導(dǎo)讀:
愛譜沙西達本胺片療效如何?提到西達本胺片,相信大多數(shù)朋友會比較陌生,這又是什么藥物。據(jù)了解,這可謂是一款牛逼轟轟的藥物,為什么呢,因為西達本胺片是一種抗癌新藥,擁有中國自主知識產(chǎn)權(quán),目前廣泛用于臨床治療。愛愛譜沙西達本胺片可以在哪里購買到么?
愛譜沙西達本胺片療效如何?愛譜沙西達本胺片適用于既往至少接受過一次全身化療的復(fù)發(fā)或難治的外周T細胞淋巴瘤(PTCL)患者。該適應(yīng)癥是基于一項單臂臨床試驗的客觀緩解率結(jié)果給予的有條件批準。有關(guān)本品用藥后長期生存方面的獲益尚未得到證實,隨機對照設(shè)計的確證性臨床試驗正在進行中。
西達本胺聯(lián)合姜黃素對人皮膚T細胞淋巴瘤細胞系Hut78的影響及其分子機制:
目的 研究西達本胺聯(lián)合姜黃素對皮膚T細胞淋巴瘤(CTCL)細胞的增殖抑制和凋亡誘導(dǎo)作用,探討西達本胺聯(lián)合姜黃素治療CTCL的機制.
方法 分別用0.3、0.6、1.2、2.4 μmol/L西達本胺,10 μmol/L姜黃素,1.2 μmol/L西達本胺聯(lián)合10 μmol/L姜黃素處理Hut78細胞24、48、72 h后,采用MTS法檢測Hut78細胞的生存率.用0.6、1.2 μmol/L西達本胺,10μmol/L姜黃素,1.2μmol/L西達本胺聯(lián)合10 μmol/L姜黃素分別處理Hut78細胞24 h,用流式細胞儀檢測細胞凋亡情況及細胞周期,用實時PCR和Western印跡法檢測凋亡相關(guān)基因Fas、caspase 8、NF-κB p65及細胞周期相關(guān)基因P21、CDK2、細胞周期蛋白E(cyclin E)mRNA和蛋白的表達.統(tǒng)計分析采用重復(fù)測量方差分析、單因素方差分析和LSD-t檢驗.
結(jié)果 西達本胺能明顯抑制Hut78細胞的增殖,且呈劑量依賴性(F=266.558,P< 0.001)和時間依賴性(F=564.966,P< 0.001).培養(yǎng)48 h和72 h時,1.2 μmol/L西達本胺聯(lián)合10 μmol/L姜黃素對細胞增殖的抑制作用顯著強于1.2 μmol/L西達本胺及10 μmol/L姜黃素(均P< 0.001).流式細胞儀結(jié)果顯示,聯(lián)合組的凋亡細胞比例均顯著高于0.6、1.2 μmol/L西達本胺組和10 μmol/L姜黃素組(均P<0.001).此外,聯(lián)合組和1.2 μμmol/L西達本胺組G0/G1期細胞比例明顯高于0.6μμmol/L西達本胺組和10 μmol/L姜黃素組,而其S期細胞比例及G2/M期細胞比例均明顯低于0.6 μmol/L西達本胺組和10 μmol/L姜黃素組(均P<0.05),聯(lián)合組與1.2 μmol/L西達本胺組各細胞周期比例差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P> 0.05).實時PCR結(jié)果顯示,聯(lián)合組和1.2 μmol/L西達本胺組Fas、caspase 8、P21 mRNA的表達均明顯高于0.6 μmol/L西達本胺組和10 μmol/L姜黃素組(均P<0.001),而其NF-κB p65、CDK2、cyclin EmRNA的表達均明顯低于0.6 μmol/L西達本胺組和10 μmol/L姜黃素組(均P< 0.001).聯(lián)合組Fas mRNA的表達明顯高于1.2 μmol/L西達本胺組(P< 0.001),而caspase 8、P21、NF-κB p65 、CDK2、cyclin E mRNA的表達與1.2 μmol/L西達本胺組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05).Western印跡結(jié)果顯示,聯(lián)合組與0.6、1.2 μmol/L西達本胺、不加藥物的對照組比較,Fas、caspase 8、P21蛋白的表達明顯增加,而NF-κB p65、CDK2、CyclinE蛋白的表達明顯降低,與以上基因mRNA的表達一致.
結(jié)論 西達本胺通過抑制細胞增殖和促進細胞凋亡來抑制CTCL細胞系Hut78生長,聯(lián)合姜黃素能明顯提高抑制CTCL細胞系Hut78的生長率.(參考來源:谷曉廣,吳芳妮,張芊,張春雷。《西達本胺聯(lián)合姜黃素對人皮膚T細胞淋巴瘤細胞系Hut78的影響及其分子機制》。《中華皮膚科雜志》2016, 49(2))
愛譜沙西達本胺片有什么副作用?愛譜沙西達本胺片用藥安全性明顯優(yōu)于國際同類藥物。西達本胺的不良反應(yīng)主要為血液毒性、消化道毒性及乏力。其中血液毒性可以通過血常規(guī)檢測發(fā)現(xiàn),給予相應(yīng)對癥治療后可好轉(zhuǎn)。消化道毒性和乏力多為輕中度,在經(jīng)過對癥治療后通常可以好轉(zhuǎn),不影響繼續(xù)用藥。因此西達本胺片所致的不良反應(yīng)是可控的。臨床研究的綜合療效評價
和安全性分析結(jié)果提示,西達本胺片與國際已上市兩個藥物相比,可能具有至少相當或更好的療效及具有更好的安全耐受性。
愛譜沙西達本胺片在哪里可以購買到?疾病治療講究辨證論治,服藥請遵循醫(yī)囑或藥師建議。
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腫瘤科藥師溫馨提醒:愛譜沙西達本胺片作為我國獨立自主研發(fā)的一款抗癌藥物,不僅僅意味著中國在抗癌這一重擔中又前進了一步,還意味著我國藥物研發(fā)從仿造,逐步走向與發(fā)達國家同水平甚至超前的獨立創(chuàng)新階段。