百濟新特藥房提供巴戟天寡糖膠囊說明書，讓您了解巴戟天寡糖膠囊副作用、巴戟天寡糖膠囊效果、不良反應等信息。百濟新特藥房—全國連鎖�？扑幏�,醫保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥，巴戟天寡糖膠囊說明書如下:

【巴戟天寡糖膠囊藥品名稱】
通用名稱：巴戟天寡糖膠囊
漢語拼音：BajitianguatangJiaonang

【巴戟天寡糖膠囊成份】
巴戟天寡糖。

【巴戟天寡糖膠囊性狀】
巴戟天寡糖膠囊為硬膠囊，內容物為類白色至淺黃色顆粒；味甜。

【巴戟天寡糖膠囊功能主治】
溫補腎陽。用于輕中度抑郁癥中醫辨證屬于腎陽虛證者，癥見抑郁情緒、心緒低落、失眠多夢、疲倦乏力等。

【巴戟天寡糖膠囊規格】
每粒裝0.3g(含巴戟天寡糖150mg)

【巴戟天寡糖膠囊用法用量】
口服。一次1粒，一日2次；用藥2周后如癥狀減輕不明顯可增加劑量為一次2粒，一日2次�？偗煶虨�6周。

【巴戟天寡糖膠囊不良反應】
1、部分患者用藥后出現口干、鼻干、咽干、口腔潰瘍、頭暈、頭痛、感冒類癥狀、胃部不適、惡心、嘔吐、胃脹、食欲增加或者亢進、食欲下降、便干便秘、腹瀉、心慌、心煩、易怒、燥熱、失眠、困倦、疲乏、尿頻、焦慮、有性沖動、驚恐發作、軀體發僵、雙手或四肢麻木、體重減輕等。
2、少數患者用藥后出現ALT、AST輕度升高、白細胞下降。
3、少數患者用藥后出現皮疹。

【巴戟天寡糖膠囊禁忌】
尚不明確。

【巴戟天寡糖膠囊注意事項】
1、陰虛火旺證慎用。
2、巴戟天寡糖膠囊的臨床試驗僅支持其用于抑郁發作急性期6周的安全性和有效性，目前尚無用于抑郁發作鞏固期和維持期用藥的安全性和有效性研究資料，超療程使用安全性和有效性尚無法確定。
3、巴戟天寡糖膠囊的臨床試驗中未發現轉躁狂患者，但臨床使用中也應該注意，如果出現躁狂發作，應該及時停藥并由專業醫師處理。
4、臨床試驗中有1例患者尿常規治療前為正常，治療后尿紅細胞為3-5個/HP，但與藥物的關系無法確定。
5、有自殺傾向的抑郁癥患者尚無安全性和有效性資料。

