百濟新特藥房提供鹽酸貝尼地平片(元治)說明書，讓您了解鹽酸貝尼地平片(元治)副作用、鹽酸貝尼地平片(元治)效果、不良反應等信息。百濟新特藥房—全國連鎖專科藥房,醫保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥，鹽酸貝尼地平片(元治)說明書如下:

【元治藥品名稱】
通用名稱:鹽酸貝尼地平片
英文名稱:BenidipineHydrochlorideTablets
【元治成分】
元治活性成份為鹽酸貝尼地平。
化學名稱：(±)(R*)-3-[(R*)-1-芐基-3-哌啶基]-5-甲基-2，6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1，4-二氫-3，5-吡啶二羧酸酯鹽酸鹽。
分子式：C28H31N3O6?HCl
分子量：542.03
【元治性狀】
元治為黃色薄膜衣片，一面有刻痕，除去包衣后顯黃色。
【元治適應癥】
原發性高血壓，心絞痛
【元治規格】
8mg
【元治用法用量】
原發性高血壓
成人用量通常為每次2-4mg，早飯后口服，并根據年齡及癥狀調整劑量，如效果不佳，可增至一次8mg，一日1次。
重癥高血壓患者應一次4-8mg，一日1次，早飯后口服。
心絞痛
成人用量通常為每次4mg，1日2次，早晚各一次，飯后口服，并應根據年齡及癥狀適當增減。
【元治不良反應】
對鹽酸貝尼地平從注冊臨床試驗至1997年10月期間的使用情況進行了調查研究，總樣本量為4679例。其中發生不良反應及臨床檢驗值異常的分別為219例(發生率為4.7％)、361例、主要不良反應有心悸24例(0.5％)、顏面潮紅22例(0.5％)、頭痛20例(0.4％)等。
1.嚴重不良反應
肝功能損害、黃疸(頻率不明):有時會出現伴有AST(GOT)、ALT(GPT)，y_GTP上升等的肝功能損害及黃痘，故應注意觀察。若出現異常，應停藥并進行適當處置。
2.其他不良反應
有時會出現下述不良反應，故應注意觀察。若出現異常，應減量或停藥并進行適當處置。若出現黑體字所述不良反應時，應停藥。

【元治禁忌】：
1.心源性休克患者(有可能使癥狀惡化)。
2.孕婦或妊娠的婦女。(參照孕婦及哺乳期婦女用藥項)。
【元治注意事項】
1.慎重用藥(下述患者應慎重用藥)
1)血壓過低患者。
2)元治有可能加重肝功能損害，嚴重肝功能損害患者慎用。
3)高齡患者(參照老年用藥項)。
2.重要的基本注意事項
1)突然停用鈣拮抗劑，有癥狀惡化的病例報告，因此停用元治時，應逐漸減量并注意觀察。另外，應囑患者不可自行停藥。
2)服用元治有可能引起血壓過度降低，出現一過性意識消失等。若出現此類癥狀，應停藥并予以適當處置。
3)有時會出現降壓作用引起的眩暈等，因此從事高空作業、駕駛汽車等具有危險性的機械操作時應予以注意。
3.用藥須知
①分割使用時，分割后應盡快服用(分割后應避光保存并在60日內服用)。
②發藥時，對于PTP包裝的藥物，應指導患者從PTP板中取出藥物后服用(據報道，曾有患者因誤服PTP板，造成其堅硬銳角部刺入食道粘膜，繼而引起穿孔，并發縱隔炎等嚴重合并癥)。
4.其他注意事項
據報道。進行CAPD(持續性不臥床腹膜透析)的患者，有時透析排液呈白濁狀，故應注意與腹膜炎等的鑒別。
【元治孕婦及哺乳期婦女用藥】
孕婦或可能妊娠的婦女，應避免用藥據報道，動物實驗(大鼠、家兔)中可見胎仔毒性，妊娠晚期給藥會延長妊娠期及分娩時間。
哺乳期婦女不宜用藥，不得已用藥時應停止哺乳據報道，動物實驗(大鼠)中可見藥物在母乳中的分布)。
【元治兒童用藥】
尚未確立對早產兒、新生兒、乳兒、幼兒或小兒的安全性(無使用經驗)
【元治老年用藥】
1通常，老年患者不宜過度降壓。因此患高血壓的老年患者用藥時，應從小劑量(2mg/日)開始，并注意觀察用藥情況，慎重給藥為宜。
【元治藥物相互作用】
元治主要通過CYP3A4代謝。
合并用藥的注意事項
1.其它降壓藥：降壓作用增強，可能引起血壓過度降低。
2.地高辛：抑制腎小管的地高辛分泌，使血中地高辛濃度上升。有可能引起洋地黃中毒。
3.西咪替丁：西咪替丁抑制肝微粒體的鈣拮抗劑代謝酶，同時降低胃酸，增加藥物吸收。有可能使血壓過度降低。
4.利福平：利福平誘導肝臟的藥物代謝酶，促進鈣拮抗劑代謝，可降低貝尼地平的血藥濃度，使降壓作用減弱。
5.依曲康唑：有可能使血壓過度降低。依曲康唑抑制元治在肝臟的代謝，有可他使元治的血藥濃度升高。

