| 百濟新特藥房為解讀棕櫚帕利哌酮酯注射液(3M)(善妥達)功效與作用是什么?百濟—全國連鎖專科藥房,醫(yī)保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導(dǎo)用藥,專業(yè)提供棕櫚帕利哌酮酯注射液(3M)(善妥達)功效、棕櫚帕利哌酮酯注射液(3M)(善妥達)作用的信息: |
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棕櫚帕利哌酮酯注射液(3M)(善妥達)功效與作用: 【善妥達適應(yīng)癥】 善妥達為3個月給藥一次的注射液,用于接受過善思達(棕櫚酸帕利哌酮注射液(1個月劑型))至少4個月充分治療的精神分裂癥患者。 【善妥達藥物相互作用】 與善妥達的相互作用有重要臨床意義的藥物 由于棕櫚帕利哌酮酯水解為帕利哌酮(參見[藥代動力學(xué)]),在評估潛在藥物間相互作用時應(yīng)將口服帕利哌酮的研究結(jié)果考慮在內(nèi)。另外,還應(yīng)將善妥達的給藥間隔時間(每3個月給藥一次)以及較長的半衰期考慮在內(nèi)(參見(用法用量]和[藥代動力學(xué)])。 與善妥達的相互作用無重要臨床意義的藥物 根據(jù)口服帕利哌酮的藥代動力學(xué)研究,與丙戊酸鈉合并用藥時無需調(diào)整善妥達劑量(參見[藥代動力學(xué)])。而且,與善妥達合并用藥時,也無需調(diào)整丙戊酸鈉劑量(參見[藥代動力學(xué)])。 鋰劑與善妥達之間不太可能發(fā)生藥代動力學(xué)相互作用。 帕利哌酮預(yù)期不會與經(jīng)細胞色素P450同工酶代謝的藥物之間發(fā)生具有臨床意義的藥動學(xué)相互作用。體外研究表明,CYP2D6和CYP3A4可能參與了帕利哌酮的代謝;但無體內(nèi)研究證據(jù)表明,上述酶的抑制劑對帕利哌酮的代謝產(chǎn)生重大影響。帕利哌酮并非CYP1A2、CYP2A6、CYP2C9和CYP2C19的底物;不太可能與上述同工酶的抑制劑或誘導(dǎo)劑發(fā)生相互作用(參見[藥代動力學(xué)])。 |