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    普伐他汀鈉片(浦惠旨)
    • 藥品名稱(chēng): 浦惠旨
    • 藥品通用名: 普伐他汀鈉片
    • 浦惠旨規(guī)格:10mg*6片*2板
    • 浦惠旨單位:盒
    • 浦惠旨價(jià)格
    • 會(huì)員價(jià)格:  
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    普伐他汀鈉片(浦惠旨)功效與作用:

    浦惠旨適應(yīng)癥】
    高脂血癥、家族性高膽固醇血癥。

    浦惠旨藥理作用】
    浦惠旨為3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑。選擇性地作用于合成膽固醇的主要臟器肝臟和小腸,迅速且強(qiáng)力降低血清膽固醇值,改善血清脂質(zhì)。
    浦惠旨通過(guò)二方面發(fā)揮其降脂作用。第一為可逆性抑制HMG-CoA還原酶活性使細(xì)胞內(nèi)膽固醇的量有一定程度的降低,導(dǎo)致細(xì)胞表面的低密度脂蛋白(LDL)受體數(shù)的增加,從而加強(qiáng)了由受體介導(dǎo)的低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)的分解代謝和血液中LDL-C的清除。第二,通過(guò)抑制LDL-C的前體----極低密度脂蛋白膽固醇(VLDL-C)在肝臟中的合成從而抑制LDL-C的生成。
    研究表明,總膽固醇(TC)、LDL-C及載脂蛋白B(ApoB)的升高可促使人體動(dòng)脈粥樣硬化的形成;同時(shí),降低高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)與其轉(zhuǎn)運(yùn)復(fù)合物載脂蛋白A(ApoA)的水平,也與動(dòng)脈粥樣硬化形成相關(guān)。心血管患病率與死亡率隨總膽固醇水平的升高而升高,隨HDL水平的升高而降低。雖然甘油三酯水平的升高時(shí)常與低HDL水平伴隨出現(xiàn),但不能作為冠心病的獨(dú)立風(fēng)險(xiǎn)因素。單純升高HDL或降低甘油三酯對(duì)冠狀動(dòng)脈疾病與心血管疾病的發(fā)病或死亡率有何影響目前尚無(wú)定論,在健康志愿者與高膽固醇血癥患者中,用浦惠旨治療后可降低TC、LDL與ApoB,并降低VLDL和甘油三酯,升高HDL及ApoA,對(duì)其他諸如Lp(a)、纖維蛋白原等冠心病獨(dú)立患病因素的影響效果尚不明確。臨床研究表明,對(duì)伴有不同程度膽固醇升高的患者,浦惠旨能減少心血管疾病的發(fā)病率和死亡率。

    浦惠旨藥物相互作用】
    經(jīng)體內(nèi)和體外實(shí)驗(yàn)證實(shí),浦惠旨不經(jīng)細(xì)胞色素P4503A4代謝,因此不會(huì)與其他由細(xì)胞色素P450系統(tǒng)代謝的藥物(如苯妥英鈉、奎尼丁等)產(chǎn)生明顯的相互作用,也不會(huì)與細(xì)胞色素P4503A4抑制劑(如地爾硫卓、伊曲康唑、酮康唑、紅霉素等)產(chǎn)生明顯的相互作用。
    華法令:華法令與普伐他汀鈉40mg同時(shí)服用對(duì)凝血酶原時(shí)間不會(huì)產(chǎn)生影響。
    西米替丁:普伐他汀鈉單用或與西米替丁合用時(shí)的普伐他汀0-l2小時(shí)的AUC之間沒(méi)有區(qū)別。單用普伐他汀鈉或普伐他汀鈉與西米替汀合用的AUC與普伐他汀鈉與抗酸藥合用時(shí)的AUC具顯著差異。
    地高辛:0.2mg地高辛與20mg普伐他汀鈉合用9天,地高辛的生物利用度未發(fā)生改變;普伐他汀的AUC有增高趨勢(shì),但普伐他汀與其代謝產(chǎn)物合并生物利用度沒(méi)有發(fā)生改變。
    環(huán)孢霉素:至今為止,已有一些環(huán)孢霉素與普伐他汀鈉(劑量高至20mg)合用的臨床資料,這些資料沒(méi)有顯示環(huán)孢霉素的濃度會(huì)受到普伐他汀的影響。
    吉非貝齊:臨床試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),普伐他汀鈉與吉非貝齊合用,CPK水平升高和因骨骼肌肉癥狀而停藥的發(fā)生率,與安慰劑對(duì)照組、單用吉非貝齊組、單用普伐他汀鈉組相比,有升高的趨勢(shì),普伐他汀的尿排泄量及其蛋白結(jié)合均減少。建議普伐他汀鈉不要和吉非貝齊聯(lián)合使用。
    其他:與阿斯匹林、抗酸劑(服用浦惠旨1小時(shí)后)、西米替丁、煙酸合用藥代動(dòng)力學(xué)無(wú)明顯差異。與利尿劑、抗高血壓藥、洋地黃、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、鈣通道阻斷劑、β-受體阻斷劑及硝酸甘油合用無(wú)明顯藥物相互作用。


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