百濟新特藥房提供萘丁美酮膠囊(科芬汀)說明書，讓您了解萘丁美酮膠囊(科芬汀)副作用、萘丁美酮膠囊(科芬汀)效果、不良反應等信息。百濟新特藥房—全國連鎖專科藥房,醫保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥，萘丁美酮膠囊(科芬汀)說明書如下:

【科芬汀藥品名稱】

通用名稱:萘丁美酮膠囊

英文名稱:NabumetoneCapsules

商品名稱:科芬汀


【科芬汀成份】



科芬汀主要成份是萘丁美酮。

化學名稱：4-（6-甲氧基-2-萘基）-丁-2-酮

化學結構式：



分子式：C15H16O2

分子量：228.29

【科芬汀性狀】
科芬汀內容物為白色粉末


【科芬汀適應癥】



各種急、慢性炎性關節炎：類風濕性關節炎、強直性脊柱炎、骨關節炎、痛風性關節炎、銀屑病關節炎、反應性關節炎、賴特綜合癥、風濕性關節炎以及其他關節炎或關節痛。


軟組織風濕病：包括肩周炎、頸肩綜合癥、網球肘、纖維肌痛癥、腰肌勞損、腰椎間盤脫出肌腱炎、腱鞘炎和滑囊炎等。


運動性軟組織損傷、扭傷和挫傷等。


其他如手術后疼痛、外傷后疼痛、牙痛、拔牙后痛、痛經等。



【科芬汀用法用量】



成人常用量口服:一次1.0g（4粒），一日1次（餐后或晚間服用）。一日最大量為2g（8粒），分兩次服。體重不足50kg的成人可以每日0.5g（2粒）起始，逐漸上調至有效劑量。


兒童用量尚未建立。



【科芬汀禁忌】



已知對科芬汀過敏的患者。


服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。


禁用于冠狀動脈搭橋手術（CABG）圍手術期疼痛的治療。


有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。


有活動性消化道潰瘍/出血，或者既往曾復發潰瘍/出血的患者。


重度心力衰竭患者。



【科芬汀注意事項】



避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。


根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。


在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候，都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應，其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀，也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎，克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥，以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時，應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加，尤其是胃腸道出血和穿孔，其風險可能是致命的。


針對多種COX-2選擇性或非選擇NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示，科芬汀可能引起嚴重心

血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加，其風險可能是致命的。所有的NSAIDs，包括COX-2選擇性或非選擇性藥物，可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者，其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀，醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發生應采取的步驟。患者應該警惕諸如胸痛、氣短、無力、言語含糊等癥狀和體征，而且當有任何上述癥狀或體征發生后應該馬上尋求醫生幫助。


和所有非甾體抗炎藥（NSAIDs）一樣，科芬汀可導致新發高血壓或使已有的高血壓癥狀加重，其中的任何一種都可導致心血管事件的發生率增加。服用噻嗪類或髓袢利尿劑的患者服用非甾體抗炎藥（NSAIDs）時，可能會影響這些藥物的療效。高血壓病患者應慎用非甾體抗炎藥(NSAIDs)，包括科芬汀。在開始科芬汀治療和整個治療過程中應密切監測血壓。


有高血壓和/或心力衰竭（如液體潴留和水腫）病史的患者應慎用。


NSAIDs、包括科芬汀可能引起致命的、嚴重的皮膚不良反應，例如剝脫性皮炎、StevensJohnson綜合征（SJS）和中毒性表皮壞死溶解癥（TEN）。這些嚴重事件可在沒有征兆的情況下出現。應告知患者嚴重皮膚反應的癥狀和體征，在第一次出現皮膚皮疹或過敏反應的其他征象時，應停用科芬汀。



【科芬汀孕婦及哺乳期婦女用藥】


孕婦在妊娠的后3個月，及在哺乳期不主張使用科芬汀。

【科芬汀兒童用藥】
禁用

【科芬汀老年用藥】
老年人用科芬汀應該維持最低的有效劑量


【科芬汀藥理作用】



本/品為一種`非酸性非甾體抗炎藥，屬前體藥物，在肝^臟內被迅速代謝為6-甲氧基-2-萘乙酸（6-MNA）而起解熱、鎮痛、抗炎作用。

抗炎鎮痛解熱的作用與萘丁美酮的活性代謝產物抑制了炎癥組織中的前列腺素合成有關。


對胃粘膜影響小：科芬汀是一種非酸性、非離子性前體藥物，在吸收過程中對胃粘膜無明顯的局部直接影響；同時科芬汀對胃粘膜生理性環氧合酶的抑制作用較小。所以科芬汀引起的胃腸粘膜糜爛和出血的-發生率較低。


對出血和凝血無影響：科芬汀對健康志愿者的血標本，在體外進行誘導的血小板聚集作用無影響。對出血時間、凝血試驗均無顯著改變。



【科芬汀藥代動力學】



本/品口服后`在十二指腸被吸收，經肝臟轉化為主要^活性代謝物6-甲氧基-2-萘基乙酸(6-MNA)，口服萘丁美酮1g后，約3.5％轉化6-MNA，50％轉化為其它代謝物隨后從尿中排泄。

6-MNA的血漿蛋白結合率約為99％，表觀分布容積約為7.5L，6-MNA體內分布廣泛，主要分布在肝、肺、心和腸道，易于擴散在滑膜組織、滑液、纖維囊組織和各種炎性滲出物中，它可進入乳汁和胎盤。

6-MNA的消除半衰期在青年人約為24小時，在老年人約為30小時。6-MNA經肝臟轉化為非活性產物，80％從尿中排泄，10％從-糞便中排泄。

【科芬汀貯藏】
遮光，密封，在陰涼（不超過20℃）干燥處保存

【科芬汀有效期】
36個月

【科芬汀批準文號】
國藥準字H10950240

【科芬汀生產企業】
企業名稱：北大醫藥股份有限公司
生產地址：重慶市北碚區水土鎮方正大道21號附1號