巴西研究者Botrel等報告的Meta分析結果顯示,對于初治局部晚期或轉移性NSCLC患者,化療聯合 安維汀(貝伐珠單抗)可提高緩解率,延遲疾病進展,并似可改善生存。
研究者從MEDLINE、EMBASE、LILACS、CENTRAL數據庫篩選出對比單純化療和化療聯合 安維汀(貝伐珠單抗)治療NSCLC的臨床研究,進行Meta分析。最終選擇了4項隨機臨床研究(2200例)數據進行Meta分析。
分析發現,與單純化療相比,化療聯合 安維汀(貝伐珠單抗)組緩解率顯著較高(15 mg/kg貝伐珠單抗,RR=0.53;7.5 mg/kg貝伐珠單抗,RR=0.58),PFS優于單純化療組(15 mg/kg貝伐珠單抗,HR=0.72,P<0.00001;7.5 mg/kg貝伐珠單抗,HR=0.78,P=0.0005)。15 mg/kg貝伐珠單抗組總生存優于7.5 mg/kg組(HR=0.89,P=0.04)。貝伐珠單抗組3級以上不良反應較常見,如中性粒細胞減少和發熱性中性粒細胞減少。
研究者認為,化療聯合 安維汀(貝伐珠單抗)可改善緩解率和PFS,OS獲益有待進一步證實,臨床實踐中應仔細權衡貝伐珠單抗的獲益、風險及費用等。
安維汀(貝伐珠單抗)是全球首個抗腫瘤血管生成藥物,是一種重組的人類單克隆IgG1抗體,通過抑制人類血管內皮生長因子的生物學活性而起作用。血管內皮生長因子(VEGF)是腫瘤血管生成中最為關鍵的因子,參與腫瘤血管生成的整個過程。而 安維汀(貝伐珠單抗)通過精確抑制血管內皮生長因子(VEGF)的生物活性,阻止其與受體相互作用,從而發揮對腫瘤血管的作用:使腫瘤血管退化、使存活血管正常化、持續抑制新生和再生血管生長。
作為世界首個抗血管內皮生長因子(VEGF)的抗體, 安維汀(貝伐珠單抗)徹底改變了人類抗癌的傳統模式,也是目前為止惟一被證實能夠在多個癌癥治療領域顯著延長患者總體生存期和無進展生存期的抗腫瘤血管生成藥物。相信它能幫助中國患者延續生命,延續希望。