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    鹿川活絡膠囊
    • 藥品名稱: 鹿川活絡膠囊
    • 藥品通用名: 鹿川活絡膠囊
    • 鹿川活絡膠囊規格:0.45g*30粒
    • 鹿川活絡膠囊單位:盒
    • 鹿川活絡膠囊價格
    • 會員價格:  
    百濟新特藥房提供鹿川活絡膠囊說明書,讓您了解鹿川活絡膠囊副作用、鹿川活絡膠囊效果、不良反應等信息。百濟新特藥房—全國連鎖專科藥房,醫保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥,鹿川活絡膠囊說明書如下:

    鹿川活絡膠囊含制川烏

    鹿川活絡膠囊藥品名稱】
    通用名稱:鹿川活絡膠囊
    漢語拼音:LuchuanHuoluoJiaonang

    鹿川活絡膠囊成份】
    鹿茸、制川烏、桂枝、續斷、當歸、白芍、獨活、全蝎、延胡索、炙甘草。

    鹿川活絡膠囊性狀】
    鹿川活絡膠囊為硬膠囊,內容物為棕色至棕褐色的顆粒和粉末;氣微腥,味苦。

    鹿川活絡膠囊功能主治】
    補益肝腎,溫經通絡,活血止痛。用于膝骨性關節炎中醫辨證為肝腎不足,陽虛寒凝,筋脈瘀滯證,癥見膝關節疼痛,脛軟膝酸,形寒肢冷,局部壓痛,關節活動障礙或關節腫脹,行走困難,肢體肌肉萎縮,舌質淡或偏淡紫,苔薄或薄白,脈細弱或弦等。

    鹿川活絡膠囊規格】
    每粒裝0.45g

    鹿川活絡膠囊用法用量】
    口服。一次3粒,一日3次。療程4周。

    鹿川活絡膠囊不良反應】
    偶見輕度惡心,輕度胃脹腹痛腹瀉。

    鹿川活絡膠囊禁忌】
    孕婦禁用。

    鹿川活絡膠囊注意事項】
    目前尚無兒童、孕婦及哺乳期婦女用藥臨床試驗資料。

    鹿川活絡膠囊臨床試驗】
    鹿川活絡膠囊于2002年7月1日經國家食品藥品監督官管理局批準進行了Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗。臨床試驗設計采用的是多中心、隨機、雙盲雙模擬、平行對照試驗方法。Ⅱ期臨床研究,共觀察病例234例,其中試驗組117例,對照組117例。Ⅲ期臨床研究,共觀察病例469例,其中試驗組353例,對照組116例。試驗納入符合膝骨性關節炎西醫診斷標準(X線表現在Ⅰ-Ⅲ級之間)及中醫肝腎不足,陽虛寒凝,筋脈瘀滯證者,年齡40~65歲。試驗組:鹿川活絡膠囊,口服,一次3粒,一日3次;對照組:無敵丹膠囊,口服,一次2粒,一日3次。療程4周。
    有效性評價:骨性關節炎療效:Ⅲ期臨床在試驗結束后,兩組之間總有效率差異具有統計學意義(P<0.05),試驗組優于對照組。中醫證候合記分改善率試驗組與對照組之間差異具有統計學意義(P<0.05),試驗組優于對照組。中醫證候積分和的療效分析:Ⅱ期兩組用藥后中醫證侯積分和改善率的比較,結果顯示兩組間,差異具有統計學意義(P<0.05),試驗組優于對照組。Ⅲ期臨床進行了兩組用藥后中醫癥候積分和的比較,結果顯示兩組間,差異具有統計學意義(P<0.05),試驗組優于對照組。單項癥狀體征比較:Ⅱ期臨床治療4周后,次癥局部壓痛的積分下降值兩組間比較,差異具有統計學意義﹙P<0.05),鹿川活絡膠囊組積分下降值較無敵丹膠囊組的下降幅度大,其他次癥積分下降值兩組間差異無顯著性。Ⅲ期臨床進行了兩組用藥后單項癥狀積分的療效比較,兩組間在行走時疼痛或不適、脛膝酸軟、形寒肢冷、局部壓痛、關節活動障礙5個癥狀的療效差異具有顯著性﹙P<0.05﹚,試驗組優于對照組。
    安全性檢查方面,全部病例進行了兩組生命體征和理化檢查等的安全性指標的檢查,未發現與試驗藥物有關的異常變化。Ⅱ期臨床試驗組有1例出現輕度惡心癥狀,已緩解,判斷為與藥物可能有關。Ⅲ期臨床試驗組有1例出現輕度胃脹腹痛腹瀉癥狀,已緩解,判斷為與藥物有關。

    鹿川活絡膠囊藥理毒理】
    藥效學試驗表明,鹿川活絡膠囊能抑制角叉菜膠和蛋清引起的大鼠足腫脹,抑制二甲苯引起的小鼠耳廓腫脹,抑制大鼠棉球肉芽腫的形成,減輕醋酸引起小鼠腹腔毛細血管通透性增加,減少醋酸所致小鼠的扭轉次數,提高小鼠熱板法的痛閾值,改善小鼠耳廓微環。

    鹿川活絡膠囊貯藏】
    密封,置陰涼(不超過20℃)干燥處。

    鹿川活絡膠囊包裝】
    鋁塑板。(1)10粒*2板/盒;(2)10粒*3板/盒;(3)10粒*4板/盒;(4)10粒*5板/盒。

    鹿川活絡膠囊有效期】
    24個月

    鹿川活絡膠囊執行標準】
    國家食品藥品監督管理局標準YBZ10142009

    鹿川活絡膠囊批準文號】
    國藥準字Z20090659

    鹿川活絡膠囊生產企業】
    企業名稱:河北萬歲藥業有限公司
    生產地址:滄州經濟技術開發區北海路10號
    這有鹿川活絡膠囊說明書/副作用/效果、不良反應、適應癥、生產企業、性狀、用法用量、批準文號、有效期禁忌癥及其價格等信息,欲了解更多詳情,請您
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