【積華固松適應癥】
積華固松用于治療和預防絕經后婦女的骨質疏松癥。

【積華固松用法用量】
口服用藥，需至少餐前30分鐘直立位服用，一杯（200ml左右）清水送服，服藥后30分鐘內不宜臥床。用量為一日一次，一次5mg（一片）。

【積華固松注意事項】
1.服藥后2小時內，避免食用高鈣食品（例如牛奶或奶制品）以及服用補鈣劑或含鋁、鎂等的抗酸藥物。2.不宜與阿斯匹林或非甾體抗炎藥同服。3.重度腎功能損害者慎用積華固松。4.飲食中鈣、維生素D攝入不足者，應加服這些藥品。5.勿嚼碎或吸吮積華固松。
藥物相互作用： 沒有有關積華固松特殊的藥物間相互作用的報道。積華固松不被代謝，也不誘導或抑制肝細胞色素酶P450。鈣劑/抗酸劑積華固松與鈣劑、抗酸劑以及含二價陽離子的口服制劑同服，會影響積華固松的吸收。激素替代治療如運用得當，積華固松可與激素聯合使用。阿司匹林/非甾體抗炎藥在5700名病人參加的積華固松III期臨床試驗中，31％病人服用阿司匹林，其中24％為規律服用，48％的病人服用了非甾體類抗炎藥，其中21％為規律服用。結果顯示服用阿司匹林/非甾體抗炎藥的病人中，上消化道不良反應的發生率，積華固松組（24.5％
藥理作用： 利塞膦酸鈉能夠與骨中羥磷灰石結合，具有抑制骨吸收的作用。在細胞水平，積華固松抑制破骨細胞。破骨細胞通常存在于骨表面上，但不具有明顯的吸收活性。對大鼠、狗、小豬進行組織形態測定，發現積華固松可減少骨轉換（活化頻率，即骨組織重構部位被活化的速率）和骨再塑部位的吸收。動物試驗提示，積華固松可抑制骨質疏松模型大鼠和小型豬的破骨細胞，抑制骨吸收。大鼠和小豬分別經口給予積華固松（按體表面積折算，劑量分別為人用劑量5mg/m2的4和25倍，計算方法下同），骨量和骨生物力學強度呈劑量依賴性增加，骨密度的增加與

【積華固松禁忌】
以下患者禁用。1已知對積華固松過敏者；2低鈣血癥患者；330分鐘內難以堅持站立或端坐位者。

【積華固松性狀】
積華固松為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。

【積華固松有效期】
24個月

【積華固松批準文號】
國藥準字H20080119

【積華固松生產企業】
企業名稱：昆明積大制藥有限公司
生產地址：昆明國家高新技術產業開發區科新路389號