由于現(xiàn)在社會(huì)的快速發(fā)展，人們生活節(jié)奏的不斷加快，很多人都無暇顧及自己的身體健康狀況，加上平時(shí)生活和飲食的不規(guī)律，很容易引發(fā)一系列的肝臟疾病，例如肝炎，脂肪肝等疾病。多廿烷醇對(duì)治療這類型的疾病有良好功效。

　　多廿烷醇怎么服用呢?推薦的起始劑量為每日5mg,在晚餐前時(shí)服用,由于膽固醇的生物合成在晚上較為活潑.假如效果不明顯,劑量能夠增加至10mg/日,(中午晚上各一次),增加劑量可增加療效,但平安性及耐受性不變. 頑固性患者可能需求的劑量為20mg/日(每日兩次)這是目前為止治療的最大劑量. 在治療期間,患者必需堅(jiān)持低膽固醇飲食. 在用藥期間,須每三個(gè)月定期檢查血漿膽固醇量.由于腎排泄簡(jiǎn)直疏忽不計(jì),腎功用不全患者無需調(diào)整劑量。

　　藥理作用多廿烷醇為從蔗蠟中提取的含有八種高級(jí)脂肪醇的混合物。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，多廿烷醇能夠降低正常及內(nèi)源性高膽固醇動(dòng)物的血清中膽固醇和低密度脂蛋白(LDL-C)程度。多種動(dòng)物模型研討顯現(xiàn)，多廿烷醇能降低肝臟、脂肪組織、心臟中的膽固醇。非臨床模型顯現(xiàn)，多廿烷醇經(jīng)過抑止膽固醇的生物合成而發(fā)揮作用。

　　此外，多廿烷醇增加LDL與受體的分離和內(nèi)在化過程，促進(jìn)LDL-C的合成代謝，從而降低血漿中LDL-C的程度。多廿烷醇還可增加高密度脂蛋白(HDL-C)程度，降低甘油三酯及極低密度脂蛋白(VLDL-C)程度。毒理研討臨床前研討標(biāo)明，口服多廿烷醇簡(jiǎn)直沒有急性毒。大鼠、小鼠及家兔的LD50高于5000mg/kg。Macaca arctoides猴屢次給藥的耐受性研討標(biāo)明，最高劑量(500mg/kg)沒有招致臨床學(xué)、血液學(xué)及血液生化指標(biāo)的任何改動(dòng)。

　　遺傳毒性多廿烷醇Ames實(shí)驗(yàn)、小鼠微核實(shí)驗(yàn)、顯性致死實(shí)驗(yàn)結(jié)果均為陰性。生殖毒性對(duì)大鼠和家兔在多廿烷醇劑量達(dá)1000mg/kg，未發(fā)現(xiàn)致畸作用。兩代生育力和生殖毒性研討實(shí)驗(yàn)，未見多廿烷醇對(duì)生殖力和胎仔發(fā)育的影響。致癌性大鼠(50-500mg/kg)與小鼠致癌性實(shí)驗(yàn)中，連續(xù)給藥24個(gè)月和18個(gè)月，未見腫癌發(fā)作率增加。同樣，Macaca arctoides猴口服給藥(0.25,2.5及25mg/kg)54周，未發(fā)現(xiàn)與藥物毒性相關(guān)的生物化學(xué)及組織生理學(xué)的變化。給予Beagle犬每日30或180mg多廿烷醇也得到同樣的結(jié)果。

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