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代文(纈沙坦膠囊)作用

全場正品

藥品名稱：代文
藥品通用名：纈沙坦膠囊
代文規(guī)格：160mg*7粒
代文單位：盒
代文價格

會員價格：

百濟(jì)新特藥房為解讀纈沙坦膠囊(代文)功效與作用是什么？百濟(jì)—全國連鎖專科藥房,醫(yī)保定點(diǎn)藥房,消費(fèi)者信得過商店,專家指導(dǎo)用藥，專業(yè)提供纈沙坦膠囊(代文)功效、纈沙坦膠囊(代文)作用的信息：

纈沙坦膠囊(代文)功效與作用：

【代文適應(yīng)癥】治療高血壓。【代文藥理作用】腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的活性激素是血管緊張素II，它可在血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（ACE）的作用下由血管緊張素I轉(zhuǎn)化生成，血管緊張素II可與各種組織細(xì)胞膜上的特異受體結(jié)合，具有很廣泛的生理作用，特別是直接或間接參與血壓的調(diào)節(jié)。作為一個強(qiáng)效血管收縮劑，血管緊張素II具有直接的ACE作用，它還可導(dǎo)致鈉和醛固酮的分泌增加。本藥是一種口服有效的、強(qiáng)效和特異性的血管緊張素II受體拮抗劑，它可選擇性作用于已知與血管緊張素II作用相關(guān)的AT1受體亞型，AT1與心血管作用無關(guān)。本藥對AT1受體沒有任何部分激動劑的活性，并且對AT1受體的親和力比對AT2更強(qiáng)大（約為20,000倍）。血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（ACE），也就是激肽酶II，可使血管緊張素I轉(zhuǎn)化成血管緊張素II及降解緩激肽。本藥對ACE沒有抑制作用，也無促進(jìn)緩激肽和P物質(zhì)生成的作用，因而血管緊張素II受體拮抗劑不象ACE抑制劑那樣能引起咳嗽。臨床試驗(yàn)表明，本藥治療組干咳發(fā)生率(2.6％)顯著低于ACE抑制劑治療組（3.9％）(P<0.05)。一項(xiàng)對曾接受ACE抑制劑治療并發(fā)干咳癥狀的患者進(jìn)行的臨床試驗(yàn)結(jié)果表明，服用本藥、噻嗪類利尿劑者咳嗽的發(fā)生率分別為19.5％和19.0％，與ACE抑制劑組的咳嗽發(fā)生率68.5％相比有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。其它與心血管調(diào)節(jié)密切相關(guān)的激素受體或離子通道，纈沙坦不與之結(jié)合或阻斷。高血壓患者服用本藥在血壓下降時，不影響心率。多數(shù)患者單劑量服藥后2小時內(nèi)開始出現(xiàn)降壓作用，4-6小時內(nèi)達(dá)到降壓高峰。服藥后降壓作用可持續(xù)24小時以上。重復(fù)用藥時，任何劑量的最大降壓效果均可在2-4周內(nèi)達(dá)到，且可在長期治療中維持療效，與氫氯噻嗪合用，可顯著增強(qiáng)降壓效果。突然停用本藥，不會出現(xiàn)血壓反跳或其它臨床不良反應(yīng)，用多劑量本藥治療高血壓病人的研究表明，本藥對總膽固醇、空腹甘油三酯、空腹血糖或尿酸無明顯影響。【代文藥物相互作用】臨床試驗(yàn)未發(fā)現(xiàn)本藥與下列藥物間存在有臨床意義的相互作用:西咪替丁、華法林、呋塞米（呋喃苯胺酸）、地高辛、阿替洛爾、吲哚美辛、氨氯噻嗪、氨氯地平、格列本脲。由于本藥基本不被代謝，所以它與細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)的誘導(dǎo)劑或抑制劑通常不會發(fā)生有臨床意義的相互作用，盡管纈沙坦與血漿蛋白結(jié)合率高，但體外實(shí)驗(yàn)表明本藥與其它血漿蛋白結(jié)合率高的藥物，如雙氯芬酸，呋塞米（呋喃苯胺酸）和華法林之間無血漿蛋白結(jié)合方面的相互作用。與保鉀利尿劑（如螺內(nèi)酯、氨苯啦啶、阿米洛利）、鉀制劑或含鉀的鹽代用品合用時，可使血鉀升高。如必須同時服用，應(yīng)注意監(jiān)測。