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注射用頭孢他啶(復(fù)達(dá)欣)功效與作用: 【復(fù)達(dá)欣適應(yīng)癥】 用于敏感革蘭陰性桿菌所致的敗血癥、下呼吸道感染、腹腔和膽道感染、復(fù)雜性尿路感染和嚴(yán)重皮膚軟組織感染等。對于由多種耐藥革蘭陰性桿菌引起的免疫缺陷者感染、醫(yī)院內(nèi)感染以及革蘭陰性桿菌或銅綠假單胞菌所致中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染尤為適用。 【復(fù)達(dá)欣藥理作用】 復(fù)達(dá)欣為第三代頭孢菌素類抗生素.對大腸埃希菌,肺炎桿菌等腸桿菌科細(xì)菌和流感嗜血桿菌,銅綠假單胞菌等有高度抗菌活性.對硝酸鹽陰性桿菌,產(chǎn)堿桿菌等亦有良好抗菌作用.對于細(xì)菌產(chǎn)生的大多數(shù)β內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定,故其對上述革蘭陰性桿菌中多重耐藥菌株仍可具抗菌活性.肺炎球菌,溶血性鏈球菌等革蘭陽性球菌對復(fù)達(dá)欣高度敏感,但復(fù)達(dá)欣對葡萄球菌僅具中度活性,腸球菌和耐甲氧西林葡萄球菌則往往對復(fù)達(dá)欣耐藥.復(fù)達(dá)欣對消化球菌和消化鏈球菌等厭氧菌具一定抗菌活性,但對脆弱擬桿菌抗菌作用差.其作用機(jī)制為與細(xì)菌細(xì)胞膜上的青霉素結(jié)合蛋白(PBPs)結(jié)合,使轉(zhuǎn)肽酶酰化,抑制細(xì)菌中隔和細(xì)胞壁的合成,影響細(xì)胞壁粘肽成分的交叉連結(jié),使細(xì)胞分裂和生長受到抑制,細(xì)菌形態(tài)變長,最后溶解和死亡. 【復(fù)達(dá)欣藥物相互作用】 1.復(fù)達(dá)欣與下列藥物有配伍禁忌:硫酸阿米卡星,慶大霉素,卡那霉素,妥布霉素,新霉素,鹽酸金霉素,鹽酸四環(huán)素,鹽酸土霉素,粘菌素甲磺酸鈉,硫酸多粘菌素B,葡萄糖酸紅霉素,乳糖酸紅霉素,林可霉素,磺胺異噁唑,氨茶堿,可溶性巴比妥類,氯化鈣,葡庚糖酸鈣,鹽酸苯海拉明和其他抗組胺藥,利多卡因,去甲腎上腺素,間羥胺,哌甲酯,琥珀膽堿等.偶亦可能與下列藥物發(fā)生配伍禁忌:青霉素,甲氧西林,琥珀酸氫化可的松,苯妥英鈉,丙氯拉嗪,維生素B族和維生素C,水解蛋白. 2.在碳酸氫鈉溶液中的穩(wěn)定性較在其他溶液中為差. 3.復(fù)達(dá)欣不可與氨基糖苷類抗生素在同一容器中給藥.與萬古霉素混合可發(fā)生沉淀. 4.復(fù)達(dá)欣與氨基糖苷類抗生素或速尿等強(qiáng)利尿劑合用時(shí)需嚴(yán)密觀察腎功能情況,以避免腎損害的發(fā)生. |