6.葡萄柚汁：葡萄柚汁抑制元治在肝臟的代謝，使元治的血藥濃度升高。有可能使血壓過度降低。
【元治藥物過量】
過量用藥有可能引起血壓過度降低。若出現嚴重血壓降低，應抬高下肢，進行輸液或給升壓藥等適當處置。另外，因元治的蛋白結合率高，故采取透析除去的辦法是無效的。
【元治藥理毒理】
1.藥理
元治是一種二氫吡啶類鈣拮抗劑，與細胞膜電位依賴性鈣通道的DHP結合部位相結合，抑制鈣離子內流，從而擴張冠狀動脈和外周血管。
另外，元治在細胞膜的分布較多，推測主要是進入細胞膜內與DHP結合部位相結合。此外，通過研究離體血管收縮抑制作用和DHP結合部位親和性等，證明元治與DHP結合部位的結合性強且解離速度非常緩慢，所以顯示持續藥理作用，而且與血藥濃度無相關性。
1)降壓作用：
對自發性高血壓大鼠、DOCA-食鹽性高血壓大鼠、腎性高血壓犬經口給予元治，顯示緩慢而持續的降壓作用。長期給藥不產生耐藥性。原發性高血壓患者口服元治一日1次時，不影響血壓的日內變動，在24小時內顯示穩定的降壓效果。
2)抗心絞痛作用：
元治對實驗性心絞痛模型(大鼠)及狗冠狀動脈結扎再灌流引起的心功能低下、缺血性心電圖變化有顯著的改善作用。在給勞累性心絞痛患者口服元治時，顯示元治對運動負荷性心電圖變化有顯著的改善作用。在給勞累性心絞痛患者口服元治時，顯示元治對運動負荷所引起的缺血性變化(心電圖ST段降低)具有改善作用。
3)保護腎功能作用：
對腎功能不全模型(腎切除5/6)自發性高血壓大鼠連續經口給予元治時，在顯示降壓作用的同時改善腎功能。原發性高血壓患者口服元治時，可見到腎血流量顯著增加。高血壓合并慢性腎功能不全的患者口服元治后，肌酐清除率及尿素氮清除率顯著增加，顯示腎功能保護作用。
2.毒理
1)急性毒性：
2)亞急性毒性：
對大鼠連續經口給元治(0.38、1.5、3、6、25、50、100)mg/kg，共3個月。其結果為：6mg/kg以上可見肝臟內脂肪沉著(肝小葉邊緣帶至中間帶)，但屬停藥后可恢復或有恢復傾向的可逆性癥狀。無毒性量推測為1.5mg/kg。
狗連續經口給元治(0.17、0.5、1.5、3、6、12)mg/kg，共3個月。其結果為：1.5mg/kg以上可見心率及心臟重量增加，6mg/kg時可見房室傳導阻滯，無毒性量推測為0.5mg/kg。
3)慢性毒性：
對大鼠連續經口給元治(0.38、0.75、1.5、6)mg/kg，共12個月。其結果為：0.75mg/kg以上可見胸腺重量減少，肝臟邊緣鈍化。1.5mg/kg以上組可見心臟、肺、脾臟重量增加。6mg/kg時會抑制體重增加、并可見肝臟及腎臟重量增加的癥狀。
狗連續經口給元治(0.004、0.02、0.1、0.38、1.5、6)mg/kg，共12個月。其結果為：1.5mg/kg以上可見心率增加、牙齦肥厚。6mg/kg時可見房室傳導阻滯。但經病理組織學檢查，心臟未見病理性變化。
4)生殖毒性：
(1)妊娠前及妊娠初期給藥實驗(大鼠：3-50mg/kg、經口給藥)50mg/kg時可見黃體數的輕度減少，但所有給藥組的著床數及胎仔數與對照組相比無差異性，且胎仔發育良好。
(2)器官形成期給藥試驗(大鼠：6-35mg/kg、經口給藥；家兔：6-100mg/kg、經口給藥)大鼠在35mg/kg時出現胎仔死亡數輕度增加，家兔在100mg/kg時可見死胚率增加，但未見致畸性。
(3)圍產期及哺乳期給藥實驗(大鼠：6-35mg/kg、經口給藥)25mg/kg以上可見妊娠期延長，35mg/kg時可見分娩時間延長、產死仔數增多。另外，12mg/kg以上可見哺乳期間抑制仔鼠體重增加。
5)其他：未見抗原性、致突變性及致癌性。
【元治藥代動力學】
1.吸收
元治口服后吸收較快，健康成人口服給藥(2，4，8)mg后約1小時血藥濃度達峰值，半衰期為1-2小時。藥代動力學結果見下表：
2.分布
1)體內組織的分布(參考：大鼠的數據)：
大鼠經口給14C-鹽酸貝尼地平1mg/kg時，貝尼地平主要分布于肝臟、腎臟、腎上腺、頜下腺、肺、垂體、胰腺中，而腦、脊髓、睪丸中的分布較少。
2)分布(參考：大鼠的數據)：
3)蛋白結合率
3.代謝
通過對人的血漿、尿中的檢出代謝物以及對動物的代謝研究認為：人的代謝反應主要為脫去3位側鏈的芐基(N-脫烷化)，水解3位的1-芐基-3-哌啶酯及5位的甲酯，氧化二氫吡啶環，氧化2位的甲基。
4.排泄(參考在英國的試驗結果)
西歐健康成年男子5名，單次口服14C-鹽酸貝尼地平8mg時，累積放射能排泄率，在給藥后48小時內尿中排泄量約為總給藥量的約35％，糞中排泄約為36％，給藥后120小時內尿中排泄為36％，糞中排泄約為59％。
【元治貯藏】
室溫(1-30℃)，密封保存。
【元治包裝】
鋁塑包裝。7片/板，1板/盒；12片/板，1板/盒；10片/板，2板/盒。
【元治有效期】
24個月
【元治執行標準】
YBH09482022
【元治批準文號】
國藥準字H20184009
【元治生產企業】
山東華素制藥有限公司