百濟新特藥房提供琥珀酸舒馬普坦片(丹同靜)說明書，讓您了解琥珀酸舒馬普坦片(丹同靜)副作用、琥珀酸舒馬普坦片(丹同靜)效果、不良反應等信息。百濟新特藥房—全國連鎖專科藥房,醫保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥，琥珀酸舒馬普坦片(丹同靜)說明書如下:

【丹同靜藥品名稱】
通用名：琥珀酸舒馬普坦片
商品名：丹同靜
英文名：SumatriptanSuccinateTablets

【丹同靜成份】
主要成份：琥珀酸舒馬普坦
化學名稱：3-[2-（二甲胺基）乙基]-N-甲基吲哚-5-甲烷磺酰胺琥珀酸鹽

【丹同靜性狀】
丹同靜為薄膜衣片，除去薄膜衣后顯類白色。

【丹同靜適應癥】
用于成人有先或無先兆偏頭痛的急性發作。

【丹同靜規格】
100mg(以舒馬普坦計)

【丹同靜用法和用量】
單次口服的推薦劑量為50mg（2片），用水送服，若服用1次后無效，不必再加服。如果在首次服藥后有效，但癥狀仍持續發作者可于2小時后再加服1次。若服用后癥狀消失，但之后又復發者，應待前次給藥24小時后方可再次用藥。單次口服的最大推薦劑量為100mg（4片）。24小時內的總劑量不得超過200mg（8片）。

【丹同靜不良反應】
1.對照性臨床研究中心發生率達2％以上的不良反應有：
（1）非典型感覺：感覺異常（各種類型）；發熱或發冷
（2）疼痛和壓迫感
（3）神經系統：眩暈
（4）其它：倦怠、疲勞。其它發生率超過1％或者至少與安慰劑發生率相當的不良反應包括惡心和/或嘔吐偏頭痛，頭痛，唾液分泌減少，頭昏，嗜睡。舒馬普坦片耐受性通常比較低，在各種劑量下，絕大多數不良反應均較輕微而持續時間短，不至于造成長時間的影響。

【丹同靜注意事項】
1.丹同靜不得用于存在缺血性心臟病、缺血性腦血管病和缺血性外周血管病等疾病病史、癥狀和體征的患者。另外，其它癥狀明顯的心血管疾病亦不應接受丹同靜治療。
2.正在使用或兩周內使用過單胺氧化酶的患者禁用丹同靜。
3.舒馬普坦不得用于偏癱所致偏頭痛和椎基底動脈病變所致的頭痛。
4.24小時內用過任何麥角胺類藥物或包含麥角胺類的藥物（如雙氫麥角胺或二氫麥角胺新堿）的患者禁用舒馬普坦。丹同靜亦不得與其它5-HT激動劑并用。
5.丹同靜禁用于嚴重肝功能損害的患者。
6.對舒馬普坦過敏者禁用。7.禁用于未經控制的高血壓患者。

【丹同靜藥物相互作用】
不可與含麥角胺制劑合用，以防產生血管痙攣反應。用丹同靜間隔6小時才能服用含麥角廠制劑，而使含麥角胺制劑后要間隔24小時才可使用丹同靜。

【丹同靜藥理毒理】
舒馬普坦的作用機制是高度選擇性激動血管5-HT1D受體，使顱內動脈收縮，血液重新分布，使腦血流供應得以改善。血管5-HT1D受體在頸動脈循環中占優勢，且藥物的收縮作用集中在此循環內的動靜脈吻合處，故能減輕硬腦膜中神經源性炎癥，也有助于改善偏頭痛。

【丹同靜藥代動力學】
根據國外文獻報道，丹同靜口服后能迅速吸收，但吸收不完全，因首過效應絕對生物利用度約為15％。口服丹同靜25mg、100mg平均最大血藥濃度分別為18ng/ml(7-47ng/ml)和51ng/ml(28-100ng/ml)。偏頭痛發作期和間歇期Cmax無明顯差異，發作期T1/2為2.5h，間歇期T1/2為2.0h。單劑量口服25-100mg，其吸收程度（AUC）呈劑量依賴性，但是在大于100mg劑量后，AUC比期望值（以25mg劑量為基礎）約少25％。食物對其生物利用度無明顯影響，但可稍延長達峰時間約0.5h。丹同靜的血漿蛋白結合率較低（14-21％）。表觀分布容積為2.4L/Kg。丹同靜的消除半衰期T1/22.5大約為小時。口服14C標記物后測得，大部分（約60％）是以代謝物形式通過腎排泄，40％在糞便中發現。尿中排出的標記物大多數是舒馬普坦的主要代謝產物-非活性的吲哚乙酸（IAA）或IAA的葡糖醛酸酯，而原形藥只有約3％。丹同靜主要同單胺氧化酶-A（MAO-A）代謝，因此，該酶的抑制劑對可改變舒馬普坦的藥動學，降低吸收率。未見MAO-B抑制劑對丹同靜藥代動力學的影響。

【丹同靜貯藏】
密封，陰涼處保存。

【丹同靜有效期】
18個月

【丹同靜批準文號】
國藥準字H20040700

【丹同靜生產企業】
天津華津制藥有限公司