(hù)肝細(xì)胞等作用，近期療效肯定，是治療慢性乙型肝炎的有效藥物之一。

    百濟(jì)藥師溫馨提醒：對于病毒數(shù)量高且肝功能不全的慢性乙肝患者應(yīng)同時服用如恩替卡韋，拉米夫定等核苷類抗病毒藥物進(jìn)行長期治療。

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