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氫溴酸西酞普蘭膠囊(多弗)功效與作用: 【多弗適應癥】 各種類型的抑郁癥。 【多弗藥理作用】 西酞普蘭為抗抑郁藥,是一種二環氫化酞類衍生物。西酞普蘭抗抑郁的作用機制可能與抑制中樞神經系統神經元對5-HT的再攝取,從而增強中樞5-羥色胺能神經的功能有關。體外試驗及動物試驗提示,西酞普蘭是一種高選擇性的5-HT再攝取抑制劑,對去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取影響較小。大鼠給予西酞普蘭14天,抑制5-HT攝取的作用未見耐受。西酞普蘭是消旋體,其抑制5-HT再攝取的作用主要由其(S)-對映體發揮。西酞普蘭對5-HT1A、5-HT2A、D1受體、D2受體、а1受體、а2受體、β受體、H1受體、GABA。 【多弗藥物相互作用】 多弗不能與單胺氧化酶抑制劑(如用于治療抑郁癥的異卡波肼和嗎氯貝胺,用于治療帕金森氏病的鹽酸丙炔苯丙胺)同服,否則將導致嚴重的副反應。多弗與單胺氧化酶抑制劑的用藥間隔應在14天以上。但如使用半衰期短的可逆性單胺氧化酶抑制劑,如嗎氯貝胺(半衰期為1~2小時),則可在停藥1日后使用。中樞神經系統藥物—由于西酞普蘭主要作用于中樞神經系統,與其它作用于中樞神經的藥物合用時應謹慎。酒精——雖然在臨床試驗中西酞普蘭不會增強酒精對感知和運動神經的作用,但同其它治療精神疾病藥物一樣,建議服用西酞普蘭的抑。 |