美國禮萊制藥公司上月28日發布新聞公報介紹說，歐盟委員會日前批準認定該公司研發的一種腫瘤新藥為治療多形性成膠質細胞瘤的孤兒藥。  
 
    該藥此前已獲得美國FDA的相同資格認定。這意味著，全球數十萬名多形性成膠質細胞瘤患者即將獲得新的治療選擇。  
 
    孤兒藥是用于診斷、預防或治療致命或非常嚴重的罕見疾病的藥物。對孤兒藥的認定需同時滿足多個標準，包括疾病的嚴重性以及其他診斷、預防或治療方法是否存在等。  
 
    禮萊公司的新聞公報說，這種名為“Enzastaurin”的新藥是一種口服絲氨酸－蘇氨酸蛋白激酶抑制劑，它通過降低細胞增殖能力、加速腫瘤細胞凋亡以及抑制腫瘤誘發的血管生成等多種機制抑制腫瘤生長。在前期臨床試驗中，該藥物已經表現出對多形性成膠質細胞瘤具有一定的療效。目前，該藥物已經進入Ⅲ期臨床研究階段。同時，該公司還在對利用該藥治療非霍奇金氏淋巴瘤、直腸癌等進行臨床試驗。  

    多形性成膠質細胞瘤是一種腦部腫瘤，屬于神經膠質瘤的一種。神經膠質瘤是一種影響中樞神經系統的原發性腦癌。而多形性成膠質細胞瘤是最具侵略性的惡性神經膠質瘤。患者被發現時通常已處于疾病晚期，由于腫瘤的快速生長，他們可能面臨著腦功能病變或死亡的危險。目前醫學上通常采用手術加放療的方法來治療該病。

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