【巴戟天寡糖膠囊臨床試驗】
巴戟天寡糖膠囊于2005年6月由國家藥品監督管理局批準臨床試驗，于2006年2月至2008年1月進行了巴戟天寡糖膠囊Ⅰ期人體耐受性試驗及Ⅱ、Ⅲ期用于腎虛證的輕中度單相抑郁癥發作的臨床有效性與安全性觀察。
Ⅰ期人體耐受性試驗分為單次給藥和多次給藥的耐受性試驗，單次給藥設為50mg、150mg、500mg、600mg、800mg、1000mg共6個劑量組，多次給藥設每日一次800mg一個劑量組，共觀察7天，Ⅰ期臨床試驗共納入受試者42例。
Ⅱ期臨床試驗設計采用多中心、多劑量組（150mg和200mg兩個劑量組）、隨機、雙盲雙模擬、陽性對照藥方法。對照藥物為鹽酸氟西汀片。Ⅱ期臨床觀察病例數為361例，其中低劑量實驗組121例，高劑量實驗組119例，對照組121例。
Ⅲ期臨床試驗設計采用多中心、隨機、雙盲雙模擬、陽性藥及安慰劑對照的三臂方法，陽性對照藥物為鹽酸氟西汀片。Ⅲ期臨床試驗觀察病例數為613例，其中實驗組367例，陽性對照組123例，安慰劑對照組123例。
Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗的納入標準為符合CCMD-3有關抑郁發作的西醫診斷標準和中醫腎虛癥候的中醫辨證標準，年齡18-65歲，漢密爾頓抑郁量表（HAMD）17項評分≥18分。排除有嚴重自殺傾向者、雙相障礙抑郁發作以及繼發于其它精神疾病或軀體疾病的抑郁發作者等。
藥物用法用量：Ⅱ期臨床試驗：低劑量試驗組。一次150mg，早晚各一次；高劑量試驗組，一次200mg，早晚各一次；對照組鹽酸氟西汀片，一次2片，早晨一次服。各組同時加入模擬的安慰劑以達到雙盲，服藥2周后檢查。若HAND積分減分率≥30％，則維持原用藥劑量，若HAMD積分減分率＜30％，即在15-42天改為以下加量服用：低劑量試驗組，一次300mg，早晚各一次；高劑量試驗組，一次400mg，早晚各一次；對照組鹽酸氟西汀片，一次3篇，早晨一次服。各組同時加入模擬的安慰劑以達到雙盲。Ⅲ期臨床試驗：試驗組：一次150mg，早晚各一次；鹽酸氟西汀片對照組，一次2篇，早晨一次服；安慰劑對照組，模擬巴戟天寡糖膠囊和鹽酸氟西汀片的iji，早晚服用。各組同時加入模擬的安慰劑對照組，服藥2周后檢查，若HAMD積分減少率≥30％，則維持用藥劑量，若HAMD積分減少率＜30％，即在15-42天改為以下加量服用：試驗組：一次300mg，早晚各一次；鹽酸氟西汀片對照組，一次3片，早晨一次服；安慰劑對照組，模擬巴戟天寡糖膠囊和鹽酸氟西汀片的安慰劑，早晚服用。各組同時加入模擬的安慰劑以達到雙盲。以上用法均為口服，總療程均為6周。
巴戟天寡糖膠囊的主要療效性指標為漢密爾頓抑郁量表（HAMD）17項評分。療效評定標準主要包括HAMD評分、中醫癥候療效、單相癥狀療效等的變化和改善情況。
有效性：Ⅱ期臨床試驗，療后HAMD評分、中醫癥狀評分，低劑量試驗組、高劑量試驗組與對照組比較，差異無統計學意義。
Ⅲ期臨床試驗，療后HAMD評分、中醫癥狀評分、試驗組、陽性藥對照組和安慰劑對照組比較，差異有統計學意義。試驗組、陽性藥對照組優于安慰劑對照組。
安全性：Ⅰ期人體耐受性試驗：單次給藥的不良事件有口干（3.1％）、困倦（15.6％）、疲乏（18.8％）、心慌（3.1％）、燥熱（3.1％）、尿頻（3.1％）、入睡困難（3.1％）；多次給藥的不良事件有口干（40.0％）、困倦（30.0％）頭痛（20.0％）、食欲增加（40.0％）、疲乏（10.0％）、頭痛、有感冒癥狀（10.0％）、鼻干（20.0％）、易怒（10.0％）、煩躁（10.0％）、大便干燥（10.0％）、有性沖動（10.0％）。單次給藥600mg劑量組有1例受試者尿常規治療前正常，治療后尿紅細胞為（+XxXXxXXxXXxX）3-5/HP，不能確定與藥物是否有關。
Ⅱ期臨床試驗：高劑量試驗藥物組的主要不良事件為口干（9.2％）、便秘（7.6％）、頭暈（3.4％）、惡心（3.4％）等，另見腹瀉、肝功能輕度異常、心慌、心煩、胃部不適、乏力、食欲下降、陣發性出皮疹各1例次；低劑量組為惡心（5.8％）、口干（5.0％）、頭暈（3.3％）、便秘（1.7％）、乏力（1.7％）等，另有白細胞下降1例。對照組藥物的不要不良反應是：惡心（9.2％）、頭暈（8.3％）、便秘（2.5％）、口干（1.7％）、白細胞下降（1.7％）。低劑量治療組1例心電圖治療前正常，治療后竇性心動過緩。高劑量治療組有1例患者治療前ALT為57，治療后為116，復查為44，異常有臨床意義，認為與藥物可能有關。
Ⅲ期臨床試驗：367例試驗組不良事件為口干（8例次）、口腔潰瘍（1例次）、鼻干（2例次）、咽干（1例次）、胃脹（1例次）、食欲增加/亢進（3例次）、食欲下降（1例次）、惡心（2例次）、嘔吐（1例次）、便秘（2例次）、頭痛（1例次）、心慌（1例次）、驚恐發作（1例次）、失眠（4例次）、頭暈（1例次）、焦慮（2例次）、乏力（2例次）、困倦（3例次）、軀體發僵（1例次）、雙手/四肢麻木（2例次）、體重減輕（1例次）、白細胞減少（1例次）、試驗組有1例患者治療前WBC為5.6*10^9/L，治療后為3.2*10^9/L，復查為5.9*10^9/L，異常有臨床意義，與藥物可能有關；治療組有1例患者治療前AST為25U/L，治療后為96U/L，1例患者治療前ALT為29U/L，治療后為83U/L，認為異常有臨床意義，1例患者治療前ALT為21U/L，治療后為74U/L，均認為異常有臨床意義，與藥物可能有關。
巴戟天寡糖膠囊經治療前后血、尿常規、肝功能（ALT、AST），腎功能（BLN、Cr）和心電圖檢查，除了以上問題外，其余未見與試驗藥物可能有關的治療前正常治療后明顯異常以及治療前異常治療后異常明顯加重的實驗室數據。

【巴戟天寡糖膠囊藥理毒理】
非臨床藥效學試驗結果顯示：巴戟天寡糖膠囊灌胃給藥一次，25、50mg/kg可能縮短小鼠懸尾不動時間；50、75mg/kg可縮短小鼠強迫游泳不動時間；25mg/kg能縮短大鼠強迫游泳不動時間。藥物相互作用模型試驗表明，巴戟天寡糖膠囊12.5、25、50mg/kg/d灌胃給藥3天可增強5-HTP誘導的小鼠甩頭行為；6.25、12.5、25、50、100、125、250mg/kg/d灌胃給藥3天對育亨賓毒性無增強作用；巴戟天寡糖膠囊200、400mg/kg單次灌胃給藥可增強阿樸嗎啡的降溫作用。巴戟天寡糖膠囊50、100mg/kg/d連續給藥4天，可以減少獲得性無助抑郁大鼠模型的穿梭箱逃避失敗次數。巴戟天寡糖膠囊12.5、50mg/kg/d連續給藥7天，可提高正常大鼠前額皮層5-HT水平；25、50mg/kg/d連續給藥7天，可提高正常大鼠前額皮層DA水平并降低5-HT的代謝物5-HIAA的水平。

【巴戟天寡糖膠囊貯藏】
密封。

【巴戟天寡糖膠囊包裝】
鋁塑泡罩包裝；10粒/板*2板/盒。

【巴戟天寡糖膠囊有效期】
24個月。

【巴戟天寡糖膠囊執行標準】
國家食品藥品監督管理局標準YBZ00262012

【巴戟天寡糖膠囊批準文號】
國藥準字Z20120013

【巴戟天寡糖膠囊生產企業】
企業名稱：北京同仁堂股份有限公司同仁堂制藥廠
生產地址：北京市北京經濟技術開發區西環南路8號